?價層電子對互斥理論的基礎
價層電子對互斥理論的基礎是分子或離子的幾何構型主要決定于與中心原子相關的電子對之間的排斥作用。該電子對既可以是成鍵的,也可以是沒有成鍵的(叫做孤對電子)。只有中心原子的價層電子才能夠對分子的形狀產生有意義的影響。分子中電子對間的排斥的三種情況為:孤對電子間的排斥(孤-孤排斥);孤對電子和成鍵電子對之間的排斥(孤-成排斥);成鍵電子對之間的排斥(成-成排斥)。分子會盡力避免這些排斥來保持穩定。當排斥不能避免時,整個分子傾向于形成排斥最弱的結構(與理想形狀有最小差異的方式)。孤對電子間的排斥被認為大于孤對電子和成鍵電子對之間的排斥,后者又大于成鍵電子對之間的排斥。因此,分子更傾向于最弱的成-成排斥。配體較多的分子中,電子對間甚至無法保持90°的夾角,因此它們的電子對更傾向于分布在多個平面上。......閱讀全文
?價層電子對互斥理論的基礎
價層電子對互斥理論的基礎是分子或離子的幾何構型主要決定于與中心原子相關的電子對之間的排斥作用。該電子對既可以是成鍵的,也可以是沒有成鍵的(叫做孤對電子)。只有中心原子的價層電子才能夠對分子的形狀產生有意義的影響。分子中電子對間的排斥的三種情況為:孤對電子間的排斥(孤-孤排斥);孤對電子和成鍵電子對之
?價層電子對互斥理論介紹
價層電子對互斥理論(英文:Valence Shell Electron Pair Repulsion,簡稱為VSEPR),是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型,并構建一個合理的路易斯結構式來表示分子中所有鍵和孤對電子的位置。
什么是價層電子對互斥理論?
價層電子對互斥理論(英文:ValenceShellElectronPairRepulsion,簡稱為VSEPR),是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型,并構建一個合理的路易斯結構式來表示分子中所有鍵和孤對電子的位置。
多原子分子的空間構型
多原子分子的空間構型是由實驗測得的鍵長、鍵 角決定的。對于簡單無機小分子的空間構型可以用價層電子對互斥理論(Valence Shell Electron Pair Repulsion)解釋,簡稱VSEPR理論。?價層電子對互斥理論認為1、分子或離子的空間構型取決于中心原子周圍的價層電子對數。價層電子
理論效價的概念
理論效價是指抗生素純品的重量與效價單位的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量(多為1μg)作為一個單位,如鏈霉素、土霉素、紅霉素等均以純游離堿1μg作為一個單位。
?價鍵理論簡介
價鍵理論valence-bond theory,一種獲得分子薛定諤方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊,原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。
價鍵理論共價鍵理論
價鍵理論是基于路易斯理論電子配對思想發展起來的共價鍵理論。價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中,成功解釋了許多分子的結構問題。海特勒-倫敦法沃爾特·海特勒(W.H.Heitler)和弗里茨·倫敦(F.London)在運用量子力學方法處理氫氣分子的過程中,得到了分子能量E和
共價鍵的價鍵理論
價鍵理論是基于路易斯理論電子配對思想發展起來的共價鍵理論。價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中,成功解釋了許多分子的結構問題。海特勒-倫敦法沃爾特·海特勒(W.H.Heitler)和弗里茨·倫敦(F.London)在運用量子力學方法處理氫氣分子的過程中,得到了分子能量E和
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理,這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展,引入雜化軌道概念,綜合成價鍵理論 ,成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合,一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理,這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展,引入雜化軌道概念,綜合成價鍵理論 ,成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合,一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
