IndirectELISA
實驗概要This protocol describes a method of indirect ELISA.主要試劑1. Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM NaCl (Product No. P4417) and 0.1% sodium azide (Product No. S2002).2. Carbonate-Bicarbonate buffer capsule, pH 9.6 (Product No. C3041).3. Washing buffer (PBS-T): 10 mM phosphate buffer pH 7.4, 150 mM NaCl, 0.05% Tween 20 (Product No. P3563).4. Monoclonal ......閱讀全文
Indirect ELISA
實驗概要?In ?the indirect ELISA, the enzyme-antibody conjugate uses an antibody ?against the type of antibody that is used to detect the antigen, kind of
Indirect ELISA
實驗概要This protocol describes a method of indirect ELISA.主要試劑1.?Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM NaCl
Direct/Indirect Staining Protocol
Use this Protocol for Directly or Indirectly staining cells for Flow Cytometric Analysis1) Dilute cells to 5x10^6 cells/mL2) Aliquot 100uL of cells pe
Basic Method for Indirect Immunofluorescence Labeling
Basic Method for?Indirect?Immunofluorescence Labeling Background This is the method for?indirect?immunofluorescence labeling; that is, the antibod
Testing for Mycoplasma by Indirect DNA Stain (Hoechst 33258 stain)
AimDNA staining methods such as Hoechst staining techniques are quick with results available within 24 hours, which compares favorably with 4 weeks fo
ELISA
Gangliosides ELISA protocol?(Contributed by?pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are
ELISA直接法和間接法優缺點
直接法（direct ELISA）將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。間接法（indirect ELISA）此測定方
ELISA分析缺點
ELISA實驗所有方法的缺點很明顯： 1、重復性不好； 2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現假陽性； 3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時間。 1、直接法（direct ELISA） 將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗
ELISA實驗的優點有哪些
ELISA實驗所有方法的缺點很明顯：1、重復性不好；2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現假陽性；3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時間。1、直接法（direct ELISA）?將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優
ELISA四大常用方法優缺點
相信經常用elisa試劑盒做實驗的人都知道，有四種常用的方法來檢測，他們分別是直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。今天給大家分享下他們的優點和缺點。? 1.直接法（direct ELISA）將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：操作手