關于賽安林的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和對乙酰氨基酚對照品適量，精......閱讀全文
關于阿米替林的物質檢查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H )，pH值應為4 .5～6.0。溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號或橙黃色2 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
簡述氨基比林的有關物質的檢查
氯化物 取本品0. 5g,加水15ml溶解后,加稀硝酸3ml與硝酸銀試液1ml， 搖勻；如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。 安替比林與氨基安替比林 取本品0. 1g,加香草醛0. 1g與硫酸溶液（2→7）7ml，置水 浴中加熱5分鐘并時時振搖,如
關于林島綜合征的檢查介紹
一、體檢 1、有無視網膜病變，包括脫落、出血和失明。 2、有無腦的成血管細胞瘤。 3、有無胰腺、肝、肺等器官的多發囊腫 4、無嗜鉻細胞瘤（心慌、頭痛、盜汗、間歇性或持續性高血壓） 5、有無單側或雙側腎腫瘤或腎囊腫 6、其他器官的囊腫及囊腺瘤 二、輔助檢查 1、眼底熒光造影 2、
簡述利巴韋林的有關物質的檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加飽和氯化鉀溶液0.2mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或
關于可待因有關物質檢查介紹
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.0～5.0。溶 二、液的澄清度與顏色 取本品0.4g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液 ( 附錄Ⅸ B )比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液 (附錄Ⅸ A
關于林島綜合征的CT檢查介紹
CT可以顯示CNS成血管細胞瘤囊性病灶內3~15 mm 的壁結節，15%的患者表現為多囊并伴有增強，只有10%呈實體增強。小腦最常被累及，其次是延髓，脊髓和脊神經根。幕上成血管細胞瘤罕見。成血管細胞瘤不鈣化，借此可以與囊性星形細胞瘤鑒別。典型的囊性毛細胞星形細胞瘤發病年齡比成血管細胞瘤更年輕。脈
關于林島綜合征的MRI檢查介紹
MRI有多參數成像的特點，有良好的組織分辨力，且沒有輻射損傷，因此發現CNS各個部位的成血管細胞瘤有優勢。CNS成血管細胞瘤以小腦最常見，其次是延髓，脊髓和視網膜。成血管細胞瘤可以孤立出現，但是視網膜的病灶只見于VHL。MRI表現為一邊界清楚的囊性病灶，緊鄰軟腦膜側伴有血供豐富的壁結節。囊液為富
關于交沙霉素的有關物質的檢查介紹
取本品約25mg，置50ml量瓶中，用甲醇5ml溶解，用甲醇溶液（1→2）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取適量，用甲醇溶液（1→2）定量稀釋制成每1ml中約含交沙霉素15μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
關于肌苷的有關物質的檢查介紹
溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液
關于肌苷的關物質的檢查介紹
1、溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
關于巴龍霉素的物質檢查介紹
血管酸堿度：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄ⅧH），pH值應為5.0～7.5。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0%（附錄ⅧL）。異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含800單位的溶液，依法檢查（附錄ⅪC），按靜脈注射法給藥，應符合規定。
關于病毒唑的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加飽和氯化鉀溶液0.2mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或
關于磺芐西林的物質檢查介紹
酸度取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為4.5～7.0。溶液的澄清度與顏色取該品5份，各0.6g，分別加水5ml，溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液（附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深
關于甲苯咪唑的有關物質檢查介紹
1、A晶型 取本品與含A晶型為 10% 的甲苯咪挫對照品各約 25mg,分別加液體石蠟 0. 3ml, 研磨均勻，制成厚度約 0. 15mm 的石蠟糊片，同時制作厚度相同的空白液體石蠟糊片作參比，照紅外分光光度法（通則 0402)測定 ，并調節 供試品與對照品在 803cm一1 波數處的透光率
關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清。 3、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液
關于敏必治的物質檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
關于苯噻啶的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）為展開劑。 測定法：吸取
關于酚芐明的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄
關于咖啡因的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50mL，加熱煮沸，放冷，溶液應澄清。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（3:2）。 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解制成每1mL中約含20mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成
關于甲氧丙酸的物質檢查介紹
取本品0.50g，加水50ml，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 避光操作。取本品適量，加流動相適量，充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg
關于萘普生的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量
關于保泰松的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液20mL，振搖使溶解，在25℃放置3小時，溶液應澄清；照分光光度法，在420nm的波長處測定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次緩緩加入本品1.0g，振搖使溶解
關于環磷酰胺的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.20g，加水10mL使溶解，立即依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901
關于呋喃唑酮的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL錐形瓶中，加乙醇100mL，加熱回流5分鐘，放冷至25±2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50mL洗滌，洗液與濾液合并，
關于林島綜合征的平片檢查介紹
對VHL患者的檢查診斷，幾乎不起作用。視網膜病變的晚期可能鈣化甚至骨化，但平片很難看到，如果罕見地合并有骨囊腫和骨血管瘤平片可以作出診斷，但同時還必須與骨轉移瘤，畸形性骨炎，淋巴瘤以及單骨的纖維結構異常鑒別。因此平片診斷VHL的可信度不高。
關于環磷腺苷的有關物質的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為2.0～4.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、有關物質 取含量測定項下的供試品溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度