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  • 關于小兒雅司病的簡介

    小兒雅司病(yaws)是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病,主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變,有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是,雅司不造成母親對嬰兒的傳播。 1、病因 本病的病原體是一種密螺旋體,其物理特性與梅毒螺旋體相仿,其螺旋的平均直徑為0.13~0.15μm,長10~13μm,在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。 2、臨床表現 雅司病的臨床表現特點是最初出現一個或多個皮膚損害,然后出現復發,皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚、骨和關節的破壞性改變。......閱讀全文

    關于小兒雅司病的簡介

      小兒雅司病(yaws)是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病,主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變,有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是,雅司不造成母親對嬰兒的傳播。  1、病因  本病的病原體是一種密螺旋體,其物

    關于骨雅司病的簡介

      骨雅司病為熱帶傳染病。臨床表現與梅毒相似,但不屬性病,無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統,以累及皮膚為主,晚期可侵犯骨骼,青年及兒童較多見。本病流行于中非,南亞,南美等熱帶地區,在中國南方地區有少數病例發生,但已基本絕跡。  病因為雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒

    關于小兒雅司病的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.病原體檢查  早期病損去痂后取滲出液涂片,暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體,形態酷似梅毒等其他螺旋體。  2.血清學檢查  可采用檢測梅毒螺旋體的方法,如VDRL,USR,RPR試驗或FTA-ABS,FPHA密螺旋體試驗,發病1~2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。  3

    小兒雅司病的癥狀

      雅司病的臨床表現特點是,最初出現1個或多個皮膚損害,然后出現復發,皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚,骨和關節的破壞性改變。  將本病的病原體實驗性地接種于易感的人類志愿者,證實其潛伏期為3~4周,最初螺旋體入侵處皮膚出現一種單發的丘疹,漸擴大成為結節,并變成乳頭狀瘤樣,其表面出現侵蝕

    小兒雅司病的檢查

      1.病原體檢查  早期病損去痂后取滲出液涂片,暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體,形態酷似梅毒等其他螺旋體。  2.血清學檢查  可采用檢測梅毒螺旋體的方法,如VDRL,USR,RPR試驗或FTA-ABS,FPHA密螺旋體試驗,發病1~2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。  3.其他  根

    小兒雅司病的介紹

      小兒雅司病(yaws)是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病,主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變,有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是,雅司不造成母親對嬰兒的傳播。[1]

    小兒雅司病的治療

      采用芐星青霉素G肌內注射,可使病變迅速消退并能防止其復發,對青霉素過敏者可用紅霉素或四環素。晚期雅司的潰瘍需局部使用防腐敷料外科治療,因慢性骨炎和攣縮所致的畸形,需手術治療。

    關于小兒雅司病的治療和預防介紹

      1、并發癥  合并骨膜炎,多指性關節炎,皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮,皸裂,晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害,引起骨質疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔或鼻骨、咽部損害,也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。  2、治療  采用芐星青霉素G肌內注射,可使病變迅速消退并能防止其

    小兒雅司病的診斷鑒別

      由于實驗室檢查結果與梅毒類似,診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現,一般診斷不困難。  本病應與梅毒相鑒別,梅毒時家長有不正當性行為史,皮損等也不同,可資鑒別,此外應與麻風,皮膚利什曼病,結核相區別。  梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病,已經問世數百年了,

    小兒雅司病的發病機制

      本病的傳染源為病人,在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區,有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體,當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時,即可受到感染,昆蟲叮咬,擦傷,或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染,最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手指獲得感染,

    小兒雅司病的發病原因

      本病的病原體是一種密螺旋體,其物理特性與梅毒螺旋體相仿,其螺旋的平均直徑為0.13~0.15micro;m,長10~13micro;m,在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。

    小兒雅司病的并發癥

      合并骨膜炎,多指性關節炎,皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮,皸裂,晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害,引起骨質疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔或鼻骨,咽部損害,也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。

    小兒雅司病的檢查及診斷鑒別

      檢查  1.病原體檢查  早期病損去痂后取滲出液涂片,暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體,形態酷似梅毒等其他螺旋體。  2.血清學檢查  可采用檢測梅毒螺旋體的方法,如VDRL,USR,RPR試驗或FTA-ABS,FPHA密螺旋體試驗,發病1~2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。  3.其

    小兒雅司病的發病機制及癥狀

      發病機制  本病的傳染源為病人,在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區,有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體,當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時,即可受到感染,昆蟲叮咬,擦傷,或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染,最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手

    小兒雅司病的并發癥及治療

      并發癥  合并骨膜炎,多指性關節炎,皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮,皸裂,晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害,引起骨質疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔或鼻骨,咽部損害,也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。  治療  采用芐星青霉素G肌內注射,可使病變迅速消退并能防止其復發,對

    關于-雅司病的病因分析

      為病人,青少年多見,系接觸傳染,雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染,并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區,偶也見于溫帶,我國原無此病,第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治,加上群眾生活改善,衛生狀況改善,本病在60年代中期即已基本消滅

    小兒雅司病的診斷鑒別及并發癥

      診斷鑒別  由于實驗室檢查結果與梅毒類似,診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現,一般診斷不困難。  本病應與梅毒相鑒別,梅毒時家長有不正當性行為史,皮損等也不同,可資鑒別,此外應與麻風,皮膚利什曼病,結核相區別。  梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病,已經問

