關于賽安林的藥理作用介紹
賽安林為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的合成有關。賽安林可通過影響下視丘體溫調節中樞而起解熱作用，可能與下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。賽安林解熱作用強，與阿司匹林相仿，且較持久，但鎮痛抗炎作用較弱，較低用量時對風濕病無效。這是因為賽安林抑制背側丘腦前列腺素合成和釋放作用較強，而抑制外周前列腺素的合成和釋放作用弱的緣故。因此賽安林不能代替阿司匹林或其他非甾體抗炎藥治療各種類型關節炎，但可用于對阿司匹林過敏、不耐受或不適于應用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病（包括應用抗凝治療時），以及消化性潰瘍，胃炎等。應用賽安林治療，必要時還須應用其他療法解除疼痛或發熱的原......閱讀全文
關于賽安林的藥理作用介紹
賽安林為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
關于賽安林的基本信息介紹
賽安林是一種化學品，分子式為C8H9NO2。 品名：對乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式與分子量：C8H9NO2 151.16 來源、含量：本品為4'-羥基乙酰苯胺。按干燥品計算，含C8H9NO2應為98.0%～102.0%。
關于賽安林的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年
關于賽安林的藥物相互作用介紹
1.賽安林可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.賽安林可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與賽安林合用時，賽安林血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于賽安林的適應癥和禁忌介紹
一、適應 1.用于治療感冒發熱。 2.關節痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、癌性痛及術后止痛。 3.對阿司匹林過敏或不耐受阿司匹林的患者尤為適用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝藥治療的患者，消化性潰瘍和胃炎患者。 二、禁忌 1.對賽安林過敏者禁用。 2.新生兒禁用。
關于賽安林的藥代動力學介紹
賽安林口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。賽安林90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。
使用賽安林的不良反應介紹
1.賽安林的胃腸刺激作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用賽安林導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。 2.泌尿系統：長期大劑量服用賽安林可致腎病，包括腎乳頭壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒癥）。腎衰也可能繼發于
使用賽安林的注意事項
1.（1）肝病或病毒性肝炎：賽安林有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。（2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。（3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用賽安林。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶缺乏-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
關于華法林的藥理作用介紹
本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待
關于華法林的藥理作用介紹
華法林為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表
關于萘甲唑林的藥理作用介紹
為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，用于過敏性及炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎、眼充血等，對細菌性、過敏性結膜炎亦有效，并能減輕眼瞼痙攣。對麻黃堿有耐受性者，可選用本品。
關于克林霉素的藥理作用
藥品名稱: 中文名：克林霉素 外文名：Clindamycin 成份：本品主要成份為克林霉素磷酸酯。 藥理：本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及
關于扶他林的藥理作用
一、藥物相互作用 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。 三、貯藏
關于泰諾林幼兒退熱滴劑的藥理作用介紹
【藥物相互作用】本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。1歲以下兒童應在醫師指導下使用。對阿司匹林過敏者慎用。不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。肝腎功能不全者慎用。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。對本品過敏者禁
伲利安的藥理作用介紹
坎地沙坦酯在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦，坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗劑，通過與血管平滑肌AT1受體結合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用，從而降低末梢血管阻力。另有認為：坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影響緩激肽降解。在高
華法林的藥理作用介紹
本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待
亮丙瑞林的藥理作用介紹
亮丙瑞林與戈舍瑞林(goserelin)、曲普瑞林(triprelin)、那法瑞林(Nafarelin)是目前臨床上常用的幾種藥物去除卵巢法治療絕經前乳腺癌及前列腺癌的藥物（簡稱GnRH-a類藥物），GnRH-a類藥物與GnRH結構相似，競爭垂體GnRH受體，當垂體GnRH受體被GnRH-a全部
食品安全風險解析：關于安賽蜜的科學解讀
近期，食品安全監督抽檢發現話梅、脆梅等部分涼果類產品檢出安賽蜜。那么，安賽蜜究竟是什么？對人體健康有何影響？在食品工業中如何應用？有哪些相關的法規標準？日前，國家食品藥品監督管理總局發布2016年第12期《食品安全風險解析》，組織有關專家解讀安賽蜜。 一、安賽蜜是目前世界上穩定性最好的甜味劑之
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥理作用
1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。 2.作用機制
簡述安釋定的藥理作用
1.松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，并抑制過敏介質的釋放。在解痙的同時還可緩解支氣管黏膜的充血和水腫。 2.增強呼吸肌的收縮力，減少呼吸肌疲勞。 3.增強心肌收縮力，增加心排血量，低劑量一般不加快心率。擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量抑制遠端腎小管鈉和氯離
簡述安貝特的藥理作用
對乙酰氨基酚為前列腺素合成酶抑制劑，具有解熱鎮痛作用；咖啡因為中樞興奮藥，能收縮腦血管，減輕其搏動的幅度，可增加對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕由感冒引起的流涕，打噴嚏等癥狀；人工牛黃具有解熱鎮驚作用，上述諸藥制成復方，具有解熱，鎮痛，解除或改善感冒或流感所致各種癥狀
血美安膠囊的藥理作用
動物實驗表明，本品對環磷酰胺及5-氟尿嘧啶等化學品所致大鼠的白細胞、血小板的減少有拮抗作用，并有一定的促進恢復作用。另外本品還可增強機體的免疫功能。[1]
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
關于安釋定的劑型介紹
1.片劑：每片0.05g，0.1g，0.2g； 2.注射劑：0.25g（10ml）； 3.控釋片：100mg； 4.復方長效安釋定片：白色外層含安釋定100mg、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氫氧化化鋁15mg；棕色內層含安釋定和茶堿各100mg； 5.安釋定緩釋緩釋緩釋片：100m
關于安貝特的基本介紹
安貝特，又名安貝特（雙撲口服液），是屬于非處方藥，禁忌嚴重肝腎功能不全者禁用。 1、用藥3-7天，癥狀不緩解，請咨詢醫師或藥師； 2、對本品成分過敏者禁用； 3、肝腎功能不全者慎用； 4、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用； 5、不能同時服用含有與本品成份相似的其他抗
關于安莎霉素的基本介紹
為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對結核桿菌的抑菌作用比利福平約強4倍。主要用于分枝桿菌的肺部感染，對利福平耐藥的結核桿菌菌株亦有效。但應防止耐藥性的產生。不良反應與利福平相似。口服：0.15g～0.3g/日。 【安莎霉素的作用與用途】安莎霉素干擾結核桿菌的DNA和RNA合成，對生長繁殖期結核桿菌有
關于安坦的用法用量介紹
1、成人 口服第一日為1～2mg，以后每2～5日增加1～2mg，至獲得滿意療效，總量每日8～12mg，分3～4次服用。極量：20mg/d. 對藥物引起的錐體外系反應：口服開始每日1mg，并漸增劑量，直至每日5～15mg。 2、老年人 用量酌減,每日總量
特普他林的藥理作用
特普他林對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。特普他林
噴托維林片的藥理作用
本品具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力