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原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PICP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PICP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PICP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PICP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PICP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：400ng/ml1瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1.&n......閱讀全文
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PICP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PICP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PICP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
小鼠I型前膠原C端肽(PICP)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PICP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PICP與單抗結合，加入生物素化
人I型前膠原C端肽(PICP)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 PICP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PICP與單抗結合，加入生物素化的抗人PICP，
兔I型前膠原羧基端肽(PICP)是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生
大鼠I型前膠原C端肽(PICP)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PICP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PICP與單抗結合，加入生物素化
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷產品優勢：1、原裝進口抗體----高效、靈敏、特異性好2、專業的ELISA試劑盒生產企業3、規范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高4、先進的優化方案----重復性高，可靠性強5、提供免費代測服務【購買本公司的ELISA試劑盒】6、
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用純化的大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原C端
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NTX 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NTX與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NTX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTX-II 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CTX-II與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTX-II，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
Rat (CⅠCP) ELISA kit, ELISA kit technology本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿上海遠慕生物專業供應試驗原理：CⅠCP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知CⅠCP濃度的標準