    小兒雅司病的發病原因與發病機制

      發病原因  本病的病原體是一種密螺旋體,其物理特性與梅毒螺旋體相仿,其螺旋的平均直徑為0.13~0.15micro;m,長10~13micro;m,在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。  發病機制  本病的傳染源為病人,在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區,有一些非人類靈長目動物血清中

    關于雅司病的診斷治療介紹

      1、診斷  病前有與病人密切接觸史,或流行區居住史,具典型皮疹,診斷不難,一、二期損害可查螺旋體,發病1~2月后血清VDRL或USR有助于診斷。  2、鑒別診斷  本病需與梅毒鑒別,前者有冶游史和性病史,損害的分布與形態和本病不同,可予區別。  3、治療  采用芐星青霉素G,240萬u肌肉1次注

    關于雅司病的診斷治療介紹

      1、診斷  病前有與病人密切接觸史,或流行區居住史,具典型皮疹,診斷不難,一、二期損害可查螺旋體,發病1~2月后血清VDRL或USR有助于診斷。  2、鑒別診斷  本病需與梅毒鑒別,前者有冶游史和性病史,損害的分布與形態和本病不同,可予區別。  3、治療  采用芐星青霉素G,240萬u肌肉1次注

    關于小兒氣胸的簡介

      小兒氣胸指胸膜腔內蓄積有氣體,若同時有膿液存在,則稱為膿氣胸,二者病因與臨床表現大同小異,故合并敘述。從早產嬰兒到年長兒均可見。可為自發性氣胸或繼發于疾病、外傷或手術后。氣胸的癥狀與起病急緩、胸腔內氣量多少、原先肺部病變范圍大小、氣胸的類型等有關。一般而言氣胸大多是突然發生,癥狀較兇險。

    關于小兒胃炎的簡介

      胃炎是指某一種或幾種有害因子包括物理性、化學性或生物性因素作用于胃黏膜發生炎癥性改變的一種疾病。在我國,兒童中胃炎患病率不同單位報道有所不同,從45.1%~84%,這可能與地區或選擇被檢病例的標準不同有關。但可以看出小兒胃炎已經成為了兒科消化系統疾病的多發病。

    關于小兒低鈉血癥的簡介

      低鈉血癥又稱低鈉綜合征、低鹽綜合征(low salt syndrome)等。是一種較嚴重的水電解質代謝平衡紊亂,主要是因體內鈉不足或體內水分過多,造成缺鈉性或稀釋性低鈉。同時與抗利尿激素(ADH)分泌異常,產生稀釋性低鈉血癥有關。 本病征是指體內總鈉量降低所致的病理狀態,人體總的可交換鈉為40~

    關于小兒腸套疊的簡介

      腸套疊是指一段腸管套入與其相連的腸腔內,并導致腸內容物通過障礙。臨床上常見的是急性腸套疊,慢性腸套疊一般為繼發性。急性腸套疊最多見于嬰兒期,以4~10個月嬰兒多見,2歲以后隨年齡增長發病逐年減少。男女之比為2~3:1。腸套疊一年四季均有發病,以春末夏初發病率最高,可能與上呼吸道感染及病毒感染有關

    關于骨雅司病的預防保健介紹

      雅司病(Yaw s)又稱熱帶莓瘡及接觸性感染全身肉芽腫等屬于接觸性傳染性疾病兒童及青少年多見熱帶潮濕平均氣溫在27℃以上人體皮膚破損并接觸病原體是雅司病傳播的2個必要條件。  非洲美洲東南亞及赤道線的農村目前均還有此病的存在中國20世紀40~50年代  在上海蘇北鄰近地區曾有過地區性流行60年代

    關于骨雅司病的鑒別診斷介紹

      在鑒別診斷中特別應注意與骨梅毒相區別。因二者皆為螺旋體所引起的傳染病,在皮膚病變及骨病變有相似之表現。血清康氏及華氏反應均為陽性。但只要仔細分析各自的特點如雅司病多見于年青人及兒童,梅毒則多見于嬰兒及成人;雅司病人及其父母無性病史,只有接觸傳染 史及在發病區居住史,梅毒病人及其父母則不同。二者病

    關于雅司病的基本信息介紹

      雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體,亦稱纖細螺旋體,形態似梅毒螺旋體,體長10~13μm,螺旋緊密,能活潑運動,在體外不能生長,于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在~70℃干冰低溫存毒力多年。

    關于骨雅司病的輔助檢查介紹

      1、涂片檢查  皮膚潰瘍的滲出物中可在涂片上找到大量的雅司螺旋體。  2、病理檢查  骨病變的病理切片上常難以找到雅司螺旋體。  3、血清學檢查  雅司病人的血清華康氏反應均呈陽性或強陽性,但腦脊液的華康氏反應則均為陰性,說明螺旋體不侵犯中樞神經系統。  4、X線檢查  中晚期雅司病X線表現有下

    雅司病的介紹

      雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體,亦稱纖細螺旋體,形態似梅毒螺旋體,體長10~13μm,螺旋緊密,能活潑運動,在體外不能生長,于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在~70℃干冰低溫存毒力多年。

    雅司病的檢查

      1、螺旋體檢查 :從皮疹滲出液找病原體,除去皮痂鈍刀輕刮,以玻片接取血清,薄片作硝酸銀染色或用黑地映光法,顯微鏡下可見到許多螺旋體,雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相仿,但無特殊運動。  2、血清學檢查: 發病1~2月后血清反應(華氏,康氏反應及螺旋制動實驗)均為陽性。  3、與梅毒組織病理極為相似,

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