新冠口服藥又引熱議疫情會因此結束么？
近期，兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。 默沙東公司在10月1日公告稱，其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir（莫那比拉韋），可降低新冠患者住院或死亡風險50%；11月5日，輝瑞公布了paxlovid（帕克斯洛維德）的三期臨床研究結果，顯示輕中度新冠患者在確診三天內服用該藥，其住院或死亡風險可降低約89%。 兩家公司均憑借上述藥物的中期分析結果提前中止臨床試驗，并向監管部門提交兩款藥物的上市申請，其中英國已經批準molnupiravir上市，用于治療輕中度新冠患者。 對于動輒需要花費數十年的新藥研發領域，molnupiravir和paxlovid的進展速度堪稱奇跡，也引發了資本市場的 “狂歡”。 伴隨各自新冠藥物臨床試驗的積極結果，默沙東與輝瑞的股價消息公布當天均大幅上漲。但在輝瑞公布Paxlovid臨床試驗結果當天，默沙東股價收跌約9.9% | 圖源：谷歌 伴隨新......閱讀全文
默沙東新冠口服液竟無效？真實數據令人瞠目
10月6日，默沙東和Ridgeback Biotherapeutics 發布了口服抗病毒?COVID-19 藥物LAGEVRIO （molnupiravir，莫努匹韋）兩項真實世界臨床證據和一項非臨床研究進展。 其中，一項由牛津大學資助的開放、前瞻性真實世界PANORAMIC研究的數據的初
新冠口服疫苗問世？專家：要講基本法
2月25日，據津云新聞消息，天津大學生命科學學院黃金海團隊成功研發出新型冠狀病毒口服疫苗，且黃金海本人“以身試法”，自己4倍量口服樣品，無任何副反應。 消息一出，很快引發廣泛關注。 上海某高校一位資深科學家對此消息發表評論認為，“求求各位不要這樣誤導公眾。這個階段就能叫疫苗？那我實驗室一周能
新冠疫苗屬于什么疫苗？
新冠疫苗屬于滅毒疫苗，即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原，制備抗體。我國的一期臨床已順利完成，在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性，并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后，接下還需要做二期、三期的臨床試驗，通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠
Science子刊:口服新冠疫苗，最新進展“喜人”
目前，絕大多數新冠疫苗接種方式為肌內注射。據美國CDC公布的數據，接種疫苗后常見的不良反應包括注射部位的疼痛與紅腫。此外，由于現有疫苗保護效力未達到100%，接種疫苗后仍有可能感染新冠，通過呼吸道傳播病毒。 由美國杜克大學領導的一項研究公布了新冠口服疫苗的實驗結果。該疫苗可通過黏膜組織中和新冠
默沙東新冠病毒候選疫苗將亮相第三屆進博會
第三屆中國國際進口博覽會將于11月5日至10日在上海舉行，第三屆進博會是今年全球最重要的展會之一，展覽規模進一步擴大，全球企業參加熱情高漲。 有著近130年歷史、全球總部位于美國新澤西州的默沙東9月25日宣布，作為全球領先的生物制藥企業，已與中國國際進口博覽局簽訂了為期三年的合作備忘錄，展現
新冠疫苗接種須知
接種須知①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發癥等人員不適合接種；③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天? 。④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
天津大學教授回應新冠病毒口服疫苗：未經臨床驗證
2月25日，@天津大學 宣布，該校黃金海教授團隊成功研發新型冠狀病毒口服疫苗。新京報記者從校方獲悉，疫苗僅是研制成功，離上市還很遠。黃金海稱，最終效果如何需通過后續動物實驗及人體實驗才能證明。
解讀新冠疫苗接種：新冠疫苗怎么打？打幾針？管多久？
央視網消息：眼下，我國首批新冠疫苗開始在多地對重點人群進行接種。疫苗需要打幾針？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打幾針？ 據了解，新冠疫苗推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天，接種部位為上臂三角肌。 先接種新冠疫苗重點人群包括哪些？ 這包括：冷鏈物品檢驗檢疫人員，口岸裝卸
接種新冠疫苗需要打幾針？感冒了可以接種新冠疫苗嗎？
一般來說，新冠疫苗注射之前，要排除常見的呼吸道疾病。如果處在感冒發病階段，這個時候不建議注射新冠疫苗，疫苗接種的時間需要往后推遲。這是所有疫苗接種之前的要求。疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為大多數禁忌都是暫時的，所以當導致禁忌的情況不再存在時，可以在晚些時候接種疫苗。現階段接種對象為18-
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
能否代替疫苗？全球首個抗新冠口服藥破紀錄獲批
2021年11月4日，英國藥品和保健品管理局（MHRA）表示，已授權美國Merck（默沙東）和Ridgeback生物制藥公司的口服抗病毒藥物molnupiravir，用于治療輕至中度COVID-19患者的治療。 由此，全球首個口服抗新冠病毒藥物獲得上市使用，商品名為Lagevrio。 Mol
輝瑞新冠口服藥獲進展－疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”
美國輝瑞公司5日發布消息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數
新冠疫苗進入臨床！盤點注射、吸入、口服三種方式的優勢
專注口服藥物遞送系統開發的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，將于8月初在以色列開展其口服新冠疫苗的臨床試驗。 此款口服新冠疫苗由Oramed與美國Premas Biotech公司合作開發，分別采用Oramed的口服給藥技術和Premas的疫苗技術。 Oramed稱，該疫
應急批準－默沙東新冠藥物Molnupiravir膠囊獲得藥監局批準
