丙酸氯倍他索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含404g的溶液對照品溶液取丙酸氯倍他索對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積10l測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
丙酸氯倍他索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含404g的溶液對照品溶液取丙酸氯倍他索對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積10l測定法精密量取供試品溶
丙酸氯倍他索乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸氟輕松,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸氯倍他索1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,精密加內標溶液5ml,加甲醇約30ml,置60℃水浴中加熱5分鐘,小心振搖使丙酸氯倍他索溶解,放冷,用甲醇
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基
丙酸氯倍他索的鑒別方法
(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。
丙酸氯倍他索的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存
丙酸氯倍他索的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液
丙酸氯倍他索乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
丙酸氯倍他索的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至+1
丙酸氯倍他索的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液
丙酸氯倍他索乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸氯倍他索的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至
丙酸氯倍他索乳膏的類別及貯藏方法
類別同丙酸氯倍他索規格(1)10g:2mg(2)10g:5mg貯藏密封,在陰涼處保存。
丙酸氯倍他索的類別及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑丙酸氯倍他索乳膏
咪康唑氯倍他索乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加甲醇2ml,置80℃水浴中加熱攪拌使硝酸咪康唑與丙酸氯倍他索溶解,用甲醇適量轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品與丙酸氯
丙酸氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙酸氯倍他索乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸氯倍他索乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液供試品溶液取本品約12.5mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液10ml與內標溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
丙酸倍氯米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸倍氯米松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約3oml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取丙酸睪丸素適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.22mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(約相當于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭凈膠囊,將內容物傾入100ml量瓶中,用甲醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,以無水乙醇為吸收劑,照氣霧劑(通則0113)每撳主藥含量項下的方法操作,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液對照品溶液取丙酸倍氯米松對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,色譜條件見丙酸倍氯米松
8批面膜檢出氯倍他索丙酸酯等激素類禁用物質
國家食品藥品監管總局1日公布了對面膜類化妝品的監督抽檢結果，8批次產品存在非法添加禁用物質、違規使用限用物質等問題。 抽檢的不合格產品及生產企業為：標稱朗曜日化（上海）有限公司生產的金蔻4合1密集潤白修復面膜和3D緊致V臉彈力面膜兩種產品，標稱上海臻美高科技發展有限公司生產的i尚i膜瓷娃娃0毛
咪康唑氯倍他索乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
咪康唑氯倍他索乳膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。
咪康唑氯倍他索乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
咪康唑氯倍他索乳膏的處方
硝酸咪康唑20g丙酸氯倍他索g基質適量制成
咪康唑氯倍他索乳膏的類別及貯藏方法
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處
丙酸倍氯米松的鑒別方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯乙烷-甲醇-水(95:5:0.2)為展開劑。測
咪康唑氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。