制備色譜法的技術特點及操作方法
1．樣品的前處理：制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子更容易受污染，所以，必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結晶、固相萃取等簡單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質。 2．色譜柱的選擇：各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉，但玻璃柱子致命的弱點是它能承受的壓力很小，且非常容易破碎。當由于壓力太小而導致流動相流速很慢的時候，高位液面或加高壓空氣（或者氮氣）的采用是一個簡單的解決辦法。在底下加真空，也能在一定程度上解決這個問題。不銹鋼柱子具有良好的耐腐蝕、抗壓力性能，但其價格相對很貴。如果，只有很小的分離任務且經費也允許，市面上直徑為1cm的小型制備柱就是首選。有機玻璃柱子也能抗壓力耐腐蝕，相對不銹鋼柱子而言，它是半透明的，可以看到液體的運行狀態，對有色的物質其特點就更為突出。3．固定相的選擇：硅膠、鍵合固定相（如C18）、離子交換樹脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等......閱讀全文
制備色譜法的技術特點及操作方法
1．樣品的前處理：制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子更容易受污染，所以，必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結晶、固相萃取等簡單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質。?2．色譜柱的選擇：各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉，但玻璃柱子致
高速逆流色譜法的技術特點
1．應用范圍廣，適應性好 由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的，因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離，在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體，因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失，特別適用于分離極性物質。 2．操作
Tutorial III：樣品制備技術及反相高效液相色譜法固定相選擇
Tutorial III：樣品制備技術及反相高效液相色譜法固定相的選擇 Tutorial III：Sample Preparation Techniques and Reverse Phase HPLC Stationary Phase Selection Tutorial III：樣品
柱色譜法的操作方法
柱層析操作時，先在圓柱管中填充不溶性基質，形成一個固定相。將樣品加到柱子上，用特殊溶劑洗脫，溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗脫下來的過程中，根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離。
氣相色譜法測定甲醇采樣及操作方法
采樣串聯兩只各裝5.0ml重蒸水的氣泡吸收管,以150ml/min的流量,采樣2～3h,氣泡吸收管的重蒸水若有揮發,采樣后應補充至5.0ml。天熱時吸收管應浸在冰鹽水浴中采樣。步驟1、色譜條件柱溫:80℃;氣化室溫度:150℃;檢測器溫度:150℃。載氣:氮氣流量45ml/min;燃氣:氫氣流量 3
制備色譜法的介紹
可分為工業用大規模制備純物質的生產制備色譜和實驗室分離幾毫克至幾克樣品，以便鑒定色譜圖中未知峰的小型制備色譜。實驗室制備色譜除了用柱色譜外還有制備薄層色譜。由于樣品處理量大，制備色譜要求色譜柱具有一定的容量和效率，以分離收集純組分。同時也要考慮分離速度，而進樣和檢測器這兩部分與分析色譜大致相似。制備
免疫膠體金技術的顆粒制備及蛋白制備
顆粒制備 根據不同的還原劑可以制備大小不同的膠體金顆粒。常用來制備膠體金顆粒的方法如下。 1．枸櫞酸三鈉還原法 （1）10nm膠體金粒的制備：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液3ml，加熱煮沸30min，冷卻至4℃，溶液呈紅色。 （2）15nm膠體金顆粒的
制備色譜法定義
制備色譜法其目的在于分離制備一種或多種純組分，用于進一步的定性鑒定、化學合成或制備高純標準物。
薄膜蒸發制備試驗的操作方法
操作過程： 浸提液經管道過濾器過濾后進入平衡捕。平衡糟內裝有兩個浮閥， 上而一個閥通入撾提液。能保持進入蒸發苦苦的流量穩定：下面一個閥是安全裝置，一旦料液中斷，槽內液位下降，閥門自動打開。 自來水就會流入精內．保證蒸發器主機不會因斷料液而造成蒸干和結焦現象。進入蒸發主機的料液流量通過進料鯨桿泵予
卵黃抗體制備的操作方法
1.實驗動物的選擇：選擇健康、產蛋率高的蛋雞，購進后飼養1周左右，觀察其健康情況。?2.抗原的準備：免疫抗原有多種選擇，一般采用滅活的病原體，也可以選擇激素類、蛋白類物質，使用前可以選用弗氏完全佐劑乳化抗原。?3.動物免疫：免疫方式主要有口鼻接種、皮內接種、皮下接種、肌肉注射、腹腔注射以及靜脈注射。