簡述三氧化硫的分子構型
氣態的SO3是一種具有D3h對稱的平面正三角形分子,這與價層電子對互斥理論(VSEPR)所預測的結論是一致的。 三氧化硫中,硫元素的化合價為+6,分子為非極性分子。 SO3分子中的S已經達到+6價,所有的電子都參與成鍵,沒有孤對電子,不需要給孤對電子留出空間了,所以它是很對稱的平面正三角形。
價鍵理論的基本信息介紹
價鍵理論valence-bond theory,一種獲得分子薛定諤方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊,原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。
常用抗生素的理論效價
鏈霉素堿 1000單位/mg鏈霉素硫酸鹽 798單位/mg土霉素堿 1000單位/mg土霉素堿(含二分子結晶水) 927單位/mg土霉素鹽酸鹽 927單位/mg紅霉素堿 1000單位/mg紅霉素堿(含二分子結晶水) 953單位/mg紅霉素乳糖酸鹽 672單位/mg金霉素鹽酸鹽 1000單位/mg四環
簡述二氧化氮的分子結構
二氧化氮是大π鍵結構的典型分子。大π鍵含有四個電子,其中兩個進入成鍵π軌道,兩個進入非鍵軌道。二氧化氮分子是V形分子、極性分子。 判斷NO2分子的結構 在NO2分子中,N周圍的價電子數為5,根據價層電子對互斥理論(VSEPR理論),氧原子不提供電子,因此,中心氮原子的價電子總數為5,相當于三
細胞化學基礎β片層
中文名稱:β片層英文名稱:β sheet定 義:免疫球蛋白分子中常見的二級結構,可分為平行式和反平行式兩種類型,兩條或多條幾乎完全伸展的多肽鏈側聚集在一起,相鄰肽鏈間形成有規則的氫鍵。應用學科:免疫學(一級學科),免疫系統(二級學科),免疫分子(三級學科)
酸堿萃取的基礎理論
酸堿萃取的基礎理論是應用了鹽是離子化合物的一種,因此可溶于水,而大部分中性的物質則不溶于水這一點。?當把酸加入一有機酸和另一鹽基中時,該酸不會產生變化,該堿會被質子化。如果那有機酸,例如是一些羧酸,足夠強的話,其自電離作用會被加入的酸所抑制。
關于XRF的理論基礎
熒光,顧名思義就是在光的照射下發出的光。X射線熒光就是被分析樣品在X射線照射下發出的X射線,它包含了被分析樣品化學組成的信息,通過對上述X射線熒光的分析確定被測樣品中各組份含量的儀器就是X射線熒光分析儀。 從原子物理學的知識我們知道,對每一種化學元素的原子來說,都有其特定的能級結構,其核外電子
XRF儀器的理論基礎
熒光,顧名思義就是在光的照射下發出的光。X射線熒光就是被分析樣品在X射線照射下發出的X射線,它包含了被分析樣品化學組成的信息,通過對上述X射線熒光的分析確定被測樣品中各組份含量的儀器就是X射線熒光分析儀。從原子物理學的知識我們知道,對每一種化學元素的原子來說,都有其特定的能級結構,其核外電子都以各自
酸堿萃取的理論基礎
酸堿萃取的基礎理論是應用了鹽是離子化合物的一種,因此可溶于水,而大部分中性的物質則不溶于水這一點。 當把酸加入一有機酸和另一鹽基中時,該酸不會產生變化,該堿會被質子化。如果那有機酸,例如是一些羧酸,足夠強的話,其自電離作用會被加入的酸所抑制。
共價鍵互斥理論
價層電子對互斥理論(VSEPR Theory)是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型,其理論要點有:1、共價分子中,中心原子周圍電子對排布的幾何形狀,主要決定于中心原子的價電子層中的電子對數(包括成鍵電子對和孤對電子)。這些電子的位置傾
物理吸附-理論基礎
氣體吸附理論主要有朗繆爾單分子層吸附理論、波拉尼吸附勢能理論、 BET多層吸附理論(見多分子層吸附)、二維吸附膜理論和極化理論等,以前三種理論應用最廣。這些吸附理論都從不同的物理模型出發,綜合考查大量的實驗結果,經過一定的數學處理,對某種(或幾種)類型的吸附等溫線的限定部分做出解釋,并給出描述吸附等
控制理論基礎簡介
任何一個閉環系統都可以等效成如下模型:其中H為主拓撲或者主設備傳函,K是輸出采樣比例,C為補償環節傳函。依據此模型我們可以得出如下方程:求解此方程就可以得出:對于補償環節C,我們經常放一個積分環節。對于這種情況,靜態增益或者直流增益是無窮大的,從而:因此對于直流成分,輸出便等效成如下方程:我們可以得
鋰電池的正極活性物質多鹵化物的介紹
有些金屬鹵化物能與鹵素單質或鹵素互化物發生加合作用,生成的化合物稱為多鹵化物。例如:KI3,KICl2,KI2Cl,KIBrCl等。 含有3個鹵原子的多鹵化物陰離子的空間構型幾乎都是直線型的。如鹵原子不同時,則半徑較大的 鹵原子位于中間,而半徑較小的鹵原子位于兩側。 I2在含有I-的溶液中溶
什么是多鹵化物?
