WIKI資訊
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒可自行緩解，余無異常。 外院彩色超聲示：肝右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，以“慢性丙型肝炎、肝內實性結節性質待查”收入院。既往史無特殊。生化檢查：丙肝抗體（+）；AFP、CEA正常；丙肝RNA＜1000IU/ml。肝臟MRI平掃、DWI及肝臟三期動態增強檢查MRI診斷為：肝右后葉異常信號，考慮肝癌（圖1～5）。圖1，2肝右后葉見類圓形T2WI高信號T1WI低信號影（箭頭）；圖3增強后，肝右后葉病灶動脈期呈明顯強化（箭頭）；圖4靜脈期強化減弱（箭頭）；圖5延遲期弱于肝臟實質（箭頭） 手術及病理：顯露整個......閱讀全文
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
患者女，65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年，平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年，肌瘤大小約1~2 cm，未定期復查。超聲檢查：子宮前位，體積增大，形態不規則，包膜光滑，于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲，邊界清，形態尚規
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
【一般資料】 男性，25歲，自由職業 【主訴】 男性,25歲,自由職業 肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年，乏力一周。 【現病史】 于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除，術后因腹痛，復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢，經多家醫院病理會診，符合上皮樣血管內皮細胞瘤（低級別
【一般資料】男性，25歲，自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年，乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除，術后因腹痛，復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢，經多家醫院病理會診，符合上皮樣血管內皮細胞瘤（低級別血管肉瘤）,Ki-
肝臟血管瘤是嬰幼兒時期最常見的肝臟良性實體腫瘤，女性發病率高于男性，其具有生長緩慢，但是隨著不多長大，最終有可能引起患者死亡肯能，多是由于肝血管瘤引起頑固性心力衰竭、消耗性凝血功能障礙、肝臟破裂出血等。剛臟血管瘤是一種良性腫瘤，隨著醫學的不斷發展，其治療技術不多提高，患兒存活率及存活時間不斷提高【1
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
（1）低度鱗狀上皮內病變，涂片有下列表現：①細胞單個散在或片狀排列，細胞邊界清楚可見；②以中表層細胞為主，胞質嗜酸性；③核增大；④核中度畸形，雙核或多核常見；⑤核深染，染色質均勻；⑥核膜清晰可見或模糊不清；⑦核仁少見或不明顯。 （2）高度鱗狀上皮內病變，涂片有下列表現： ①細胞常單個散在或成片