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    一種新的分子方法讓癌細胞放慢了生長速度

    德國Hopp兒童癌癥中心是由德國海德堡大學附屬醫院和德國癌癥研究中心(DKFZ)共同創建的,近期這一癌癥中心的研究人員研發了一種新的分子方法,能用于治療以往難以治療的兒童腦癌形式:室管膜瘤(ependymoma)。這一研究成果公布在12月20日的Nature雜志上。 室管膜瘤是第三大最常見的兒童腦瘤,確診為室管膜瘤無疑是一場災難。由于化療無效,盡管這些嬰兒和幼兒患者接受了手術和放療,癌癥往往會復發。目前尚不清楚室管膜瘤發生的遺傳原因,也沒有針對性的治療方法,因此這項最新成果就顯得額外有意義。 癌癥醫學中的靶向治療通常是基于腫瘤基因組測序,這種技術可以確定精確藥物的靶點。然而,某些癌癥類型至今并沒有發現過這種結構,室管膜瘤就是其中一種癌癥類型。 為尋求治療室管膜瘤的新型治療方法,德國的科學家與美國俄亥俄州Cleveland診所和加拿大多倫多兒童醫院的研究人員合作,采用一種“迂回路線”,嘗試了新的方法——他們仔細研究了所謂......閱讀全文

    一種新的分子方法讓癌細胞放慢了生長速度

      德國Hopp兒童癌癥中心是由德國海德堡大學附屬醫院和德國癌癥研究中心(DKFZ)共同創建的,近期這一癌癥中心的研究人員研發了一種新的分子方法,能用于治療以往難以治療的兒童腦癌形式:室管膜瘤(ependymoma)。這一研究成果公布在12月20日的Nature雜志上。  室管膜瘤是第三大最常見的兒

    室管膜下瘤病例報告

    室管膜下瘤是一種罕見的中樞神經系統良性腫瘤,其生長緩慢,發病率低,多發生于腦室內系統,好發于第四腦室,側腦室次之,三腦室、透明隔和脊髓少見,腦實質內室管膜下瘤極為罕見。我科于近日收治右側腦室占位1例,術后病理證實為室管膜下瘤(WHO?I級)。由于不少臨床醫師對此種疾病相對陌生,導致容易出現誤診。本例

    鞍區室管膜瘤病例分析-1

    ?室管膜瘤是一種起源于腦室系統室管膜細胞或腦室旁白質室管膜細胞巢的神經上皮腫瘤。通常按解剖部位分為幕上和幕下室管膜瘤,分別占1/3和2/3。幕上室管膜瘤又分為腦室內和腦室外,其中腦室外室管膜瘤占45%~65%,鞍區室管膜瘤較為罕見。中國人民解放軍總醫院海南分院于2018年2月至3月收治了1例經病理學

    鞍區室管膜瘤病例分析-2

    手術記錄:左側額顳入路鞍區腫瘤切除,術中可見雙側視神經、視交叉腫脹,顏色蒼白,探查可見腫瘤呈灰褐色,質軟,血供豐富,瘤內可見異常病理血管,取少量腫瘤組織送術中冰凍提示低級別膠質瘤。腫瘤血供豐富,部分切除后不易止血,且暴露困難,停止切除。病理學印象術中送檢腫瘤大小0.6 cm×0.3 cm×0.2

    子宮闊韌帶室管膜瘤病例分析

    1 臨床資料 患者,女, 45 歲,因“發現子宮肌瘤 6 個月,近期增大”于 2017 年 3 月 6 日收入院。婦科檢查: 外陰發育正常; 陰道通 暢;黏膜皺襞滑潤,伸展良;宮頸表面光滑;子宮后位,略大于 正常,表面不平,活動尚可。子宮偏右側觸及約 4.0cm×4.0cm 大的囊實性包塊,

    腦實質間變性室管膜瘤病例報告

    患者女,44歲。1年前無明顯誘因反復出現頭暈不適。近2周自覺前額部頭痛,呈持續疼痛,伴記憶力下降,雙腿踩棉花感。影像表現:MRI示右側顳頂枕葉可見多發類圓形、囊實性軟組織腫塊影,信號不均勻,呈長T1稍長T2信號,部分病灶可見融合,病灶周邊可見片狀水腫信號影(圖1,2);增強掃描上述病灶可見明顯不均勻

    Nature新聞:基因組測序追蹤超級病菌

      研究人員通過基因組測序最終了解了去年困擾英國劍橋一家新生兒特護病房達數月之久的超級細菌疫情。他們將這一案例報告在11月14日的《柳葉刀傳染病》(Lancet Infectious Disease)雜志上,標志著首次科學家們通過測序病原體基因組積極控制了一場持續爆發的疫情。   在兩天內Ro

    鞍區巨大不典型室管膜瘤誤診垂體瘤病例分析

    病例男,73歲,認知功能、視力下降1年入院。垂體相關激素水平均處于正常水平。MRI示蝶鞍明顯擴大,鞍內見巨大腫塊影,邊界清晰,大小約57mm×53mm×67mm,腫塊向下生長進入蝶竇,向上生長突破蝶鞍膈,雙側側腦室明顯受壓,雙側視交叉顯示不清,T1WI呈等信號,T2WI呈等信號,DWI呈略高信號,A

    Nature發布大規模癌癥表觀基因組研究成果

      科學家們鑒別出了有可能生成第4亞型髓母細胞瘤的細胞。新研究發現為這種最常見的腦腫瘤亞型開發出更有效的靶向療法清除了一個障礙。他們的研究結果發布在1月27日的《自然》(Nature)雜志上。  圣猶大兒童研究醫院發育神經生物學系的Paul Northcott,德國癌癥研究中心(DKFZ)的Stef

    脊髓黏液乳頭型室管膜瘤的診斷與治療-3

    3.4手術治療?手術是治療MPE的首選方法,腫瘤具有完整包膜,手術全切效果良好,但是生長巨大的腫瘤常與馬尾神經等結構黏連緊密,過分強調全切可能造成馬尾神經損害而出現括約肌功能受損、感覺缺失等癥狀,研究表明應用術中肌電圖檢測輔助對MPE進行顯微切除可以提高腫瘤的全切率,減少術后并發癥,改善預后。?本組

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