輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生抗體、中和這些變異的免疫作用。世界衛生組織已指定B.1.617.2為需要關注的新冠突變病毒株，B.1.525為需要留意的變異毒株。 得克薩斯大學加爾維斯頓醫學分部的史佩勇和同事使用了20個血清樣本，這些樣本來自15位接種了2劑輝瑞-BioNTech疫苗的人，測試血清對重組新冠病毒的中和活性，這些病毒表達了B.1.617.2、B.1.617.1、B.1.618（首次發現于印度）和B.1.525變異毒株的突刺蛋白。 相比對2020年1月分離的病毒株，血清對變異株的活性較低——特別是B.617.1變異株——但研究觀察到血清對所有測試變異......閱讀全文
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
輝瑞收購Redvax加速疫苗業務布局
當地時間2015年1月5日，輝瑞宣布其已獲得Redvax GmbH的控股權，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制藥公司，總部位于蘇黎世。這項交易包括一項巨細胞病毒疫苗（CMV）和一項未公開的疫苗相關的知識產權和技術平臺。 通過收購Redvax獲得的CMV疫苗項目將進一步完善輝瑞的疫
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞關閉中國疫苗運營，或與審批繁瑣有關
路透社報道，美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）本周二宣布，將關閉在中國的疫苗運營，此舉是由于“沛兒”7價疫苗在中國的進口許可證已經到期但未成功續期。輝瑞發言人拒絕透露為什么“沛兒”的進口許可證未能成功續期，而中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）目前也尚未置評。據了解，“沛兒”7價疫苗是輝瑞在中
輝瑞疫苗無癥狀感染保護力達94％
GSK/Vir中和抗體降低住院/死亡風險85% 一年以前，世界衛生組織（WHO）宣布COVID-19疫情符合大流行病（pandemic）的標準。截至今日，根據WHO的統計，全球累計已經出現超過1.1億COVID-19患者，超過260萬人因此失去了生命。然而，在世界衛生組織的網站上，除了讓人擔憂
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
輝瑞沛兒13?疫苗在中國獲批上市，疫苗市場烽火再燃
2016年11月2日，中國國家食品藥品監督管理總局正式批準輝瑞公司的13價肺炎球菌多糖結合疫苗——沛兒13?疫苗進口藥品注冊證。 根據輝瑞官網信息顯示，沛兒13？疫苗被批準用于幫助6周齡至15月齡嬰幼兒預防由13種肺炎球菌血清型（1，3，4，5，6A，6B，7F，9V，14，18C，19A，1
甲流病毒現變異疫苗仍然有效
資料圖片:2009年7月2日，在墨西哥海濱城市坎昆，世界衛生組織總干事陳馮富珍(右)和墨西哥總統卡爾德龍在世界衛生部長峰會開幕式上交談。當日，世界衛生部長峰會在這里開幕。與會人員在此次峰會上共商應對全球甲型H1N1流感大流行，共享防控信息，討論防控的經驗及教訓。新華社發(伊麗莎白·路易斯攝)
全球第二款：FDA批準輝瑞RSV疫苗上市
·美國輝瑞（Pfizer）的二價呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已獲美國食品藥品監督管理局批準上市，可用于預防60歲及以上人群出現由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。據灼識咨詢數據，RSV藥物全球整體市場規模（包括治療藥物及預防藥物），預計將從2020年的18億美元增長至2030年的12
輝瑞兒童肺炎球菌疫苗在中國獲批
肺炎球菌（又稱肺炎鏈球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，會引起肺炎、上呼吸道感染、腦膜炎等疾病，主要通過飛沫和密切接觸傳播。嬰幼兒出生后因為免疫系統尚未發育完善，成為肺炎球菌攜帶和傳播的主要人群。如果嬰幼兒不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各種侵襲性疾病，可
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
輝瑞2021－H1透露：接種第三劑疫苗可提高抗體水平510倍
