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介紹：建立生理學上模擬體內環境的體外模型對了解神經系統疾病機制和藥物研發具有至關重要的作用。干細胞誘導的神經細胞培養在3D環境下，對于化合物篩選和疾病模型建立有較大的潛力。3D培養被認為是最接近人體組織的體外培養方法，無論是結構、細胞生長特點及細胞與細胞和細胞與基質之間的相互作用，都很好的模擬了體內環境。本篇說明介紹了一個新的神經退行性疾病和神經毒性篩選的方法，應用iPSC誘導的神經細胞在OrganoPlate?高通量微流控平臺上進行3D水平上的神經突觸檢OrganoPlate?是一個結合了最新3D培養技術和微流控技術的高通量篩選平臺，基于96孔組織芯片，可以做長時間活細胞檢測，滿足篩選需要，并且兼容常用實驗室設備和自動化系統，如ImageXpress? MicroConfocal高內涵成像和分析系統。材料：? OrganoPlate? 板 (MIMETAS)? 人iPSC誘導的神經細胞iCell? Neurons(Cell......閱讀全文
介紹：建立生理學上模擬體內環境的體外模型對了解神經系統疾病機制和藥物研發具有至關重要的作用。干細胞誘導的神經細胞培養在3D環境下，對于化合物篩選和疾病模型建立有較大的潛力。3D培養被認為是最接近人體組織的體外培養方法，無論是結構、細胞生長特點及細胞與細胞和細胞與基質之間的相互作用，都很好的模擬了體內
3D可視化和3D圖像分析：MetaXpress軟件可以將Z軸序列圖像重構成3維立體結構觀察細胞核及細胞網絡，并進行3D水平的分析。圖像應用用戶自定義的3D分析中“findfibers”功能，“fibers”數值評價神經突觸；同時計算了細胞個數。計算對象首先在每層中識別出，然后使用“connect
微流控芯片是一門在微米尺度下研究流體的處理與操控的技術，微流控技術從最初的單一功能的流體控制器件發展到了現在的多功能集成、應用非常廣泛的微流控芯片技術，在分析化學、醫學診斷、細胞篩選、基因分析、藥物輸運等領域得到了廣泛應用。相比于傳統方法，微流控技術具有體積小、檢測速度快、試劑用量小、成本低、多
鏈霉菌是重要的工業微生物，可以生產蛋白、小分子藥物等高附加值產品。工業生產中，常用隨機誘變手段產生大量的鏈霉菌突變庫，但缺乏與之相適配的高通量篩選手段用以獲得目標突變株。已報道的基于流式細胞分選的方法只能對鏈霉菌的原生質體或孢子進行篩選，由于抗生素等次級代謝產物多產生于菌絲發酵的平臺期，因而原生
谷物是世界大多數人口的主食，僅在2016年，水稻、小麥和大麥的總產量就達16億噸（http://www.fao.org/faostat/）。為滿足人口增長導致的糧食需求，目前谷物產量增長率必須超過35%（Tester和Langridge，2010年）。未來谷物產量穩定性和產量潛力的提高將依賴于資源利
去年受Electroanalysis雜志副主編José MPingarrón教授的約稿，花了大半年的時間對3D打印微流控芯片的研究進展進行了梳理，結合了自己在研究過程中的一些理解，寫了這篇綜述“Developments of 3D Printing Microfluidics and Appli
微流控芯片作為集成化學、生物領域中的樣片制備，檢測分析及細胞培養等功能的平臺，在當今的醫學研究中具有廣闊的發展前景。而目前基于傳統技術的3D微流控芯片加工面臨加工周期長，制造成本高，芯片功能結構單一的問題,如果能夠在短時間內基于實驗方案個體化定制3D微流控芯片，將會為生物醫學研究，尤其是體外微環境構
CAR-T 細胞是經過基因改造的 T 細胞，用于通過靶向特定的癌癥相關蛋白或抗原來發現和殺死癌細胞。CAR-T細胞療法對血液系統惡性腫瘤非常有效，但由于腫瘤微環境的免疫抑制作用，在實體瘤中面臨挑戰。通常，聯合療法（例如化療和檢查點阻斷）與CAR-T 聯合使用以提高療效。 UoS和ScreenI
細胞在三維環境中與周圍的細胞外基質、其它細胞相互作用，接受各種信號，指導其增殖、分化或遷移等行為。在二維培養體系下，細胞的各種行為與體內生理條件下的行為存在明顯差異。諸多生理指標都顯著不同，如增殖時間的長短，藥物作用于細胞呈現的效應。近年越來越多的證據表明，三維細胞培養比二維培養更接近體內的生理環境
生物機體內的細胞都不是在平面上生長的，所以傳統的2D單層細胞培養很難真實地反映出細胞的體內生長環境，其生理和生化特征與體內生長的細胞差別很大。而進行動物體內實驗費時費力費錢，所以生命科學領域的研究人員急需一種介于體外細胞實驗和體內動物實驗之間的實驗模型，3D細胞培養恰好滿足這一研究需求。類器官和球狀