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    2010年CLSI藥敏試驗主要更新點釋義

    美國臨床與實驗室標準化研究所(The Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)是一個國際性、跨學科、非營利的、致力于發展操作標準的教育組織。其抗菌藥物敏感性試驗小組委員會(Subcommittee on Antimicrobial Susceptibility testing)每年組織該領域專家和藥廠代表等對藥敏相關文件M100進行一次修訂。目前我國的臨床微生物實驗室均以CLSI文件作為藥敏指導文件進行 試驗操作和報告,本文將CLSI M100-S20(2010年)的主要更新點總結如下: 一、主要格式的更新:下表顯示了一些在M100-S19(2009年)中位于最后的附錄在M100-S20(2010年)文件中新的命名、編號和位置。 表1. M100-S20的格式更新 M100-S19中的名稱M100-S20名稱/位置附......閱讀全文

    2010年CLSI藥敏試驗主要更新點釋義

    美國臨床與實驗室標準化研究所(The Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)是一個國際性、跨學科、非營利的、致力于發展操作標準的教育組織。其抗菌藥物敏感性試驗小組委員會(Subcommittee on Antimicrobial Susc

    CLSI M100-S25主要更新內容

    ?? ? 隨著抗菌藥物耐藥現象日益加劇,準確的藥敏試驗結果對臨床優化治療方案和提高感染性疾病的診治能力至關重要。因此,建立和完善體外藥敏試驗的標準化操作規程,是加強微生物室自身能力建設、實現經驗性向個體化治療轉型的基本要求。CLSI制定的藥敏試驗標準是我國遵循的指導性文件,其每年修訂的內容都

    2012年CLSI M100-S22抗菌藥物敏感性試驗指南主要更新

    一、推薦用于檢測和報告的藥物表格中主要改變銅綠假單胞菌:B組報告藥物中增加了多利培南??厭氧菌屬:B組報告藥物中增加了多利培南二、折點相關表格的主要改變??1.? 腸桿菌科細菌1)? 注解:氨芐西林的藥敏結果可用以預測阿莫西林的藥敏情況。2)? 折點相關改變,見表1。??表1. CLSI M100-

    臨床檢驗知識點:藥敏試驗

    (1)培養基的厚度對抑菌圈的大小有影響,故平皿中加入培養基要固定,以4mm深度為宜。制備的平板使用時應放于35℃溫箱中30min去除過多的水分,以免影響抗菌藥物的擴散。(2)接種細菌后應在室溫放置片刻,待菌液被培養基吸收后,再貼紙片;但不宜放置太久,否則在貼紙片前細菌已開始生長可使抑菌圈縮小。(3)

    測量不確定度更新:新CLSI C51A指南

    ?2012年1月,CLSI發布了一個關于測量不確定的新文件:C51A.“檢驗醫學的測量不確定表達[1] ”。這個文件主要涉及到對ISO15189認可有興趣的實驗室。對于US實驗室,CLIA不要求評估測量不確定度(MU)。但是,了解〔該文件〕介紹的內容以及實驗室應該如何獲取信息以評估MU,則是

    藥敏試驗

    藥敏試驗? ? 用藥敏實驗進行藥物敏感度的測定,以便準確有效的利用藥物進行治療。但由于藥敏試驗要求比較嚴格,條件比較高。目前,臨床微生物實驗室進行藥敏試驗的方法主要有紙片擴散法,稀釋法(包括瓊脂和肉湯稀釋法),抗生素濃度梯度法(E-test法),和自動化儀器等。一、 紙片擴散法? ? 該法是

    藥敏試驗

    抗菌藥對細菌性傳染病的控制起到了非常重要的作用,但由于養殖過程中不科學的、盲目的濫用抗菌藥,很多致病性細菌產生了耐藥性,使得抗菌藥對細菌性疾病的控制效果越來越差,不但造成藥物浪費,而且還延誤病情,給養殖戶造成了很大的經濟損失。  隨著新型致病菌的不斷出現,抗菌藥的防治效果越來越差。并且各種致病菌對不

    最小抑菌濃度(MIC)及抑菌率的測定

    提純蛋白質后,需要測定其最小抑菌濃度(MIC),有文獻提到根據MIC測得的結果計算抑菌率:抑菌率(%)= (陽性對照OD值—試驗OD值) / (陽性對照OD值—陰性對照OD值 )X100樣品的MIC與同性質藥物和一些常用藥物的MIC進行比較才有意義,不能單純通過自己樣品的結果就判斷出高低,并且不能只

    微生物檢驗報告單解讀和分析

    首先,準確鑒定病原菌、報告藥敏試驗結果,給臨床選擇用藥提供科學的參考依據,是我們微生物實驗室不可推卸的責任,但在藥物的選擇和實際應用過程中多了解一些微生物及藥理方面的知識,可能會對臨床治療起到事半功倍的效果。特別是在痰及咽拭子的培養鑒定中,由于多種條件致病菌的存在,是否引起感染、是否需要抗菌治療,都

    細菌藥敏試驗的更高目標:個體化藥敏試驗報告

    臨床感染菌的耐藥性不斷增強使細菌的藥敏試驗的重要性日益提高。檢驗科負有向臨床提供準確、可靠的合理用藥信息的責任。我閑已將美國臨床和實驗窒標準化協會(Clinical and Laboratory Standards Institute,CISI)的標準化文件作為國標。國內許多專家多年來為介紹

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