二巰丙醇注射液的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。......閱讀全文
二巰丙醇注射液的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
二巰丙醇的基本性狀
本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。
二巰丙醇注射液的鑒別方法
取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇注射液的檢查鑒別方法
鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇注射液的類別和貯藏方法
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
二巰丙醇的類別和貯藏方法
類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
二巰丁二鈉額性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜
二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丁二鈉的基本性狀
為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
二巰丁二酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g
甲巰咪唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍
甲巰咪唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
苯丙醇的基本性狀
本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522
苯丙醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,
巰嘌呤的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
注射用二巰丁二鈉的規格和性狀
規格(1)0.5g(2)1g性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。