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基因診斷就是檢測你的DNA堿基序列，也就是從基因角度看看會不會患病 而染色體檢測，就是看看你是否發生染色體變異，類似染色體數目多了還是少了，或者是染色體多了一段或是少了一段......閱讀全文
一、實驗目的 掌握染色體核型分析的各種數據指標，學習染色體核型分析的基本方法。二、實驗原理 染色體核型是指將動物、植物等的某一個體或某一分類群（亞種、種、屬等）的體細胞整套染色體按它們相對恒定的特征排列起來的圖像。核型分析通常需辨析每條染色體的特征。它包括染色體的數目、長度、
染色體分裂指數低：患者處于非常時期（感染期、放、化療期）： 培養基營養成份不良； 培養基PH偏低或偏高； PHA過量或不足； 小牛血清質量不高； 小牛血清數量偏低或過高； 培養溫度
實驗材料 AppliedSpectralImaging ( MigdalHaemekIsrael) 試劑盒組織樣本試劑、試劑盒 組織培養基秋水仙胺檸檬酸鹽KCl甲醇冰乙醇去離子甲酰胺20 X SCCHClPBS MgCl2分裝標記探針二甲苯儀器、耗材 解剖刀和刀片 無菌培養皿組織培養瓶培養箱水浴鍋離
人類染色體的研究用于醫學的目的，已有近半個世紀的歷史，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，1970年以后，由于顯帶技術問世，可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。
人類染色體的研究用于醫學的目的，已有近半個世紀的歷史，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，1970年以后，由于顯帶技術問世，可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。
一、分析系統的組成1．自動染色體核形分析系統:karyotyping2．熒光原位雜交圖像分析系統:FISH 3．多色熒光原位雜交系統:mFISH/mBAND4．比較基因組雜交定量分析:CGH5．彗星分析:Comet imager6．自動掃描系統:Metafer二、各系統的原理一）染色體核
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
遺傳的染色體學說的證據來自于這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sexchromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）
鏡下選擇染色體分散適度(不過于分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的分裂相，在油鏡下觀察。 1.計數 將一個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然后計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常
1879年,由德國生物學家弗萊明（altherFlemming,1843～1905年）經過實驗發現。 1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說。 1888年正式被命名為染色體。 1902年，美國生物學家薩頓和鮑維里通過觀察細胞的減數分裂時又發現染色體是成對的，并推測基因位于染色體上