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兔干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IFN-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：120......閱讀全文
兔干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣
豬干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗豬IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣
小鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板
人干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板
兔干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗兔IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣
兔腎素(Renin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?Renin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Renin與單抗結合，加入生物素化的抗兔Renin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧
兔血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?TM（Thrombomodulin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TM與單抗結合，加入生物素化的抗兔TM，形成免疫復合物連接