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（1）小型積分球的接縫 一般，積分球分為兩個半圓球進行開合，為減小碰撞沖擊，沿半圓球邊都會有一個近1cm 厚的海綿層進行緩沖，這部分海綿層是沒有反射涂層的(即使噴涂了，使用后也被振動掉了)，海綿層反射率多高和光譜選擇性是否中性，不得而知。對于小積分球其影響更大。 （2）內置程序問題 國內絕大多數積分球光譜測量系統沒有安裝北美體系的8 個菱形的色容差系統。特別是北美體系除7 步法之外，在標準中沒有給出3、4、5、6 步等色容差邊界條件。 因此，實際測量需要用到的話，測量后還須用手工計算，準確性和一致性因人而異，可能易于出問題。 （3）穩壓電源 標準中一般試驗要求的電源頻率在50Hz(±0.5%)內；在燈預熱穩定期間要求電源電壓在額定值的±0.5% 內，測量時要求電源電壓在額定值的±0.2%，內，電源電壓總諧波不超過基波的3%。因此，對電源的要求往往是一些機構和企業所忽略的。 （4）電壓、電流、功率儀表的準確性 ......閱讀全文
（1）小型積分球的接縫 一般，積分球分為兩個半圓球進行開合，為減小碰撞沖擊，沿半圓球邊都會有一個近1cm 厚的海綿層進行緩沖，這部分海綿層是沒有反射涂層的(即使噴涂了，使用后也被振動掉了)，海綿層反射率多高和光譜選擇性是否中性，不得而知。對于小積分球其影響更大。 （2）內置程序問題 國內絕
理想的反射涂層應該具有較高的反射率、朗伯面均勻漫反射且呈光譜中性。 ①反射率方面： 目前有硫酸鋇反射涂層、斯貝倫反射涂層等材料，反射率有80%、90%、95% 等，我們希望涂層有高的反射率。此外，實際積分球涂層受光照特別是紫外線照射( 例如長期測量有紫外線泄漏的金屬鹵化物燈和熒光燈) 將對涂層
理想的積分球應該是球內部沒有任何物體，包括輔助燈系統的擋屏和燈。但在已購買的實際積分球中，如果輔助燈系統已經存在了，那它本身也會是附加誤差源，雖然它帶來的誤差可能很小。 當被測燈與標準參考燈外觀是完全一樣或差別不大時，不需要進行吸收修正，所以這時的輔助燈系統是不應該存在的。 但當被測燈與標準
有些可控溫恒溫積分球，采用向球內吹風來調節和恒定溫度，這對于白熾燈、高強度放電燈等對環境溫度不敏感的燈，其測量結果影響不大。但對于環境溫度敏感型的LED燈特別是傳統雙端管形熒光燈是不可取的，影響較大，可能產生較大誤差。不向球內吹風而只向雙層外殼之間吹風來控溫的恒溫積分球是比較好的方式。
溫度探頭應該避免直射光，貼近擋光屏的背面。且離被測燈的距離要統一，即與球心距離應為半徑R的1/3。對于溫度敏感的燈例如傳統熒光燈、節能燈和各種LED燈，測量時要求環境溫度為25℃(±1℃)。 在實際積分球系統中，各檢測機構的積分球內溫度探頭位置和距離可能各不相同，這時即使是測量同一只燈時，燈的
細胞培養中zui常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染，大多數較難處理（只有扔）。那么，哪些情況我們不注意的話就會造成細胞污染呢？現在我們一起來看看！一、違規操作：1. 為節省時間，有人已經用超凈臺四個多小時，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2. 器材或者溶液很久沒用，未檢
誤差包括系統誤差和隨機誤差。系統誤差發生在測量過程中由于儀器不準、試劑不純、標準品不穩定等原因,使測定結果呈傾向性偏大或偏小,這種誤差應力求避免。隨機誤差是測量過程中各種偶然因素造成的,沒有固定的傾向性,這類誤差是不可避免的,必要時做統計學處理。造成誤差的可能來源有以下幾個方面。 ①各種儀器:設
理想標準參考燈的形狀、光色參數等等應該盡可能與各種被測燈都相同，這需要無數的標準參考燈，但現實中這是不可能實現的。目前的情況是有為數不多規格的白熾燈或石英鹵素鎢絲燈作為標準參考燈。 理想的標準參考白熾燈或石英鹵素鎢絲燈應該是全空間均勻分布發光的，但實際上因為它們都有燈座遮擋光，且白熾燈是長形燈
霉菌生長造成的有害影響分為兩類，直接侵蝕和間接侵蝕，詳細如下： 1.對材料的直接侵蝕。非抗霉材料易直接受侵蝕，因為霉菌能分解材料，并將它們作為自己的養分，這樣就直接導致了裝備物理性能的劣化。在介紹二種非抗霉材料的類型，“天然材料”與“合成材料”，像植物纖維材料(木材、紙張、天然纖維織
霉菌生長造成的有害影響分為兩類，直接侵蝕和間接侵蝕，詳細如下： 1.對材料的直接侵蝕。非抗霉材料易直接受侵蝕，因為霉菌能分解材料，并將它們作為自己的養分，這樣就直接導致了裝備物理性能的劣化。在介紹二種非抗霉材料的類型，“天然材料”與“合成材料”，像植物纖維材料(木材、紙張、天然纖維織物和繩索等等