小兒雅司病的發病機制
本病的傳染源為病人，在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區，有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體，當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時，即可受到感染，昆蟲叮咬，擦傷，或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染，最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手指獲得感染，新病例多在雨季發生，原發感染多在青春期以前發生，在最初感染之后不久，病原體可侵入血流，以后可引起骨，淋巴結和遠離部位皮膚的損害。 小兒對雅司病相對易感，衣物缺乏，衛生條件差，以及頻繁發生皮膚損傷，容易促成雅司病發生，直接接觸病損部位是本病傳播的主要方式，但也有可能通過昆蟲間接傳播。......閱讀全文
小兒雅司病的治療
采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其復發，對青霉素過敏者可用紅霉素或四環素。晚期雅司的潰瘍需局部使用防腐敷料外科治療，因慢性骨炎和攣縮所致的畸形，需手術治療。
小兒雅司病的介紹
小兒雅司病（yaws）是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病，主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變，有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是，雅司不造成母親對嬰兒的傳播。[1]
小兒雅司病的癥狀
雅司病的臨床表現特點是，最初出現1個或多個皮膚損害，然后出現復發，皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚，骨和關節的破壞性改變。 將本病的病原體實驗性地接種于易感的人類志愿者，證實其潛伏期為3～4周，最初螺旋體入侵處皮膚出現一種單發的丘疹，漸擴大成為結節，并變成乳頭狀瘤樣，其表面出現侵蝕
小兒雅司病的檢查
1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3.其他 根
小兒雅司病的診斷鑒別
由于實驗室檢查結果與梅毒類似，診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現，一般診斷不困難。 本病應與梅毒相鑒別，梅毒時家長有不正當性行為史，皮損等也不同，可資鑒別，此外應與麻風，皮膚利什曼病，結核相區別。 梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病，已經問世數百年了，
關于小兒雅司病的簡介
小兒雅司病（yaws）是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病，主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變，有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是，雅司不造成母親對嬰兒的傳播。 1、病因 本病的病原體是一種密螺旋體，其物
小兒雅司病的發病機制
本病的傳染源為病人，在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區，有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體，當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時，即可受到感染，昆蟲叮咬，擦傷，或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染，最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手指獲得感染，
小兒雅司病的并發癥
合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。
小兒雅司病的發病原因
本病的病原體是一種密螺旋體，其物理特性與梅毒螺旋體相仿，其螺旋的平均直徑為0.13～0.15micro；m，長10～13micro；m，在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。
小兒雅司病的發病機制及癥狀
發病機制 本病的傳染源為病人，在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區，有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體，當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時，即可受到感染，昆蟲叮咬，擦傷，或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染，最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手
小兒雅司病的檢查及診斷鑒別
檢查 1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3.其
關于小兒雅司病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3
關于小兒雅司病的治療和預防介紹
1、并發癥 合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨、咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。 2、治療 采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其
小兒雅司病的并發癥及治療
