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血塞通滴丸中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1含量的高效液相色譜測定血塞通滴丸為血塞通的新劑型，其主要成分為人參皂苷Rg1，三七皂苷R1。本實驗采用高效液相色譜法測定血塞通滴丸中人參皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。 1、儀器與試藥 SSI公司PC-3000高效液相色譜儀，熱電300紫外分光光度計，人參皂苷Rg1，三七皂苷R1對照品（中國藥品生物制品檢定所），血塞通滴丸（批號：20080409，20080401，20080402）本所自制。甲醇為色譜純，水為純化水。 2、方法與結果 2.1檢測波長確定稱取人參皂苷Rg1，三七皂苷R1對照品適量，用甲醇配制成20μg·ml-1的溶液，在200～300nm波長處掃描，結果人參皂苷Rg1，三七皂苷R1均在203nm波長處有最大吸收。 2.2色譜條件色譜柱為島津KromasilC18（4.6mm×625px）；流動相為甲醇-水（58∶42）；流速為1.0ml·min-1，檢測波長為20......閱讀全文
血塞通滴丸中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1含量的高效液相色譜測定血塞通滴丸為血塞通的新劑型，其主要成分為人參皂苷Rg1，三七皂苷R1。本實驗采用高效液相色譜法測定血塞通滴丸中人參皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。 1、儀器與試藥 SSI公司PC-3000高效液相色譜儀，熱電300紫外分光光度計，人參
摘要：目的對野生和栽培竹節參中所含人參皂苷及其含量進行比較。方法參照人參的分析方法，以人參皂苷 Rg1、 Re為對照品，對野生和栽培竹節參進行 TLC鑒別比較，用發HPLC法進行定量分析。結果在選定的薄層條件下，對照品與供試品的薄層圖譜清晰，分離度好，栽培和野生竹節參具有相同的斑點; 對照
摘要：目的對野生和栽培竹節參中所含人參皂苷及其含量進行比較。方法參照人參的分析方法，以人參皂苷 Rg1、 Re為對照品，對野生和栽培竹節參進行 TLC鑒別比較，用發HPLC法進行定量分析。結果在選定的薄層條件下，對照品與供試品的薄層圖譜清晰，分離度好，栽培和野生竹節參具有相同的斑點; 對照品在0.
本文采用Rigol Compass C18、Rigol Compass C18 （2）和Agilent Poroshell 120 EC C18三種色譜柱分離測定紅參中的人參皂苷Rg1、Re和Rb1。方法準確、重復性好，均可達到藥典要求。 紅參的主要活性成分包括人參皂苷Rg1、Re和Rb1
CAS NO：155683-00-4，三七皂苷Ft1檢測方法含量測定以及鑒定和藥理實驗，購物小貼士：通過明通旗下化工儀器網聯系上海廣銳生物科技有限公司并下單，由我司下單當日安排復檢出庫，出庫順序是按照付款順序安排。可加急催貨。 常規每瓶：20mg，可以定制大包裝 請注意！！！！即用即
指紋圖譜作為中藥復雜樣品體系質量控制強有力的技術手段，能夠較全面反映中藥內在質量，已贏得國際上的廣泛認可并得到迅速發展。2010版中國藥典收載高效液相色譜特征圖譜7項，指紋圖譜13項，其中中成藥6項，提取物14項，為中藥產品質量的控制開辟了新途徑，成為我國中藥企業的一次重大突破。
指紋圖譜作為中藥復雜樣品體系質量控制強有力的技術手段，能夠較全面反映中藥內在質量，已贏得國際上的廣泛認可并得到迅速發展。2010版中國藥典收載高效液相色譜特征圖譜7項，指紋圖譜13項，其中中成藥6項，提取物14項，為中藥產品質量的控制開辟了新途徑，成為我國中藥企業的一次重大突破。1、復方丹參滴丸【指
1．檢品溶液的制備：1）取皂角碎塊1g于大試管（或小燒杯）中，加蒸餾水15ml，于30~90°水浴上浸漬15分鐘后過濾，濾液供鑒別用。2）取薯蕷碎塊0.5g加上法同樣制備得薯蕷水浸液。3）取薯蕷碎塊0.5g于大試管或小錐形瓶中加95%乙醇10ml于水浴上溫浸15分鐘，濾液供鑒別。2．鑒別試驗：（1）
比色法 實驗方法原理 皂苷別稱堿皂體;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化
采用超臨界CO2萃取法提取人參中的人參皂苷,通過單因素試驗探討萃取方式、萃取溫度、萃取時間、夾帶劑用量以及萃取次數對人參皂苷提取率的影響,采用正交試驗對超臨界CO2萃取人參皂苷的工藝條件進行優化,并采用高效液相色譜法對萃取物中的人參皂苷單體Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd進行測定。結果表明: