膽紅素的來源和生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞色素b5、過氧化氫酶等）的血紅素輔基的分解；③極小部分膽紅素是由造血過程中，骨髓內作為造血原料的血紅蛋白或血紅素，在未成為成熟細胞成分之前有少量分解，即無效造血所產生的膽紅素。膽紅素的生成過程包括醫學|教育網搜集整理：①衰老的紅細胞在單核吞噬細胞系統被破壞，首先除去珠蛋白而分離出血紅素；②血紅素在單核吞噬細胞內微粒體的血紅素加氧酶的作用下，將血紅素卟啉環氧化斷裂，釋放出CO和鐵，并形成膽綠素，血紅素加氧酶存在于肝、脾、骨髓或巨噬細胞等單核吞噬細胞系統細胞中，在微粒體內屬混合功能氧化酶，反應需要分子氧參加，并需要NADPH、NADPH-......閱讀全文
膽紅素的來源和生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
膽紅素的來源和生成介紹
膽紅素的來源和生成介紹：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
膽紅素的來源和生成生化檢驗
膽紅素的來源和生成：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細
膽紅素的來源及生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
膽紅素的來源及生成簡述
膽紅素的來源及生成簡述：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
膽紅素的來源
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250～350 mg膽紅素，膽紅素來源主要有：①65%～85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。②約15%左右是由在造血過程中尚未成熟的紅細胞在骨髓中被破壞（骨髓內無效性紅細胞生成）而形成的。③少量來自含血紅素蛋白
關于膽紅素的生成介紹
體內紅細胞不斷更新，衰老的紅細胞由于細胞膜的變化被網狀內皮細胞識別并吞噬，在肝、脾及骨髓等網狀內皮細胞中，血紅蛋白被分解為珠蛋白和血紅素。血紅素在微粒體中血紅素加氧酶（beme oxygenase）催化下，血紅素原卟啉Ⅸ環上的α次甲基橋（=CH-）的碳原子兩側斷裂，使原卟啉Ⅸ環打開，并釋出CO和
關于膽紅素的來源介紹
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250?50mg膽紅素，膽紅素來源主要有： ①80%左右膽紅素來源于衰老紅細胞中血紅蛋白的分解。 ②小部分來自造血過程中紅細胞的過早破壞。 ③非血紅蛋白血紅素的分解。
關于膽紅素的來源介紹
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250～350 mg膽紅素，膽紅素來源主要有： ①65%～85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。 ②約15%左右是由在造血過程中尚未成熟的紅細胞在骨髓中被破壞（骨髓內無效性紅細胞生成）而形成的。 ③少量
關于未結合膽紅素生成過多的介紹
這主要是由于紅細胞本身的內有缺陷（如某些酶的缺乏或血紅蛋白異常）或紅細胞受外源性溶血因素的損害（如瘧疾、免疫性溶血、蛇毒、苯胺等），造成大量紅細胞破壞，產生大量的未結合膽紅素，若超過了肝細胞的處理能力，則使血液中未結合膽紅素增多，而出現黃疸。在一些貧血的病人，由于骨髓紅細胞系統增生，骨髓內無效性
總膽紅素和直接膽紅素的聯系
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。醫學教育|網搜集整理上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻，用濾紙
總膽紅素（TBil）和直接膽紅素（DBil）
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，肝臟不能完
酮體的生成和利用
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
血糖的來源和去路
1.血糖來源（1）糖類消化吸收：食物中的淀粉和糖原被淀粉酶分解釋放出葡萄糖后被消化道吸收，這是血糖最主要的來源。（2）糖原分解：短期饑餓后，肝和肌肉中儲存的糖原分解成葡萄糖進入血液，此乃糖原分解作用。（3）糖異生作用：在較長時間饑餓后，氨基酸、甘油等非糖物質在肝內經糖異生作用生成葡萄糖。2.血糖去路
