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近些年來，一場癌癥治療的革命正在悄然發生，除了依賴于一種又一種的人工分子來診治癌癥，科學家們正在尋求通過病人自身免疫功能治療惡疾的方式。 現在，癌癥免疫療法主要面臨著三大任務：增強癌細胞免疫靶標性，提高特異免疫分子的癌細胞擊殺率以及提高免疫細胞的腫瘤靶向性。 自腫瘤免疫治療出現伊始，這一領域便處于不斷進化的狀態，現在，腫瘤免疫治療領域的相關實驗已經在各大實驗室得到了開展，腫瘤免疫的通路分析引導著臨床療法的不斷發展，同時也在很大程度上提高了癌癥的治療水平。 為了進一步了解腫瘤的免疫療法，我們必須了解免疫系統如何產生針對腫瘤細胞的特異反應。在這一系列反應中， T細胞扮演著最為重要的角色，在腫瘤免疫過程中對來自各種癌細胞的信號分子產生特異反應。 1. T細胞的主場 西雅圖生物公司Adaptive Biotechnologies合伙人和首席科學家Harlan Robins博士表示，“生物體各個細胞遺傳物質完全相同的理論對于......閱讀全文
國外生物技術網站GEN日前發布了《2019年全球免疫腫瘤學領域TOP10初創公司》榜單，排名按通過私人融資、合作收入以及IPO籌集的總資產進行排名。 今年上榜的十家初創公司共募資55.96億美元，較去年榜單上的公司高出18.5%，這表明，投資者對創新癌癥免疫療法的前景繼續充滿熱情。值得一提的
據世界衛生組織(WHO)統計，癌癥是世界第二大死因。僅2018年，全球就有960萬人死于癌癥，約占當年死亡人數的六分之一。許多制藥公司正在加大力度開發針對癌癥的新攻擊線，他們認為，如果要使癌癥統計數據變得不那么令人畏懼，有必要探索傳統抗癌方法的替代方法。 眾所周知，癌癥研究的重點是該疾病的潛在
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
科倫藥業9月15日晚間公告，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司與安源醫藥共同開發的創新腫瘤免疫藥物KL-A293注射液獲得國家藥監局臨床試驗通知書。科倫藥業在公告中表示，KL-A293注射液為科倫博泰與安源醫藥共同開發的具有自主知識產權的第二代腫瘤免疫檢查點抑制劑，作用機制明確，擬用
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。 基因治療扎堆最多的
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。圖片來源：Pixabay
將2018年稱之為RNA療法之年一點也不為過。今年8月，來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國FDA批準，成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物，具有里程碑式的意義。而在本月7日，Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元
2006年，斯坦福大學教授Andrew Z．Fire和麻省大學醫學教授Craigc．Mello由于發現RNA干擾（RNA interference，RNAi）以及他們在基因沉默現象研究領域的杰出貢獻，獲得2006年諾貝爾生理學/醫學獎。 獲獎時，他們就曾預測，應用RNA干擾（RNAi）或小干擾
國內資訊 重磅！《“十三五”生物技術創新專項規劃》發布，基因測序、免疫療法、AI等“被點名” 5月10日，據科技部官網消息，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《國家創新驅動發展戰略綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》等的總體部署，為加快推進生物技術與生物技術產業
本周回顧，GSP和GMP認證費自4月1日起全部取消，藥明康德已正式啟動A股IPO流程，默克/輝瑞PD-L1抗體獲FDA批準，FDA批準十年來首個帕金森病新藥，GEN網站公布2017年最具吸引力的生物制藥公司收購標的TOP10，Nature驚人發現肺的新功能——造血，利用智能手機就能檢測精子質量…
隨著2017年2款CAR-T療法正式獲批，該領域再次迎來研發和交易熱潮。 1月22日，又一樁大宗交易“落槌”！制藥巨頭新基宣布，以約90億美元的高價收購Juno Therapeutics！ 小編注意到，事實上，早在2015年，這兩家公司就曾就CAR-T和TCR療法達成一項價值10億美元的合作
2018年是生物制藥公司首次公開募股（IPO）創紀錄的一年，根據IPO研究公司Renaissance Capital的數據顯示：截至12月17日，共58家美國公司籌集了63億美元資金，創歷史新高。2017年為36家公司，共獲得了約40億美元的資金。但最近幾周，隨著投資者對美國貿易政策和中國經濟發
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
4月26日，據GEN網站報道，GSK同意通過Zymeworks的Azymetric?藥物研發平臺開發和商業化新型雙特異抗體藥物，這一交易可為Zymeworks帶來高達9.08億美元以上的收益。事實上，這是雙方5個月來達成的第二次合作。 在去年12月的第一次合作中，GSK同意使用Zymework
總市值：成績上漲 縱覽2018年的成績，比較于前兩年都上漲了不少：10大制藥公司總市值為1.845萬億美元，相比于2017年榜單總額（1.722萬億美元）增長了7.1%，比2016年榜單總額（1.568萬億美元）增長了近18%。 強生蟬聯榜首，BMS和拜耳跌出前十 對比2017年的“Top
隨著2015年的日歷翻開新的一頁，生物技術產業也進入了新的一年。GEN網站近日展望了2015年有望快速增長的技術和市場，總結了生物產業的十大趨勢。他們認為，這些技術將成為生命科學研發的重要驅動力，并幫助推動生物技術進入全新的領域。同時，并購活動將繼續構成金融和資源分配的趨勢，對生物產業的發展至關
動物模型是生命科學領域不可或缺的工具，其中，小鼠在人類的研究中發揮了重要的作用，因為它們與人類有很多相似的基因以及分子途徑。全世界的研究人員都在用小鼠模型研究人類疾病，包括癌癥、糖尿病和心血管疾病等。 但是，究竟什么樣的小鼠模型才能在藥物研發和臨床前研究中發揮有效的作用呢？生命科學哪些領域急需
5月21日，GEN網站發布了“Top 10 Under 40”榜單，評選出了10位40歲以下的生物制藥研究和商業領域的領軍人物。除了大家所熟知的CRISPR先驅張鋒，中國青年科學家——深圳市第二人民醫院的外科醫生、研究員劉宇辰也入選了該榜單。以下是10位入選者的相關介紹：Feng Zhang
7月16日，Wellcome Sanger研究所的科學家們在《Nature Biotechnology》期刊發表了一項研究成果，給CRISPR基因編輯技術“潑了冷水”：CRISPR會造成編輯位點附近出現大量DNA缺失和重排。 文章發表之后，專注于基因編輯的3家上市公司Editas Medici
新藥研發是一向以高風險著稱。根據BIO一項對來自1103個公司的7455項臨床試驗的分析研究，僅有9.6%的候選藥物能夠進入I期臨床。而一旦進入臨床試驗，藥物失敗的成本將極大的提升，尤其是III期臨床的失敗，將會對公司產生災難性的打擊。 10年前，輝瑞膽固醇酯轉移蛋白（CTEP）抑制劑 tor
高通量細胞生物學是指將自動化儀器設備和細胞生物學技術整合，來回答傳統方法不能解決的問題。它需要用到先進的成像技術、化學試劑和生物學方法，快速、多通路地獲得細胞表型、功能和相互作用的信息。它的核心思想是盡可能多地獲得數據——無論是來源于大量樣本，還是采用“組學”的研究方式，同時不降低數據的質量。&nb