2015CNHUPO生物質譜高級研討會成功舉辦
2015年1月22日，“2015CNHUPO生物質譜高級研討會”在北京文津國際酒店隆重召開。此次活動以“蛋白定量”為主題，旨在積極促進我國生物質譜技術的發展和應用，加強國內外相關研究領域的專家學者之間的交流與合作。特邀Dr. Mike MacCoss (University of Washington)，Dr. Robert Everley (Harvard Medical School-Steve Gygi Laboratory) 和劉斯奇教授、鄧海騰教授、紀建國教授等多名國內知名專家圍繞生物質譜在蛋白定量上的應用做專題報告，吸引了行業內專家學者近300余人參加。本次會議由中國人類蛋白質組組織(CNHUPO)主辦，賽默飛世爾科技（中國）有限公司獨家贊助，分析測試百科網全程參與并記錄了此次會議。 北京蛋白質組研究中心 錢小紅女士 會議伊始，北京蛋白質組研究中心技術總監錢小......閱讀全文
蛋白定量分析
Protein AssaysBelow is a list of assays for the determination of protein concentration in a solution. This list includes the sensitivity range, volume
定量蛋白質組學的研究內容
1.蛋白質鑒定：可以利用一維電泳和二維電泳并結合Western等技術，利用蛋白質芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術對蛋白質進行鑒定研究。 2.翻譯后修飾：很多mRNA表達產生的蛋白質要經歷翻譯后修飾如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質調節功能的重要方式，因此對蛋白質翻譯后修飾的研究對
蛋白定量介紹
蛋白質的定量分析是生物化學和其他生命學科員常涉及的分析內容。在生化實驗中，對樣品中的蛋白質進行準確可靠的定量分析，是經常進行的一項非常重要的工作。蛋白質是一種十分重要的生物大分子，它的種類很多，結構不均一，分子量又相差很大，功能各異，這樣就給建立一個理想而又通用的蛋白質定量分析的方法帶來了許多具
蛋白定量技術
（一）雙縮脲測定法1．原理? 蛋白質中的肽鍵有雙縮脲反應，在堿性溶液中與二價銅離子形成藍紫色的絡合物，在一定的范圍內，顏色的深淺與蛋白質的含量成正比。此法特異性強，游離的氨基酸、小肽和核酸均不產生這種反應，但此法不夠敏感，僅能測出毫克水平。??? 2．試劑配制???? 硫酸銅（CuSO4·5H2O）
蛋白質定量分析（Protein determination）
Bradford 的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250 （CBG） 可與蛋白質結合而變色的特性來定量 （Bradford, 1976）；若試樣中的蛋白質量較多，則結合到蛋白質而變色的CBG 也多，因而呈色較深。下例是以一組
蛋白質定量分析(Protein determination)
實驗概要本文介紹了蛋白質定量分析(Protein determination) Bradford 的dye-binding method的原理、樣品配制及操作步驟等。實驗原理Bradford ?的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250
組蛋白乙酰化定量分析
組蛋白乙酰化修飾是基因表觀轉錄調控的重要機制.組蛋白翻譯后修飾所引起的染色質結構重塑在真核生物基因表達調控中發揮著重要的作用.組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定
蛋白定量BCA法 VS Bradford法實驗分析
精-確的蛋白質定量是蛋白質相關實驗所必需的，這些實驗涉及分子生物學，細胞生物學，生物化學，發育生物學和神經科學的研究課題。依托不同的科學原理，目前已經發展出多種不同的蛋白測定方法，科研工作者廣泛使用的方法比如紫外吸收法（UV），雙縮脲法，考馬斯亮藍法（Bradford）、Folin-酚試劑法（Low
安捷倫科技資助定量蛋白質組學研究
安捷倫科技通過都柏林國立大學 Newman 獎學金計劃 資助定量蛋白質組學研究 2010 年 5 月 12 日，加利福尼亞州圣克拉拉市和愛爾蘭都柏林市 — 安捷倫科技公司(紐約證交所：A)和都柏林國立大學(University College Dublin, UCD)今日宣布 Ben
蛋白樣品的定量
目前常用比色法測定樣品蛋白的含量：Bradford法（考馬斯亮藍法）、Lowry法（Folin-酚試劑法）、?BCA法等。但各有優缺點，大家可以根據具體情況選取。按相應蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。收集完蛋白樣品后，為確保每個蛋白樣品的上樣量一致，需要測定每個蛋白樣品的蛋白濃度。根據所