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  • 關于呋喃唑酮的藥物作用介紹

    呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特靈,是硝基呋喃類抗菌藥,對革蘭陽性及陰性菌均有一定的抗菌作用,為廣譜殺菌劑,對消化道多數菌,如大腸桿菌、葡萄球菌、沙門桿菌、志賀桿菌、部分變形桿菌、產氣桿菌、霍亂弧菌等有抗菌作用,此外對梨形鞭毛蟲、滴蟲也有抑菌作用。呋喃唑酮口服經胃腸道很少吸收, 僅為給藥量的5%,在腸內能保持較高濃度, 故臨床上常用于治療沙門菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、霍亂弧菌引起的腸道感染。 臨床主要用于菌痢、腸炎,也可用于傷寒、副傷寒、梨形鞭毛蟲病和陰道滴蟲病,對胃炎及胃、十二指腸潰瘍有治療作用。近年來,呋喃唑酮的用途愈加廣泛,據國內外報道, 用其治療食管炎、胃竇炎、消化性潰瘍均取得較好療效, 特別是治療消化性潰瘍, 呋喃唑酮不但具有良好的近期潰瘍愈合作用, 而且具有其他抗潰瘍藥所不具有的遠期療效;除了對幽門螺桿菌有殺滅作用外, 還有抑制胃酸分泌、保護胃黏膜、調節自主神經功能的作用。用呋喃唑酮保留灌腸治療細菌......閱讀全文

    關于呋喃唑酮的藥物作用介紹

      呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特靈,是硝基呋喃類抗菌藥,對革蘭陽性及陰性菌均有一定的抗菌作用,為廣譜殺菌劑,對消化道多數菌,如大腸桿菌、葡萄球菌、沙門桿菌、志賀桿菌、部分變形桿菌、產氣桿菌、霍亂弧菌等有抗菌作用,此外對梨形鞭毛蟲、滴蟲也有抑菌作用。呋喃唑酮口服經胃腸道很少吸收, 僅

    關于呋喃唑酮的藥物相互作用介紹

      一、藥物相互作用  1、與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病,應予避免。  2、本品可增強左旋多巴的作用。  3、擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。  二、藥物過量  1、一日劑量超過0.4g或總量超過3g時,可引起精神障礙及多發性神經炎。  2、本品無

    關于呋喃唑酮的毒副作用介紹

      過量使用呋喃唑酮可能會導致胃腸道反應(如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉,一般反應較輕);溶血性貧血、皮疹、藥熱等過敏反應;多發性神經炎;新生兒和G-6-PH缺乏可致溶血性貧血。  若超量或長期連續用藥,可引起動物中毒,嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷,在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。

    關于呋喃唑酮的性狀介紹

      黃色粉末或結晶性粉末,無臭,初無味后微苦,極微溶于水及乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚,易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。  熔點為:255~259度, 溶解時同時分解。

    呋喃唑酮的相互作用介紹

      (1)與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病,應予避免。  (2)本品可增強左旋多巴的作用。  (3)擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。

    簡述呋喃唑酮片的藥物相互作用

      一、藥物相互作用  1.與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病,應予避免。  2.本品可增強左旋多巴的作用。  3.擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。  二、藥物過量  1.一日劑量超過0.4g或總量超過3g時,可引起精神障礙及多發性神經炎。  2.本品無

    關于呋喃唑酮的藥典信息介紹

      一、基本信息  本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮,按干燥品計算,含C8H7N3O5應為97.0%~103.0%。  二、性狀  本品為黃色粉末或結晶性粉末,無臭。  本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。  三、鑒別  1、取本品約20mg

    關于呋喃唑酮的含量測定介紹

      照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,避光操作。  1、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置250mL量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40mL,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取呋喃唑酮對照品約20m

    關于呋喃唑酮的生產方法介紹

      1、以乙醇胺為原料,與尿素縮合得到β-羥乙基脲,亞硝化,環合得到3-亞硝基-2-唑烷酮。進一步用鐵粉還原,再與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合,即得呋喃唑酮。  2、由乙醇胺與尿素縮合,經亞硝酸鈉亞硝化、環合,最后用鐵粉還原后與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合得呋喃唑酮。

    關于呋喃唑酮的注意事項介紹

      國家藥監局2019年2月15日發布公告,因存在嚴重不良反應,決定即日起停止含呋喃唑酮復方制劑在我國的生產、銷售和使用,已上市藥品今年3月底前由生產企業召回。  國家藥監局在《關于停止生產銷售使用含呋喃唑酮復方制劑的公告(2019年第9號)》中提到,根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中

    關于呋喃唑酮的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,振搖15分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。  2、乙醇中溶解物  取本品5.0g,置250mL錐形瓶中,加乙醇100mL,加熱回流5分鐘,放冷至25±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50mL洗滌,洗液與濾液合并,

    關于呋喃唑酮的基本信息介紹

      呋喃唑酮,是一種有機化合物,化學式為C8H7N3O5,是一種硝基呋喃類抗生素,可用于治療細菌和原蟲引起的痢疾、腸炎、胃潰瘍等胃腸道疾患。  呋喃唑酮為廣譜抗菌藥,對常見的革蘭氏陰性菌和陽性菌有抑制作用。  中華人民共和國農業部將呋喃唑酮列為禁止使用的藥物,不得在動物性食品中檢出。FDA也于200