有些金屬鹵化物能與鹵素單質或鹵素互化物發生加合作用,生成的化合物稱為多鹵化物。例如:KI3,KICl2,KI2Cl,KIBrCl等。含有3個鹵原子的多鹵化物陰離子的空間構型幾乎都是直線型的。如鹵原子不同時,則半徑較大的 鹵原子位于中間,而半徑較小的鹵原子位于兩側。I2在含有I-的溶液中溶解度比在純水
二氧化氮的結構和特性
二氧化氮是大π鍵結構的典型分子。大π鍵含有四個電子,其中兩個進入成鍵π軌道,兩個進入非鍵軌道。二氧化氮分子是V形分子、極性分子。在NO2分子中,N周圍的價電子數為5,根據價層電子對互斥理論(VSEPR理論),氧原子不提供電子,因此,中心氮原子的價電子總數為5,相當于三對電子對.。其中有兩對是成鍵電子
共價鍵的互斥理論
互斥理論價層電子對互斥理論(VSEPR Theory)是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型,其理論要點有:1、共價分子中,中心原子周圍電子對排布的幾何形狀,主要決定于中心原子的價電子層中的電子對數(包括成鍵電子對和孤對電子)。這些電子
離子交換的理論基礎
① 多相化學反應理論假定離子A1與A2之間有如下的交換反應:離子交換②膜平衡理論 認為樹脂表面相當于半透膜, 所交換的離子能自由通過;而連接在樹脂骨架上的離子不能通過。按照F.G.唐南膜平衡原理,可得出格雷戈爾公式:離子交換
出血與血栓的基礎理論
【知識點名稱】血液凝固機制【進階攻略】此知識點屬于熟練掌握的內容,常在《基礎知識》和《相關專業知識》中考查,考試形式比較直接。【知識點詳情】1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個,除FⅢ存在于全身組織中,其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。(1)依賴維生素K凝血因子:包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和F
超疏水性的理論基礎
氣體環繞的固體表面的液滴。接觸角θ,是由液體在三相(液體、固體、氣體)交點處的夾角。1805年,托馬斯·楊通過分析作用在由氣體環繞的固體表面的液滴的力而確定了接觸角θ。氣體環繞的固體表面的液滴,形成接觸角θ。如果液體與固體表面微結構的凹凸面直接接觸,則此液滴處于Wenzel狀態;而如果液體只是與微結
價鍵理論處理氫分子的方法介紹
價鍵理論是海特勒倫敦處理氫分子方法的推廣,要點如下: ①若兩原子軌道互相重疊,兩個軌道上各有一個電子,且電子自旋方向相反,則電子配對給出單重態,形成一個電子對鍵。 ②兩個電子相互配對后,不能再與第三個電子配對,這就是共價鍵的飽和性。 ③遵循最大重疊原則,共價鍵沿著原子軌道重疊最大的方向成鍵