武田在美國推出單抗新藥Entyvio
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美國推出單抗藥物Entyvio（vedolizumab），該藥于2014年5月獲FDA和歐盟批準，用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）和克羅恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治療。 Vedolizumab生物制品許可申請（BLA）和上市許可申請（MAA）的提交，是根據GEMINI項目的匯總數據，該項目包括4個III期研究，這是迄今為止在CD和UC患者中開展的最大的III期臨床試驗項目，旨在評估vedolizumab用于治療既往至少經一種常規治療或TNF-α拮抗劑治療失敗的中度至重度活動性克羅恩病和潰瘍性結腸炎患者時，對臨床反應、臨床緩解、長期安全性的影響。 Vedolizumab是一種全人源化單克隆抗體，特異性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素對腸道黏膜細胞粘附分子MAdCAM-1的結合。MAdCAM-1選擇性表達于腸胃......閱讀全文
抗體成像助力癌癥研究
新技術幫助研究者深入理解免疫系統的作用機制。 抗癌藥物的研發過程非常曲折：起初，細胞實驗和小鼠實驗的前景都非常樂觀；但是，隨后的猴子試驗就非常讓人沮喪：猴子們被那些旨在靶向和殺死胰腺癌細胞的藥物毒死了。 該藥物的研發團隊成員、加州Genentech公司的Simon Williams指出，團隊
納米抗體(Nanobody)研究進展
1993年比利時科學家首次在Nature報道[1]：在駱駝血液中的抗體，有一半沒有輕鏈，而且更讓人驚喜的是，這些缺失輕鏈的“重鏈抗體” (heavy-chain antibodies, HCAbs)能像正常抗體一樣與抗原等靶標緊密結合，另外不像scFv那樣互相沾粘，甚至聚集成塊。這種抗體只包含一個重
抗體藥研究的漸變之路（一）
20世紀90年代末，治療藥物主要由小分子化藥主導。而在近幾十年里，人類生命健康領域基于抗體藥物療法的使用呈現了指數級增長，并成為了治療藥物的一大組成部分。抗體已被證明在治療包括癌癥、自身免疫、傳染病甚至神經退行性疾病在內的多種疾病方面具有廣泛的用途[1]。FDA僅在2018年就批準了59款新藥，創造
綠色熒光蛋白融合抗體研究
融合抗體 近二十年來，抗體生成技術有了飛速發展，已經從細胞工程抗體（雜交瘤技術一單克隆抗體）發展到了第三代抗體：基因工程抗體，尤其是噬菌體抗體庫技術的出現，解決了人源抗體的研制問題，促進了各種性能優良抗體以及具有多種功能的抗體融合蛋白的開發。單鏈抗體（Single-chain variable
抗體藥研究的漸變之路（二）
圖4. 單克隆抗體結構與類型[7]Rituximab是嵌合mAb，其在臨床上用于治療非霍奇金淋巴瘤。不幸的是，小鼠可變區在許多情況下仍然被認為是外來的，這使得嵌合mAb的應用得到了一定的限制。[6-7] Alemtuzumab是人源化單克隆抗體，一種白血病抗癌新藥。人源化單克隆抗體在可變區域內，
研究發現裂谷熱病毒治療性抗體
裂谷熱病毒（Rift Valley fever virus，RVFV）屬于布尼亞病毒目白纖病毒科白蛉病毒屬。經蚊蟲傳播，可感染動物和人。RVFV可引起反芻動物流產，而且患病幼崽死亡率近100%，歷史上RVFV曾對畜牧業造成多次重創。人感染后通常出現發熱、頭痛、出血、休克等癥狀，嚴重者甚至死亡。
單克隆抗體的研究進展
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，[2]
母乳抗體有潛在長期裨益研究概要
? 美國 一項對小鼠的初步研究發現，沒能獲得一種來自母乳的抗體可能與成年期腸炎的保護減少有聯系。研究報告2月4日發表在美國《國家科學院院刊》上。??? 科研人員此前已經發現，被稱為分泌型免疫球蛋白A（SIgA）的抗體可能影響乳兒的消化道微生物組成，為生命早期帶來免疫保護。為了確定母親的分泌型免疫
iScience最新研究：母乳含有新冠抗體
圖片來源：《科學家》雜志 根據一項針對15名女性的新研究，哺乳期母親的乳汁可能具有抵抗新冠感染的強大抗體。研究人員在11月出版的iScience上報告說，所有從新冠肺炎中康復的女性和其他哺乳期女性的母乳樣本都含有對新冠病毒刺突蛋白產生反應的抗體。 在母乳中檢測到病毒抗體表明母親可能將病毒免疫力傳
單克隆抗體的研究進展
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，[2]