    概述甲硝唑呋喃唑酮栓的藥物相互作用

      本品中呋喃唑酮及甲硝唑可與以下藥物發生相互作用:  1. 能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。  2. 同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。  3. 同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物

    簡述呋喃唑酮的毒副作用

      過量使用呋喃唑酮可能會導致胃腸道反應(如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉,一般反應較輕);溶血性貧血、皮疹、藥熱等過敏反應;多發性神經炎;新生兒和G-6-PH缺乏可致溶血性貧血。  若超量或長期連續用藥,可引起動物中毒,嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷,在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。

    呋喃唑酮的藥理毒理介紹

      本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用,包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等,在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。

    關于呋喃唑酮片的基本信息介紹

      呋喃唑酮片,適應癥為主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用可治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。  本品的活性成份為呋喃唑酮。  活性成份的化學名稱:3-(5-硝基糠醛縮氨基)-噁唑烷酮  分子式:C8H7O5N3  分子量:225

    呋喃唑酮的基本信息介紹

      呋喃唑酮( Furazolidone )是一種硝基呋喃類抗生素,可用于治療細菌和原蟲引起的痢疾、腸炎、胃潰瘍等胃腸道疾患。呋喃唑酮為廣譜抗菌藥,對常見的革蘭氏陰性菌和陽性菌有抑制作用。中華人民共和國農業部將呋喃唑酮列為禁止使用的藥物,不得在動物性食品中檢出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃類(

    關于呋喃唑酮片的藥理藥動學介紹

      1、藥理毒理  本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用,包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等,在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。 

    關于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介紹

      大鼠長期毒性試驗結果表明:經一般行為體征觀察,各劑量組、各時間、各試驗例均未見異常行為體征,動物體重增長迅速,發育良好。血常規、肝功能、腎功能的檢測所檢各項指標組間均未見顯著性差異,均在生理值范圍內。系統尸解及臟器系數計算,各組均未見肉眼可見的病理改變,臟器系數各組間也未見顯著性差異,均在生理值

    簡述呋喃唑酮的用途

      本品有廣譜抗菌作用,對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收,因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染,如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒,禽白痢、禽副傷寒,雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等,都有一定防治效果。

    簡述呋喃唑酮的用途

      本品有廣譜抗菌作用,對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收,因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染,如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒,禽白痢、禽副傷寒,雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等,都有一定防治效果。

    呋喃唑酮的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水100ml,振搖15分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25℃±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸

    甲硝唑呋喃唑酮栓的相互作用

      本品中呋喃唑酮及甲硝唑可與以下藥物發生相互作用: 1. 能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。 2. 同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。 3. 同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減

    甲硝唑呋喃唑酮栓的藥理作用

        藥理 本品中乳香、沒藥具有活血、止痛、化腐、生肌的作用;明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用;冰片具有清熱消炎,散結止痛,消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的陰道感染有治療作用;甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫

    關于甲硝唑呋喃唑酮栓的簡介

      甲硝唑呋喃唑酮栓,適應癥為用于宮頸炎、宮頸糜爛、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎、霉菌性陰道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。  警示語:有活動性中樞神經系統疾病和血液病者禁用;對本品過敏者禁用;經期或陰道流血時禁用。  成份:本品為復方制劑,其組份為:每粒含明礬79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃

    關于呋喃西林的藥物作用介紹

      為呋喃屬中最早應用的殺菌劑,本品特點是對革蘭氏陰性及陽性菌均有良好的殺菌及抑菌效果, 亦能殺原蟲, 特別是能殺死對青霉素、氯霉索、鏈霉素、金霉素、磺胺類有抵抗性的菌株。但由于本品毒性較大, 大劑量可導致多發性周圍神經炎的產生, 因此口服呋喃西林時應特別謹慎。一般多作外用藥, 國外將本品與醋酸氫化

    關于呋喃妥因的藥物作用介紹

      為一強力抗菌劑和殺菌劑, 對泌尿系統的炎癥如腎孟腎炎、腎孟炎、膀朧炎、尿道炎以及陰道炎、前列腺炎等均有療效。呋喃妥因抗菌作用確切機制尚未完全清楚, 一般認為是多重機制干預。其代謝產物黃素蛋白進入細菌內引起復雜的多重反應破壞細胞內核糖體蛋白、呼吸、丙酮酸鹽代謝及其他大分子物質等, 并直接介導破壞D

    使用呋喃唑酮的注意事項介紹

      一、注意事項  1、一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者。  2、口服本品期間飲酒,則可引起雙硫侖樣反應,表現為皮膚潮紅、瘙癢、發熱、頭痛、惡心、腹痛、心動過速、血壓升高、胸悶、煩躁等,故服藥期間和停藥后5天內,禁止飲酒。  3、葡葡糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性貧血。  二、孕

    使用呋喃唑酮的不良反應介紹

      1、適應癥  主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。  2、不良反應  主要有惡心,嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、藥物熱、皮疹、肛門瘙癢、哮喘、直立性低血壓、低血糖、肺浸潤等,偶可出現溶血性貧血、黃疸

    簡述甲硝唑呋喃唑酮栓的藥理作用

      本品中乳香、沒藥具有活血、止痛、化腐、生肌的作用;明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用;冰片具有清熱消炎,散結止痛,消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的陰道感染有治療作用;甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸

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