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近日，德國制藥企業拜耳（Bayer）在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌新藥darolutamide關鍵性III期ARAMIS研究的探索性分析數據。結果顯示，在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，與安慰劑+雄激素剝奪療法（ADT）相比，darolutamide+ADT顯著延緩了疾病相關癥狀的惡化。經暴露校正的治療出現的不良事件（TEAE）發生率，包括顯著與雄激素受體（AR）拮抗劑相關的TEAE，darolutamide+ADT治療組與安慰劑+ADT治療組的發生率大體相似。此外，數據還顯示，與安慰劑+ADT治療組相比，即使在研究結束后，darolutamide+ADT仍能維持患者生活質量。 ARAMIS是一項隨機雙盲安慰劑對照研究，共入組1509例患者，這些患者正在接受ADT作為標準護理療法，但存在高轉移性疾病風險。研究中，患者以2:1比例隨機分為2個組，接受daroluta......閱讀全文
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌新藥darolutamide關鍵性III期ARAMIS研究的探索性分析數據。結果顯示，在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，與安慰劑+雄激素剝奪療法（ADT）相比，darolu