廢水的來源和分類
地球上的水不是靜止的，而是不斷地運動變化和相互轉化的。水的循環使地球上各水體組合成一個連續的、統一的水圈，并把地球上四大圈層(大氣圈、巖石圈、生物圈和水圈)聯合組成既相互又相互制約的有機整體。水在循環過程中，不可避免地會混入許多雜質(溶解的、膠態的和懸浮的)。在自然循環中，由非污染環境混入的物質稱為
廢水的來源和分類
?地球上的水不是靜止的，而是不斷地運動變化和相互轉化的。水的循環使地球上各水體組合成一個連續的、統一的水圈，并把地球上四大圈層(大氣圈、巖石圈、生物圈和水圈)聯合組成既相互又相互制約的有機整體。水在循環過程中，不可避免地會混入許多雜質(溶解的、膠態的和懸浮的)。在自然循環中，由非污染環境混入的物質稱
溶菌酶的來源和分類
溶菌酶（lysozyme）又稱胞壁質酶（muramidase）或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一種能水解細菌中黏多糖的堿性酶。溶菌酶主要通過破壞細胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之間的β-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分
利福平的來源和鑒別
來源（名稱）、含量（效價）本品為3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉索。按干燥品計算，含C43H58N4O12應為97.0%~102.0%。性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。鑒別（1）取本品約10mg，加甲醇10ml溶解后，取1ml，用磷酸鹽緩
糖原的概念和來源
糖原（glycogen）（C??H??O??）是一種動物淀粉，又稱肝糖或糖元，由葡萄糖結合而成的支鏈多糖，其糖苷鏈為α型。是動物的貯備多糖。哺乳動物體內，糖原主要存在于骨骼肌（約占整個身體的糖原的2/3）和肝臟（約占1/3）中，其他大部分組織中，如心肌、腎臟、腦等，也含有少量糖原。低等動物和某些微生
果膠的種類和來源
果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層中的雜多糖，1824年法國藥劑師Bracennot首次從胡蘿卜提取得到，并將其命名為“pectin”。?果膠主要是一類以D-半乳糖醛酸（D-Galacturonic Acids，D-Gal-A）由 α-1,4-糖苷鍵連接組成的酸性雜多糖，除D-Ga
緩激肽的來源和功能
緩激肽(bradykinin,BK)是一種具有心臟保護作用的9肽物質，它可以縮小急性缺血再灌注心肌的梗死面積，醫學證實BK還對缺血再灌注心肌具有延遲性保護作用。
芳烴的用途和來源
?芳烴（包括苯、甲苯、二甲苯，簡稱BTX）是重要的基本有機原料，利用芳烴資源可衍生出多種產品鏈，廣泛用于合成樹脂、合成纖維單體、涂料、燃料、醫藥以及精細化學品等領域。目前國內外芳烴生產主要依賴石油資源，在芳烴聯合生產裝置中，在催化劑和高溫高壓的條件下經過加氫、重整、芳烴轉化、分離等過程獲得苯、甲苯、
鯊肝醇的分布和來源
本品從鯊魚魚肝油中分離取得，動物黃骨髓中也有存在。為動物體內固有物質，在骨髓造血組織中含量較多，可能是體內造血因子之一，能升高因放射線降低的巨核細胞和粒細胞數，并能延長生存期。有促進白細胞增生及抗放射線的作用，能防治白細胞減少。還可對抗由于苯中毒和細胞毒類藥物引起的造血系統抑制。
激肽原的來源和功能
一種血漿α2-球蛋白。產生于肝臟，體內激肽的前體物質。為由腎臟產生的抗高血壓物質。
激素生成的定義和功能
中文名稱激素生成英文名稱hormonogenesis定 義由生物體特定細胞的基因編碼直接合成。或是先合成激素原再經酶促分解成為有活性的激素。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
酮體的生成過程和場所
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
ATP的生成、儲存和利用
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
太原地區健康人群血清總膽紅素和直接膽紅素參考范圍...
太原地區健康人群血清總膽紅素和直接膽紅素參考范圍調查?????? 血清膽紅素的檢測，在臨床肝膽疾病的診斷和鑒別診斷中發揮著非常重要的作用。隨著先進檢驗儀器的引進和檢驗項目方法學的改變，大大減少了原有手工操作的人為誤差，使檢驗結果能準確、快速為臨床服務，但由于不同實驗室使用不同的儀器、試劑和檢測方