關于呋喃西林的藥物作用介紹
為呋喃屬中最早應用的殺菌劑，本品特點是對革蘭氏陰性及陽性菌均有良好的殺菌及抑菌效果, 亦能殺原蟲, 特別是能殺死對青霉素、氯霉索、鏈霉素、金霉素、磺胺類有抵抗性的菌株。但由于本品毒性較大, 大劑量可導致多發性周圍神經炎的產生, 因此口服呋喃西林時應特別謹慎。一般多作外用藥, 國外將本品與醋酸氫化可的松和局部麻醉藥等配伍制成軟膏劑, 用于局部抗菌抗炎癥和麻醉止痛。本品的抗菌作用，Dod等認為是能可逆地阻止菌體內氧化酶系統的作用, 使細菌無法生存, 在一定的濃度下可以較長期的產生制菌作用。除對銅綠假單胞桿菌無效外, 足以殺死大部分引起傷口感染的常見致病菌, 且極少產生耐藥性, 用呋喃西林浸透導尿管可有效地預防留置導尿管引起的泌尿系感染的發生, 而且高溫高壓消毒并不影響呋喃西林在導尿管上的抗菌活性及含量。呋喃西林外用可治療和預防傷口感染, 如膿皮癥, Ⅱ、Ⅲ 度燒傷及皮膚移植和供區感染。用呋喃西林溶液灌腸治療急性菌痢, 腹痛減輕不......閱讀全文
關于呋喃西林的藥物作用介紹
為呋喃屬中最早應用的殺菌劑，本品特點是對革蘭氏陰性及陽性菌均有良好的殺菌及抑菌效果, 亦能殺原蟲, 特別是能殺死對青霉素、氯霉索、鏈霉素、金霉素、磺胺類有抵抗性的菌株。但由于本品毒性較大, 大劑量可導致多發性周圍神經炎的產生, 因此口服呋喃西林時應特別謹慎。一般多作外用藥, 國外將本品與醋酸氫化
關于呋喃西林溶液的基本介紹
呋喃西林溶液具有消毒、防腐作用，臨床主要用于皮膚、黏膜及腔道的消毒。 【藥物名稱】呋喃西林溶液 【英文名稱】FuracilinSolution(醫院制劑) 【用法用量】沖洗、濕敷患處，沖洗腔道或用于滴耳、滴鼻。 【規格】0.02%500ml/瓶，。 【功能主治】局部抗菌藥。能干擾細菌氧
關于呋喃西林的基本信息介紹
呋喃西林，是一種用作消毒防腐藥的有機化合物，化學式為C6H6N4O4，在臨床上用于治療創傷、燒傷、化膿性皮炎、中耳炎、淚囊炎、陰道炎、膀胱沖洗、褥瘡等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，呋喃西林在3類致癌物清單中。 [3] 2019年12月2
關于呋喃西林的注意事項介紹
1、對呋喃類藥物過敏者忌用。 2、口服有過敏反應，如休克、氣喘、氣悶、皮疹等；尚有胃腸道反應、藥熱、嗜酸性白細胞增多癥及神經癥狀如幻聽、幻視、幻覺、頭暈、失眠及多發性末梢神經炎等。局部應用偶爾引起皮膚過敏反應。
簡述呋喃西林的藥理作用
呋喃西林能干擾細菌的糖代謝過程和氧化酶系統而發揮抑菌或殺菌作用，主要干擾細菌糖代謝的早期階段，導致細菌代謝紊亂而死亡。其抗菌譜較廣，對多種革蘭陽性和陰性菌有抗菌作用，對厭氧菌也有作用，對綠膿桿菌和肺炎雙球菌力弱，對假單孢菌屬及變形桿菌屬有耐藥性，對真菌，霉菌無效，但對因霉菌引起的細菌感染仍有相當
關于呋喃西林的分子結構數據介紹
摩爾折射率：43.56 摩爾體積（cm3/mol）：116.0 等張比容（90.2K）：348.1 表面張力（dyne/cm）：81.0 極化率（10 -24cm 3）：17.27
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于慶大霉素的藥物作用介紹
慶大霉素是一種氨基糖苷類藥。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。慶大霉素可首先經被動擴散通過細胞外膜孔蛋白，然后經轉運系統通過細胞膜進入細胞內，并不可逆地結合到分離的核糖體30S亞基上，導致A位的破壞，進而: 1.阻止氨tRNA在A位的正確定位，尤
關于美西律的藥物作用介紹
1、藥物過量 過量時心電圖可產生P-R間期延長及QRS波增寬，門冬氨酸氨基轉移酶增高，偶有抗核抗體陽性。有報道服4400mg美西律可導致死亡。藥物應用過量的表現包括惡心、低血壓、竇性心動過緩、感覺異常、癲癇發作、間歇性左束支傳導阻滯和心跳驟停。 2、美西律的藥物相互作用 與其他的Ⅰ類抗心律
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于呋喃妥因的藥物作用介紹
為一強力抗菌劑和殺菌劑, 對泌尿系統的炎癥如腎孟腎炎、腎孟炎、膀朧炎、尿道炎以及陰道炎、前列腺炎等均有療效。呋喃妥因抗菌作用確切機制尚未完全清楚, 一般認為是多重機制干預。其代謝產物黃素蛋白進入細菌內引起復雜的多重反應破壞細胞內核糖體蛋白、呼吸、丙酮酸鹽代謝及其他大分子物質等, 并直接介導破壞D
關于呋喃唑酮的藥物作用介紹
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特靈，是硝基呋喃類抗菌藥，對革蘭陽性及陰性菌均有一定的抗菌作用，為廣譜殺菌劑，對消化道多數菌，如大腸桿菌、葡萄球菌、沙門桿菌、志賀桿菌、部分變形桿菌、產氣桿菌、霍亂弧菌等有抗菌作用，此外對梨形鞭毛蟲、滴蟲也有抑菌作用。呋喃唑酮口服經胃腸道很少吸收, 僅
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于阿邁新的藥物作用介紹
一、藥物作用： 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 為防止藥物過量應謹慎使用。當阿昔洛韋在腎小管內的濃度超過小管液體的溶解度時可能會在小管內
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
使用呋喃西林的不良反應介紹
臨床上應用呋喃西林的不良反應表現為:胃腸道反應,占51 %, 以惡心嘔吐為主, 神經系統反應少見。外用不良反應主要為皮膚超敏反應亦少見。蘭利東等報道1 例在用呋喃西林液嗽口時, 出現超敏反應, 表現為皮膚瘙癢, 全身出現團塊丘疹并融合成片, 胸部和手臂較多。發生超敏反應機制可能是:首次用藥, 藥
關于維拉帕米藥物的作用介紹
一、維拉帕米的分類 循環系統藥物>抗心律失常藥物 > 鈣通道阻滯劑 二、維拉帕米的劑型 1、片劑: 40mg； 2、緩釋片劑：240mg； 3、注射劑：2mL，5mL。 三、維拉帕米的作用與用途 為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的
關于青霉胺的藥物相互作用介紹
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。 5、本藥
關于磷霉素的藥物相互作用介紹
(1)磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2)磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌感染
關于非洛地平的藥物相互作用介紹
1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地
關于土霉素的藥物相互作用介紹
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。 2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。 3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。 4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。 5、土霉素與葡萄