中源協和“基因+免疫細胞”再布局被上交所問出了？
近幾年，中源協和圍繞“細胞+基因”雙核驅動戰略，全力發展“6+1”全產業鏈業務模式，其中包括了以臨床檢測及第二代以Car-T、PD-1、GP96、Altor-803生物為主、治療為核心的抗腫瘤醫療業務等，并在此基礎上進行了一系列并購重組。 3月初，中源協和擬募集資金總額不超過15億元，扣除發行費用后的募集資金凈額將投資于收購柯萊遜100%股權和補充柯萊遜流動資金及償還銀行貸款。據介紹，柯萊遜主營業務為開展細胞免疫治療技術的研發，以及為醫療機構提供細胞免疫治療技術服務。 近日，中源協和對“免疫細胞業務”和“基因業務”作出了進一步的布局。4月6日發布的公告稱，公司決定定受讓浙江賽尚醫藥科技有限公司（以下簡稱“浙江賽尚”）42.61% 股權，其中以1200萬元受讓上海信誠油脂有限公司持有的30.03%股權，以850萬元受讓荊杰持有的12.58%股權，并以 5000萬元對浙江賽尚進行增資。收購及增資后，公司持有浙江賽尚67%股權......閱讀全文
首屆中源協和生命醫學獎揭曉
12月19日，由中源協和細胞基因工程股份有限公司（以下簡稱中源協和）、中科院大學與深圳市中源協和生物治療公益基金會共同設立的首屆“中源協和生命醫學獎”獲獎結果在京揭曉。 中科院上海藥物所研究員黃敏、清華大學醫學院教授顏寧等10位青年科學家獲首屆“中源協和生命醫學創新突破獎”，中國工程院院士、上
中源協和設立子公司開展基因檢測業務
7月24日晚間公告，公司決定與李同恩共同出資設立中源協和（天津）醫學檢驗所有限公司，建設并運營中源協和（天津）醫學檢驗所，專業開展基因檢測相關技術研究與應用。 新公司注冊資本5000萬元，中源協和以現金對新公司出資4750萬元，占新公司股權比例為95%；李同恩以現金出資250萬元，占新公司股權
又遭打擊！中源協和干細胞產品未獲批
3月17日，中源協和正式發布公告稱，其下屬公司天津和澤干細胞科技有限公司和和澤生物科技有限公司聯合申報的臍帶間充質干細胞抗肝纖維化注射液（CXSL1200056津）因不符合《藥品注冊管理辦法》的規定，注冊申請未獲批準。以下為公告原文： 3月5日，業內人士發現中源協和子公司和澤生物在食藥監總局申
中源協和重磅干細胞新藥審評狀態離奇倒退
國家食品藥品監督管理總局（CFDA）網站顯示，中源協和重磅干細胞藥物臍帶間充質干細胞抗肝纖維化注射液的審評狀態倒退，從“在審批”重新退回到“在審評”，短期能否獲批臨床存疑。該藥申報狀態在上周變為“在審批”后股價連續走高，市場期待這是干細胞新政發布后第一個獲批臨床的干細胞藥物。 CFDA網站顯示
中源協和“基因+免疫細胞”再布局 被上交所問出了？
近幾年，中源協和圍繞“細胞+基因”雙核驅動戰略，全力發展“6+1”全產業鏈業務模式，其中包括了以臨床檢測及第二代以Car-T、PD-1、GP96、Altor-803生物為主、治療為核心的抗腫瘤醫療業務等，并在此基礎上進行了一系列并購重組。 3月初，中源協和擬募集資金總額不超過15億元，扣除發行
中源協和作價1.25億元轉讓泛生子基因6.5%股權
2月6日消息，上市公司中源協和今日發布公告，昨日與海峽投資簽署《股權轉讓協議書》 ，決定將持有的北京泛生子基因科技有限公司（下稱“泛生子基因”）6.483% 股權，對應注冊資本460.06萬元，以1.25億元價格轉讓給深圳海峽生命科學投資合伙企業（有限合伙）（下稱“海峽投資”）。 公告稱，
干細胞市場化大門開啟 中源協和布局產業黎明期
馬年伊始，用快馬加鞭來形容生物醫藥行業并購實不為過。粗略統計，年初至今就約有15家醫藥上市公司因籌劃重大事項處于停牌階段。中源協和擬以24.5元/股的發行價格通過定向增發和支付現金相結合的方式購買上海執誠生物科技股份有限公司100%的股權。 2月23日，中源協和（600645.SH）發布重
第二屆中源協和生命醫學獎啟動 白春禮致辭
3月31日，DNA之父、美國科學院院士、諾貝爾生理學或醫學獎獲得者詹姆斯沃森（James Watson）一行來到中國科學院，參加由中源協和細胞基因工程股份有限公司（下簡稱中源協和）、中國科學院大學與深圳市中源協和生物治療公益基金會共同設立，中國科學院大學存濟醫學院承辦的中源協和生命醫學獎啟動儀
中肽協和致力打造國內首家“癌癥全周期生命管理平臺”
近日，黨的十九大開幕式中明確提出，“全面取消以藥養醫，堅持預防為主，發展健康產業”，這給整個大健康產業發展指明了方向，整個大健康產業將迎來新一輪的高速發展。那么什么是預防為主?到底怎么去預防?具體有哪些市場發展的機會呢? 市場方向 這讓我們想起一個“大醫治未病”的典故。魏文候有病請
協和發酵麒麟Crysvita在日本上市
協和發酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）近日宣布在日本推出Crysvita（burosumab，代碼：KRN23），該藥于今年9月獲得批準，用于治療FGF-23相關的低磷性佝僂病和骨軟化癥。在日本，Crysvita之前已被授予治療這2種疾病的孤兒藥資格。Crysvita在日本的上市，將