12月29日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO）進口注冊。 本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COV
新冠口服藥又引熱議－疫情會因此結束么？
近期，兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。 默沙東公司在10月1日公告稱，其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir（莫那比拉韋），可降低新冠患者住院或死亡風險50%；11月5日，輝瑞公布了paxlovid（帕克斯洛維德）的三期臨床研究結果，顯示輕中
默沙東Keytruda(可瑞達)新適應癥獲美國FDA批準！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-1療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）一個新的適應癥，用于某些高危肌肉浸潤性前列腺癌（NMIBC）患者的治療，具體為：作為一種單藥療法，用于
蛋白質新冠疫苗－有望開啟新冠免疫新時代
與mRNA和病毒載體新冠疫苗屬于新興事物不同，蛋白質疫苗可謂人類的老朋友了。數十年來，蛋白質疫苗一直被用于保護人們免受肝炎、帶狀皰疹和其他病毒感染。圖片來源：視覺中國 對于渴望接種新冠疫苗的部分人員來說，由于容易出現急性免疫反應和血液循環問題，他們對一些基于信使RNA（mRNA）和病毒載體技術的疫
被認可：新冠疫苗與“長新冠”類似癥狀存在聯系
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504126.shtm
官方解答：新冠疫苗十六問
3月21日下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關情況。 1、目前全國已經有多少人接種新冠疫苗了？ 國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒介紹，當前，重點人群新冠疫苗接種工作順利推進，截至3月20日24時，全國累計報告接種7495.6萬劑次。 2、全年新
我國研發的新冠疫苗匯總
國務院聯防聯控機制分別于3月17日和4月14日舉辦新聞發布會，會上權威專家解答了我國自主研發的新冠病毒疫苗的相關信息。獲得臨床研究批件的新冠病毒疫苗安全嗎？疫苗進入臨床研究，離正式接種還有多久？新華社記者根據新聞發布會的內容將您所關心的問題進行整理解答。 問題一：我國研發的新冠疫苗進展到哪步了
新冠疫苗區別的權威解答
中國疾控中心研究員邵一鳴31日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上介紹，目前我國使用的新冠疫苗，分為3種類型：滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗。不同的技術路線的疫苗，在疫苗組分、生產工藝、免疫機理和免疫程序等方面有所不同，各有特點。 我國滅活疫苗是先將新冠病毒在細胞培養擴增，再予以滅活及驗證
新冠疫苗的種類有哪些？
種類一、滅活疫苗由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物制品研究所有限責任公司（武漢所）、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，并加用氫氧化鋁佐劑以提高
輝瑞新冠口服藥獲FDA授權
據《科學》報道，當地時間12月22日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞公司開發的一種抗新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用權，使其成為第二種獲得任何國家監管許可的抗新冠病毒藥物。上個月，英國批準使用美國默克公司生產的藥物molnupiravir，但其效果似乎遠不如Paxlovid
新冠滅活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何選擇
據杜克—新加坡國立大學醫學院科學家領導的一項新研究，新冠mRNA疫苗和滅活疫苗誘導的T細胞反應的總規模是相似的，然而，滅活疫苗使免疫系統暴露在整個失活的病毒面前，引發了針對病毒上不同蛋白質的廣泛免疫反應。相關研究發表在《細胞報告醫學》上，這些發現將幫助科學家改進針對不斷變化的病毒的疫苗策略。
新冠口服藥莫努匹韋，似乎正在加速新冠病毒變異
Molnupiravir（莫努匹韋）是由默沙東開發的一款抗新冠口服藥物，其靶點為RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp），該藥物于2021年底在英國和美國獲批上市。這也是首個獲批上市的抗新冠口服藥物。在2022年，Molnupiravir 的全球銷售額已超過50億美元，雖然遠低于另一款抗新冠口服藥物
40款藥物圍剿新冠，誰才能終結疫情？
?轉眼間，新冠肺炎疫情已經發生近三年了。在這三年里，喬拜登取代了特朗普成為了總統，英國走完了脫歐的最后一程，“鐵娘子”默克爾時代劃下句點，東京奧運會在荒誕中落幕，北京冬奧會展示了雪上豪情，全球經濟開始放緩……疫情時代，每個細微的動向似乎都可以變成新聞焦點。在新的歷史條件下，新冠特效藥和疫苗的相關研究
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D
全球首個口服新冠藥申請緊急授權，稱可降低50％死亡率
除了疫苗，在對付新冠疫情方面，人類現在也有了專用的治療藥物了，前不久美國默克公司的新冠藥物Molnupiravir在臨床中可降低50%死亡率，因為效果良好提前終止試驗，現在默克公司已經向美國FDA申請緊急授權。 Molnupiravir的中文名字為莫那比拉韋，根據此前的三期臨床中期數據，Mol
默沙東Keytruda（可瑞達）獲美國FDA批準2個新適應癥
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日在美國監管方面迎來喜訊！美國FDA已批準Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）2個新的適應癥，一線治療轉移性或不可切除性復發性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者，具體為：（1）作為一種單藥療法，用于腫瘤表達P