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染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。 從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有的染色體臂上可出現一個著色淺的較窄部分，稱為次縊痕，有的染色體短臂的末端經次縊痕連接一個球形α體稱隨體。......閱讀全文
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。 從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重
人類基因組是由23對染色體（共46個）所構成，每一個染色體皆含有數百個基因，在基因與基因之間，會有一段可能含有調控序列和非編碼DNA的基因間區段。人類擁有24種不同的染色體，其中有22個屬于體染色體，另外還有兩個能夠決定性別的性染色體，分別是X染色體與Y染色體。1號到22號染色體的編號順序，大致符
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。 當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的——在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的 DNA 在細胞分裂過程中變得更緊密，染色體在顯微鏡下
是脫氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在細胞分裂時的呈現形式。 正常人 的 體細胞 染色體 數目為46條，并有一定的 形態 和 結構 。染色體在形態結構或數量上的異常被成為 染色體異常 ，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成 流產 、 先天愚型 、
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。在哺乳動物的Y染色體中含有的SRY基因能觸發睪丸的生長，并由此決定雄性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬個堿基對。Y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在Y染色體上留下了基因的族譜，
不是，鳥類和蛾是WZ染色體，無性別的生物自然就沒有。
染色體是含有人遺傳等信息的基因組成，男性有二十三對好像，男性有一對是XY形的，XX是女性
哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY；雌性則為XX。鳥類的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X染色體與X染色體或X染色體與Y染色體組成的性染色體。 常染色體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大小上相同，性質相似，且在每一種生物的所有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系