生長激素缺乏癥的病因及臨床表現
生長激素缺乏癥的病因臨床上分為特發性、繼發性、家族性以及生長激素不敏感等多種類型，以特發性較多見，繼發性生長激素缺乏癥則主要因下丘腦－垂體的器質性病變所致，主要有顱咽管瘤，松果體瘤等。生長激素缺乏癥的臨床表現1.生長激素缺乏癥的臨床表現之 生長障礙主要表現為身材矮小，生長變慢兩個方面。這些患者雖然身材矮小，但體型勻稱，皮下脂肪多，肌肉不發達；骨骼成熟遲緩，骨齡較年齡小，智力多正常。2.生長激素缺乏癥的臨床表現之 性發育障礙男性**小，隱睪，無胡須，聲調似小孩，女性無月經，**不發育，子宮小，外陰幼稚，無腋毛。3.生長激素缺乏癥的臨床表現之 代謝紊亂如糖、脂肪代謝、蛋白質代謝紊亂、體脂及骨代謝異常。4.生長激素缺乏癥的臨床表現之 精神神經系統、心、腎功能異常。......閱讀全文
生長激素缺乏癥的病因及臨床表現
生長激素缺乏癥的病因臨床上分為特發性、繼發性、家族性以及生長激素不敏感等多種類型，以特發性較多見，繼發性生長激素缺乏癥則主要因下丘腦－垂體的器質性病變所致，主要有顱咽管瘤，松果體瘤等。生長激素缺乏癥的臨床表現1.生長激素缺乏癥的臨床表現之 生長障礙主要表現為身材矮小，生長變慢兩個方面。這些患者雖然身
生長激素缺乏癥的病因分析
根據GHRH-GH-IGF（下丘腦-生長激素-胰島素樣生長因子）軸功能缺陷，病因可分為原發性或繼發性GHD，單純性GHD或多種垂體激素缺乏。主要病因如下： 1.原發性 （1）遺傳包括激素異常或者受體異常，也包括與垂體發育有關的基因缺陷。 （2）特發性下丘腦功能異常，神經遞質-神經激素信號傳
生長激素缺乏癥的臨床表現
GHD的部分患兒出生時有難產史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位產多見。出生時身長正常，出生后5個月起出現生長減慢，1～2歲明顯。多于2～3歲后才引起注意。隨年齡的增長，生長緩慢程度也增加，體型較實際年齡幼稚。自幼食欲低下。典型者矮小，皮下脂肪相對較多，腹脂堆積，圓臉，前額略突出，小下頜，上下部
關于小兒生長激素缺乏癥的病因分析
下丘腦分泌GHRH和SS，促進及調整垂體分泌GH，再進一步促進合成IGF-1和IGFBP-3共同作用于靶器官，促進生長和代謝，稱此軸為生長軸。下丘腦又接受高級中樞神經傳入的信息而受其影響。生長軸中任何環節有障礙均可引起生長遲緩導致身材矮小。
概述小兒生長激素缺乏癥的臨床表現
生長激素缺乏患兒特別是沒有先天性頭顱畸形的兒童，于出生時身長和體重多正常，而有GH不敏感或GH受體缺陷的患兒出生長度可低于正常。嚴重GH缺乏時如GHD基因缺失，1歲時即可明顯矮于正常平均值的-4SD。 GH缺乏癥的部分患兒出生時有難產史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位產多見。出生時身長正常，
生長激素缺乏癥的檢查,診斷,并發癥及治療
生長激素缺乏癥的檢查1.生長激素缺乏癥的檢查之 X線檢查骨齡幼稚。2.生長激素缺乏癥的檢查之 血清生長激素、**水平減低。3.生長激素缺乏癥的檢查之 生長激素興奮試驗不能興奮。4.生長激素缺乏癥的檢查之 除外Turner綜合征，甲狀腺功能減退，骨、軟骨發育不良，體質性生長發育遲緩或青春期延遲。生長激
生長激素功能紊亂有哪些癥狀？
（1）生長激素缺乏癥生長激素缺乏癥又稱垂體性侏儒癥，是由于下丘腦-垂體-GH-SM中任一過程受損而產生的兒童及青少年生長發育障礙。臨床表現為發育遲緩、身材矮小、但尚勻稱、智力一般正常，可區別于呆小癥。按病因可分為原因不明、遺傳性生長激素缺乏癥、繼發性生長激素缺乏癥。（2）生長激素分泌過多導致巨人癥及
什么是生長激素缺乏癥？
兒童身高低于同種族、同年齡、同性別正常健康兒童平均身高的2個標準差以上，或者低于正常兒童生長曲線第三百分位，稱為矮小癥，在眾多導致矮小的因素中，垂體前葉分泌的生長激素對身高的影響起著十分重要的作用。患兒因生長激素缺乏所導致的身材矮小，稱為生長激素缺乏癥（growth hormone defici
怎樣檢查生長激素缺乏癥？
1、血GH測定。 2、血清IGF-1（胰島素樣生長因子）、IGFBP-3（胰島素樣生長因子結合蛋白-3）測定。 3、顱腦磁共振顯像。 4、染色體檢查。 5、根據臨床表現可選擇性地檢測血TSH（促甲狀腺激素）、T3（三碘甲腺原氨酸）、T4（甲狀腺素）、PRL（催乳素）、ACTH（促腎上腺皮
關于小兒生長激素缺乏癥的簡介
患兒因生長激素（GH）缺乏所導致的矮小，稱為生長激素缺乏癥，又稱為垂體性侏儒癥。身材矮小是指在相似環境下，兒童身高低于同種族、同年齡、同性別個體正常身高2個標準差以上，或者低于正常兒童生長曲線第3百分位。在眾多因素中，內分泌的生長激素（GH）對身高的影響起著十分重要的作用。