關于氫氯噻嗪的使用注意事項介紹
1、交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。 2、對診斷的干擾：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 3、下列情況慎用： （1）無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加； （2）糖尿病； （3）高尿酸血癥或有痛風病史者； （4）嚴重肝功能損害者，水、電解質紊亂可誘發肝昏迷； （5）高鈣血癥； （6）低鉀血癥； （7）紅斑狼瘡，可加重病情或誘發活動； （8）胰腺炎； （9）交感神經切除者（降壓作用加強）； （10）有黃疸的嬰兒。 4、隨訪檢查： （1）血電解質； （2）血糖； （3）血尿酸； （4）血肌酶，尿素氮； （5）血壓。 5、應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。 6、有低鉀血癥傾向的患者，應酌情補鉀或......閱讀全文
關于氫氯噻嗪的使用注意事項介紹
1、交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。 2、對診斷的干擾：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 3、下列情況慎用： （1）無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時
關于氫氯噻嗪的基本介紹
氫氯噻嗪，化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，是一種有機化合物，化學式為C7H8ClN3O4S2，是噻嗪類利尿化合物。 國際國內大型賽事中，氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用，但用此類藥物能加大尿液的排出量，可在賽
關于氫氯噻嗪中毒的介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
關于氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
關于氫氯噻嗪的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品50mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外
關于氫氯噻嗪藥物分析原理介紹
一、方法名稱 氫氯噻嗪的測定——中和滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。 該方法適用于氫氯噻嗪的含量測定。 三、方法原理 供試品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色。讀取甲醇鈉滴定液使用量，并將滴
氫氯噻嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm，流速為每分鐘1.5mL；柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品，用流動相溶解并稀釋制成每1m
使用氫氯噻嗪的不良反應
一、內分泌代謝 1、水、電解質紊亂較常見，表現為口干、惡心、嘔吐和極度疲乏無力、肌肉痙攣、肌痛、腱反射消失等。 2、高血糖癥。本品可使糖耐量降低，血糖、尿糖升高，可能與抑制胰島素釋放有關。一般患者停藥即可恢復，但糖尿病患者病情可加重。 3、高尿酸血癥。本品能干擾腎小管排泄尿酸，少數可誘發痛
關于氫氯噻嗪的藥袋動力學介紹
口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2小時后產生利尿作用，達峰時間為4小時，3～6小時后產生降壓作用，作用持續時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結合，蛋白結合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內。 本藥吸收后消除相開
簡述氫氯噻嗪的理化性質
一、理化性質 密度：1.693g/cm3 熔點：273°C 沸點：577oC 閃點：302.7oC 折射率：1.632 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，難溶于水 [30] 二、分子結構數據 摩爾折射率：62.71 摩爾體積（cm3/mo