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實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材玻璃染色盤實驗步驟1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2) 在染色盤中準備以下各組液體：1個盤： 蘇木精染液2個盤： 水1個盤： 0.1%氫氧化銨2個盤： 水1個盤： 伊紅染液1個盤： 95%乙醇2個盤： 100%乙醇3個盤： 二甲苯3) 在蘇木精染液中染玻片20?30 s，勿染過深。水中浸泡2次，每次2 min。4) 快速浸于0.1%氫氧化銨，然后浸入水中。如果在0.1%氫氧化銨中浸泡時間過長，放射自顯影乳膠會從玻片上脫離。5) 以水浸洗5 min,然后用伊紅染色20?30 s。如染色過深，可將玻片浸于50%乙醇中，脫色片刻（觀察染料擴散狀況）；如染色過弱，可再染。6) 在同一盛95%乙醇的盤中，浸洗玻片8次，然后，于100%乙醇中浸8次，再置 100%乙醇中2 min使完......閱讀全文
實驗材料 水化并顯影的原位雜交玻片 試劑、試劑盒 蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料 儀器、耗材 玻璃染色盤 實驗步驟 1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。 2) 在染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol (現稱 Airvol來自A
實驗材料 水化并顯影的原位雜交玻片 試劑、試劑盒 甲苯胺藍染液 儀器、耗材 染色盤 實驗步驟 1) 用水稀釋甲苯胺藍染液。按所期望染色程度，憑經驗決定稀釋度，由1:100稀釋 起始。 2) 玻片在稀釋好的染色液中短暫浸泡，然后在水中浸泡數
姆薩 (Giemsa) 染色 蘇木精/伊紅染色 甲苯胺藍染色 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
實驗方法原理 實驗材料 水化并顯影的原位雜交玻片 試劑、試劑盒 吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelv
這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質中富含核糖核酸（RNA）的區域等。 實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨
實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料 儀器、耗材 水浴鍋培養箱 實驗步驟 1. ?將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。 2. ?按編號在染色盤中準備以下各組液體。 （1）蘇木精染液 （2）水 （3）水 （4）0
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