輝瑞表示，他們已經在申請美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，希望在8月可以獲批第三劑疫苗。 7月28日，輝瑞公布了2021年第二季度和上半年營業收入，顯示H1總收入335億美元，同比增長68%。第二季度營收約190億美元，扣除新冠疫苗78億美元收入，營收達到110億美元，同比增長10%。 由
輝瑞終止金黃色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗－IIb期臨床
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，將終止評估實驗性金黃色葡萄球菌（S.aureus）多抗原疫苗（PF-06290510）的IIb期臨床研究STRIVE，原因是疫苗無效。該決定是基于由外部專家組成的獨立數據監測委員會（DMC）在開展預先計劃的臨時分析之后給出的建議。 DMC從這些數據中得
哈藥5000萬美元接盤輝瑞疫苗業務
5月28日，輝瑞已經將旗下MH疫苗瑞倍適在當地的知識產權出售給哈藥集團，雙方尚未披露交易金額，但據悉為接近5000萬美元。 在輝瑞以680億美元收購惠氏后，2009年9月，中國商務部命令輝瑞剝離在中國內地的豬流感疫苗業務，以換取合并交易在當地獲得通過。 根據要求，輝瑞須在6個月內找到
輝瑞著手開發可提供一年保護的疫苗
《華爾街日報》1月18日消息，輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）周三在世界經濟論壇期間表示，新冠病毒可能會持續存在，輝瑞正努力開發一款可提供一年保護的新冠疫苗。艾伯樂稱，輝瑞也希望更好地了解新冠的長期后遺癥和感染后的并發癥。??艾伯樂指出，輝瑞還將在未來18個月里開始一段雄心勃勃的新藥推
全球疫苗產業80％以上被輝瑞、諾華等巨頭壟斷
生物制藥目前已成為醫藥產業中的一塊“香餑餑”，眾多企業投入大量資金研發和生產。疫苗作為生物制藥的核心部分，也面臨巨大的發展機遇。2010年全球疫苗市場的估值為250億美元，預計2015~2016年將增長一倍，到2025年將上升到1000億美元。但從全球市場看，各大藥企目前對疫苗投入并不
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
約899名居民在美國新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗
1，BMJ發聲斥責美國疫苗過期 據美國《國會山報》當地時間6月15日報道，本月約899名居民在美國紐約時報廣場的新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗。 紐約市衛生局表示，6月5日至10日期間在紐約時報廣場NFL體驗中心接種了輝瑞疫苗的899人應盡快重新安排接種。衛生局稱，此次情況不會帶來安全風險
衛生部：德爾塔毒株致輝瑞新冠疫苗有效率降至39％
以色列衛生部22日發布的數據顯示，受變異新冠病毒德爾塔毒株的影響，美國輝瑞新冠疫苗在以色列預防新冠感染的有效率降至39%。 以色列衛生部表示，相關數據的收集日期為6月20日至7月17日。最新數據顯示，輝瑞疫苗在以色列預防新冠病毒感染的平均有效率為39%，預防有癥狀感染的有效率為41%，預防感染
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大
2020年疫苗Top5，輝瑞VS賽諾菲誰與爭鋒？
盡管被譽為“醫藥界諾貝爾獎”之稱的“沛兒”（Prevenar）疫苗在2014年遇到了一些挫折，輝瑞7價肺炎球菌疫苗（商品名：沛兒）在今年早些時候宣布退出中國，而新產品13價肺炎球菌疫苗尚未獲批，輝瑞決定暫停其在華疫苗業務的商務運營。 然而，疫苗單品銷售方面，輝瑞的沛兒13（Prevenar
輝瑞與Touchlight簽署ZL許可協議，使用mRNA疫苗基因療法
2022年7月5日，生物技術公司Touchlight宣布與輝瑞簽署協議，輝瑞獲得使用Touchlight的酶促doggyboneDNA（“dbDNA”）的權利，用于輝瑞在全球范圍內生產和商業化包括mRNA在內的基因療法。Touchlight將獲得一筆預付款，并有望獲得開發和商業里程碑付款，以及商業化
FDA授予輝瑞疫苗rLP2086突破性療法認定
輝瑞(Pfizer)3月20日宣布，FDA已授予雙價疫苗rLP2086突破性療法認定，目前輝瑞正調查rLP2086用于10-25歲群體，預防B群腦膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis serogroup B，MenB)導致的侵襲性腦膜炎球菌病。據估計，在全球范圍內，M
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準