ELISA測定錯誤結果的原因分析
ELISA即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性； ②使抗原（或抗體）與某種酶聯結成酶標 抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性； ③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，最后結合 在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；......閱讀全文
對熒光物質最有干擾
分子結構和化學環境是影響物質發射熒光和熒光強度的重要因素.至少具有一個芳環或具有多個共軛雙鍵的有機化合物容易產生熒光,稠環化合物也會產生熒光.飽和的或只有一個雙鍵的化合物,不呈現顯著的熒光.最簡單的雜環化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不產生熒光.取代基的性質對熒光體的熒光特性和強度均有強烈影響.
分析中干擾物質如何消除
? 所謂干擾，泛指在分析測試過程中由非故意原因導致測定結果失真的現象。更具體的說干擾就是由于性質與待測成分相近的共存物質在分析測試中表現出相似的反應性能。消除干擾主要靠哪些技術？消除干擾的小妙招！? 由于化學干擾的復雜性，目前尚無一種通用的消除這種干擾的方法，怎么辦？當然要針對特定的樣品，待測元
ELISA法檢測干擾素
干擾素(IFN)是一類具有廣譜抗病毒活性的蛋白質，僅在同種細胞上發揮作用。根據其來源、理化及生物學性質的不同，可分為IFN-α、IFN-β、IFN-γ3種干擾素。其中，IFN-α主要由白細胞產生，IFN-β由成纖維細胞產生，IFN-γ主要由T細胞在免疫應答中受到抗原或絲裂原活化后分泌產生。3種干擾素
臨床標本中的干擾物質（免疫）
干擾物是臨床實驗室檢測誤差的一個很重要的來源，它們在某種程度上對病人來說表現為是一種危害。常規工作中精密度通過室內質控監控，準確性通過與參考物質作比較試驗進行驗證，但實驗室不能很容易的檢測干擾物質引起的誤差。廣義上干擾物是導致分析物濃度或催化活力出現偏移的物質，如免疫法干擾常由交叉反應所致，因此，干
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，
ELISA實驗基本原理
基本原理 1971年Engvall和Perlma發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent aay，ELISA)用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結
雙波長法扣除干擾物質的原理
因為在兩個波長的條件下，干擾物資在第2個波長下還有吸收（而被測定物資沒有吸收）干擾物資在第2個波長下具有的吸收（吸光度）和在第1個波長下具有的吸收，具有可比性：具體是 扣除干擾的吸光度：A= A（1+2） - nA2
ELISA方法的基本原理
ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應
總酚含量測定容易受到什么物質干擾
干擾因素有硫酸銨、Tris緩沖液和某些氨基酸等。雙縮脲是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨后得到的產物。在強堿性溶液中，雙縮脲與二價銅離子形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個酰胺基或兩個直接連接的肽鍵，或能夠以一個中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。紫色絡合物顏色的深淺與
大鼠干擾素a(IFNa)ELISA檢測法
大鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
揮發酚中的正干擾物質及去除方法
對于揮發酚的測定能產生正干擾的物質主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法，具體操作為：取10ml樣品于樣品管中，加入0.1 ml濃磷酸，放入超聲清洗儀超聲5 min后，用移液管加入3-5滴濃度為1 g/L的硫酸銅溶液，放入超聲清洗儀超聲5 min后，上機檢測即可。 如果樣本中
ELISA的三條基本原理
ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；2）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以
小鼠ELISA試劑盒基本原理
小鼠ELISA試劑盒基本原理：① 抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；② 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；③ 酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比
豬干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
豬干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗豬IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣
兔干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
兔干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣
人干擾素ELISA－檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 ?標本：血清試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A
小鼠干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
人干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
大鼠P物質(Substance－P)ELISA檢測法
大鼠P物質(Substance P)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Substance P?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Substance P與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Substance P
ELISA試劑盒三大基本原理
ELISA試劑盒的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，ELISA試劑盒并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根
ELISA試劑盒三大基本原理
ELISA試劑盒的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，ELISA試劑盒并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根
酶免疫標記技術（ELISA）基本原理
酶免疫標記技術（ELISA）基本原理：指酶標記抗體或酶標記抗體進行的抗原抗體反應，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）基本原理
基本原理 1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗
豬干擾素α（IFNα）酶聯免疫分析（ELISA）
豬干擾素-α（IFN-α）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關液體樣本中干擾素-α（IFN-α）含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬α干擾素(IFN-α)水平。用純化的豬α干擾素(IFN-α)抗體包被
豬干擾素γ（IFNγ）酶聯免疫分析（ELISA）
豬干擾素-γ（IFN-γ）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關液體樣本中干擾素-γ（IFN-γ）含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬干擾素-γ（IFN-γ）水平。用純化的豬干擾素-γ（IFN-γ）抗體包
猴子γ干擾素(IFNγ)酶聯免疫分析（ELISA）
猴子γ干擾素(IFN-γ)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定猴子血清，血漿及相關液體樣本中的細胞因子γ干擾素(IFN-γ)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴子γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的猴子γ干擾素(IFN-γ
大鼠干擾素g(IFNg)ELISA檢測法
大鼠干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
狗干擾素g(IFNg)ELISA檢測法
狗干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗狗IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
人α干擾素(IFNα)酶聯免疫分析（ELISA）
人α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中α干擾素(IFN-α)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α干擾素(IFN-α)水平。用純化的人α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，