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由于本病無特異性臨床表現，診斷主要依賴于影像學檢查。少數膽囊息肉可發生癌變，一些早期膽囊癌亦表現為息肉的形式，應注意鑒別。行內鏡超聲、CT增強掃描、超聲引導下經皮細針穿刺活檢、腫瘤分子標記物檢查有助于確診并鑒別良惡性。......閱讀全文
由于本病無特異性臨床表現，診斷主要依賴于影像學檢查。少數膽囊息肉可發生癌變，一些早期膽囊癌亦表現為息肉的形式，應注意鑒別。行內鏡超聲、CT增強掃描、超聲引導下經皮細針穿刺活檢、腫瘤分子標記物檢查有助于確診并鑒別良惡性。
膽囊息肉是膽囊粘膜壁的生長物。通常在超聲檢查或膽囊切除術后被偶然發現。當在超聲檢查中檢測到時，它們的臨床意義在于有惡變的可能。這種病變大多數不是腫瘤性的，而是粘膜增生的或脂質沉積（膽固醇病）。單獨的影像學檢查不足以排除膽囊癌或癌前腺瘤的可能性。此外，良性病變偶爾也會導致與膽囊結石相似的癥狀。 分
??? 早搏，臨床上很常見，也是心律失常中最主要的部分，根據早搏異位起搏點的不同，臨床上分為室上性早搏和室性早搏，室上性早搏又可分為竇性早搏、房性早搏以及交界性早搏。室性早搏又可分為間位性室早，室性并行心律型，短聯律間期型等。??? 一、早搏的共同特征-聯律間期和代償間歇???? 二、學習早搏，一定
??? 房性早搏中常常存在聯律現象，兩個正常激動跟隨一個房性早搏，連續出現三組以上的為房性早搏三聯律，一個正常激動跟隨一個房性早搏，連續出現三組以上的情況為房性早搏二聯律，這些現象要與竇性心律不齊鑒別，房性早搏的前提是一定要有聯律間期和不全代償間歇，而且每個早搏的聯律間歇和代償間歇幾乎相等，而竇
??? 逆行P波在QRS波前，說明起搏點位于交界區，上傳速度快于下傳速度???? 提前的QRS波群后可見一個逆行P波，代償間歇完全，考慮起搏點為交界區，下傳速度快于上傳速度，逆P在QRS波后，RP’小于0.20秒???? 注意房性早搏與交界性早搏的鑒別：起源于心房下部的房性早搏，P波呈逆行性，
診斷： 1.發病特點 男性，＜2 歲或童年以后發病，發病越早癥狀越重，反復出血，終身不已。 2.出血特點 自發或輕微外傷即見滲血不止，甚至持續數天，多為瘀斑、血腫；膝、踝、肘、腕等關節易出血，反復出血可致關節畸形，口鼻黏膜出血也多見。 3.實驗室檢查 （1）凝血象檢查：見凝血時間延長(
輔助檢查1、醋白試驗；2組織學檢查；3、分子生物學: PCR、核酸分子雜交技術等；4、細胞學病理學檢查。鑒別診斷外生殖器疣需要與絨毛狀小陰唇、陰莖珍珠疹、皮脂腺異位癥、扁平濕疣、假性濕疣等鑒別。
診斷 胃腸道功能紊亂的臨床特點，特別是病情常隨情緒變化而波動，癥狀可因精神治療如暗示療法而暫時消退，提示有本癥的可能性。前提是必須排除器質性病變。 初步診斷為此癥后，還須密切隨訪，經過一段時間，才能確保診斷無誤。 鑒別診斷 必須首先排除器質性疾病，尤其是胃腸道的惡性病變。除外結腸癌、炎癥
血尿是腎臟病的常見癥狀，包括鏡下血尿和肉眼血尿。引起血尿的病因很多，通過對血尿類型的區分有助于早期確定病因、積極治療。血尿的定義尿中紅細胞>3個/高倍視野（HP）稱為血尿。紅細胞量少時，僅能靠顯微鏡檢查做出診斷，稱鏡下血尿；若每升尿液中有1 ml血液時即肉眼可見則稱為肉眼血尿。真、假血尿鑒別尿液發紅
妊娠滋養細胞腫瘤(GTN)包括葡萄胎、侵蝕性葡萄胎和絨癌(包括胎盤部位滋養細胞腫瘤和上皮樣滋養細胞腫瘤)。診斷水平的提高使早期診斷GTN成為可能,應用有效化療藥物后治愈率可達90%,使其成為最早被治愈且可保留器官功能的人類實體瘤之一。早期診斷和及時化療是治療成功的關鍵。然而一些不典型患者易被漏診或誤