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    鹽酸布桂嗪片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文

    鹽酸布桂嗪的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集315)一致

    鹽酸布桂嗪

    性狀本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本

    鹽酸布桂嗪的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶

    鹽酸布桂嗪的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。

    鹽酸布桂嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。

    鹽酸布桂嗪的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸丙米嗪片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸三氟拉嗪片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收、(3)本品的水溶液顯

    鹽酸去氯羥嗪片的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸二氧丙嗪片的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收。(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸丙米嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm

    鹽酸丙米嗪片

    性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm

    鹽酸三氟拉嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    鹽酸去氯羥嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸二氧丙嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸三氟拉嗪片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    鹽酸去氯羥嗪片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細

    鹽酸丙米嗪的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后

    鹽酸川芎嗪的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒

    鹽酸二氧丙嗪片

    性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4

    鹽酸丙米嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑使鹽酸丙米嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求

    關于鹽酸異丙嗪片的簡介

      鹽酸異丙嗪片,適應癥為  1.皮膚粘膜的過敏:適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎,血管舒縮性鼻炎,接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎,蕁麻疹,血管神經性水腫,對血液或血漿制品的過敏反應,皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用,作為本藥的輔助劑。  2.暈動病:防治暈車、暈船、暈飛機。  3.鎮靜、催眠

    鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。

    鹽酸去氯羥嗪的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色。(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8

    鹽酸西布曲明片的性狀

      本品為白色

    鹽酸西布曲明片的成分

      本品主要成份為鹽酸西布曲明。其化學名稱為:(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 其結構式為: 分子式:C17H26ClN·HCl·H2O 分子量:334.33

    鹽酸西布曲明片的禁忌

      1. 接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的患者。 2. 接受其它中樞性食欲抑制藥治療的患者。 3. 神經性厭食的患者。 4. 對本品成份過敏的患者。 5. 血壓不能控制或控制不好的高血壓患者。 6. 有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者。 7. 嚴重肝、腎功能不全的患者。

    吡嗪酰胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經105°

    關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介

      鹽酸莫雷西嗪片,適應癥為口服主要適用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心動過速。  劑量應個體化,在應用本品前,應停用其他抗心律失常藥物1~2個半衰期。口服,成人常用量150-300mg,每8小時一次,極量為每日900mg。

    關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹

      鹽酸肼屈嗪片,適應癥為1.高血壓。2.心力衰竭。   本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。   化學名:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽   分子式:C8H8N4·HCl   分子量:196.64

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