并發癥 合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。 治療 采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其復發，對
小兒雅司病的診斷鑒別及并發癥
診斷鑒別 由于實驗室檢查結果與梅毒類似，診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現，一般診斷不困難。 本病應與梅毒相鑒別，梅毒時家長有不正當性行為史，皮損等也不同，可資鑒別，此外應與麻風，皮膚利什曼病，結核相區別。 梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病，已經問
小兒雅司病的發病原因與發病機制
發病原因 本病的病原體是一種密螺旋體，其物理特性與梅毒螺旋體相仿，其螺旋的平均直徑為0.13～0.15micro；m，長10～13micro；m，在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。 發病機制 本病的傳染源為病人，在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區，有一些非人類靈長目動物血清中
雅司病的介紹
雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體，亦稱纖細螺旋體，形態似梅毒螺旋體，體長10～13μm，螺旋緊密，能活潑運動，在體外不能生長，于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在～70℃干冰低溫存毒力多年。
雅司病的治療
早期治療，預后良好。周期性復發，遷延多年，有的亦有自愈。 專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除，因為：該疾病只發生在人類身上； 只剩下少數局限性病灶； 已具備一種經濟有效的強力治療辦法，只需注射一劑長效芐星青霉素； 臨床診斷可靠，僅需對衛生人員稍作培訓； 過去經驗表明，在一些國家可以根除
雅司病的檢查
1、螺旋體檢查 ：從皮疹滲出液找病原體，除去皮痂鈍刀輕刮，以玻片接取血清，薄片作硝酸銀染色或用黑地映光法，顯微鏡下可見到許多螺旋體，雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相仿，但無特殊運動。 2、血清學檢查： 發病1～2月后血清反應(華氏，康氏反應及螺旋制動實驗)均為陽性。 3、與梅毒組織病理極為相似，
雅司病的診斷
病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。
雅司病有哪些病因
為病人，青少年多見，系接觸傳染，雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染，并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區，偶也見于溫帶，我國原無此病，第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治，加上群眾生活改善，衛生狀況改善，本病在60年代中期即已基本消滅
雅司病的臨床表現
1.第一期母雅司期 感染后潛伏期約為2～3周，在潛伏期病人感頭痛、倦怠及發熱，在螺旋體入侵處出現丘疹，漸增大為結節，上覆有厚薄不一的深褐色痂，常單個，如楊莓大，質硬如橡皮，間有擴大或增殖成圓形或環形小片肉芽腫，或潰破形成邊緣微高的淺潰瘍，上覆厚痂，直徑可達3～4cm，有癢或痛感，稱母雅司，在其
關于骨雅司病的簡介
骨雅司病為熱帶傳染病。臨床表現與梅毒相似，但不屬性病，無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統，以累及皮膚為主，晚期可侵犯骨骼，青年及兒童較多見。本病流行于中非，南亞，南美等熱帶地區，在中國南方地區有少數病例發生，但已基本絕跡。 病因為雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒
關于－雅司病的病因分析
為病人，青少年多見，系接觸傳染，雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染，并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區，偶也見于溫帶，我國原無此病，第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治，加上群眾生活改善，衛生狀況改善，本病在60年代中期即已基本消滅
雅司病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 治療 早期治療，預后良好。周期性復發，遷延多年，有的亦有自愈。 專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除，因為：該疾病只發生在人類身上； 只剩下少數局限性病灶； 已具備一種經濟有效的強力治療辦法，
概述雅司病的臨床表現
本病發展分三期。 1.第一期母雅司期 感染后潛伏期約為2～3周，在潛伏期病人感頭痛、倦怠及發熱，在螺旋體入侵處出現丘疹，漸增大為結節，上覆有厚薄不一的深褐色痂，常單個，如楊莓大，質硬如橡皮，間有擴大或增殖成圓形或環形小片肉芽腫，或潰破形成邊緣微高的淺潰瘍，上覆厚痂，直徑可達3～4cm，有癢或
簡述骨雅司病的病理改變
病理改變主要為骨小梁間纖維組織的增生，骨周組織的廣泛壞死，而壞死組織周圍又被顯著增生的纖維組織包繞，有淋巴細胞，中性多核白細胞及漿細胞浸潤，形成樹膠腫樣形態。骨病變多位于脛腓骨、尺橈骨及肱骨等，但額骨，下頜骨，股骨，掌骨，肩胛骨及肋骨也可受累。同 一病人可有多處骨骼受累。病變形式可以是骨膜炎，骨
簡述骨雅司病的治療措施
主要為全身治療。主要藥物為油劑青霉素，有人主張總量用600萬單位，第一次肌肉注射30萬單位，以后每次60萬單位，每日兩次肌肉注射。 患肢局部可行對癥治療。如及時的清潔換藥，肢體用外固定支架暫行固 定，以達到肢體制動、減輕疼痛。一般活動期治療后骨病變可以消失，輕者骨X線可顯示正常。重者則可遺留骨
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注