關于賽安林的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和對乙酰氨基酚對照品適量，精......閱讀全文
關于賽安林的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年
關于賽安林的基本信息介紹
賽安林是一種化學品，分子式為C8H9NO2。 品名：對乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式與分子量：C8H9NO2 151.16 來源、含量：本品為4'-羥基乙酰苯胺。按干燥品計算，含C8H9NO2應為98.0%～102.0%。
關于賽安林的藥理作用介紹
賽安林為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
關于賽安林的藥物相互作用介紹
1.賽安林可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.賽安林可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與賽安林合用時，賽安林血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于賽安林的適應癥和禁忌介紹
一、適應 1.用于治療感冒發熱。 2.關節痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、癌性痛及術后止痛。 3.對阿司匹林過敏或不耐受阿司匹林的患者尤為適用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝藥治療的患者，消化性潰瘍和胃炎患者。 二、禁忌 1.對賽安林過敏者禁用。 2.新生兒禁用。
關于賽安林的藥代動力學介紹
賽安林口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。賽安林90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。
使用賽安林的不良反應介紹
1.賽安林的胃腸刺激作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用賽安林導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。 2.泌尿系統：長期大劑量服用賽安林可致腎病，包括腎乳頭壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒癥）。腎衰也可能繼發于
關于安釋定的物質檢查介紹
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微熱使溶解，放冷，用甲醇稀釋至10ml，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀釋至200
關于洛貝林的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取洛貝林0.25g，加水溶解并稀釋至25ml，溶液應澄清無色。 2、有關物質 臨用新制。取洛貝林，加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含lmg的溶液。作為供試品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D
關于曲安縮松的物質檢查介紹
1、氟 取本品，依法檢查，含氟量應為4.0%～4.75%。 2、有關物質 取本品約25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對
關于阿米替林的物質檢查介紹
1、酸度 取阿米替林0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H )，pH值應為4 .5～6.0。溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號或橙黃色2 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質，取阿米替林，加流
關于鹽酸克林霉素的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品，依法檢查（通則0981）應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法檢查（通則0631），pH值應為3.0~5.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含4mg
使用賽安林的注意事項
1.（1）肝病或病毒性肝炎：賽安林有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。（2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。（3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用賽安林。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶缺乏-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
關于鹽酸賽洛唑啉的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸賽洛唑啉0.50g，加水10mL，振搖使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.6。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動
關于鹽酸阿米替林的物質檢查介紹
1、鹽酸阿米替林的酸度 取鹽酸阿米替林0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取鹽酸阿米替林0.20g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號或橙黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
關于硫酸特布他林的物質檢查介紹
酸度 取該品0.2g，加水10ml溶解后，用電位法指示終點（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）不得過0.50ml。溶液的澄清度與顏色 取該品0.20g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，依法檢查（附錄Ⅸ A第二法）
關于枸櫞酸噴托維林的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取枸櫞酸噴托維林0.50g，加水5mL，振搖使溶解，與3號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密量取供試品
關于酚酞（非諾呋他林）的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的顏色 取酚酞（非諾呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液應無色或幾乎無色。 2、氯化物 取酚酞（非諾呋他林）2.0g，加水40mL，加熱至沸，放冷，濾過，取續濾液10mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
關于阿米替林的物質檢查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H )，pH值應為4 .5～6.0。溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號或橙黃色2 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每
關于頭胞泊肟普賽酯的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品適量，精密稱定，加甲醇適量使溶解，再用流動相稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈
關于胃復安（甲氧氯普胺）的物質檢查介紹
一、胃復安（甲氧氯普胺）的檢查 1、酸性溶液的澄清度 取胃復安（甲氧氯普胺）0.20g，加鹽酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液應澄清。 2、有關物質 取胃復安（甲氧氯普胺）25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖
關于克林霉素磷酸酯葡萄糖物質檢查介紹
精密量取該品適量，用含量測定項下的流動相制成每1ml中含克林霉素2.0mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加流動相制成每1ml中約含克林霉素80μg的溶液，作為對照溶液；照含量測定項下的色譜條件，精密量取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節儀器靈敏度，使主成分的峰高約為記錄儀滿量程的20%
關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振搖，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.15mL。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于諾氟沙星的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5m
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3