簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為轉氨酶的輔酶而發揮作用。在大腸桿菌中存在著可將吡哆胺的氨基轉移至α-酮戊二酸的酶。吡哆胺對二胺氧化酶具有頡頏性的抑制作用。......閱讀全文
簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為
簡述吡哆胺的運輸與代謝
PN運輸至小腸粘膜并到血流中，也可在腸粘膜中合成PNP，約為劑量30.6%，血流中PN可擴散到肌肉中，然后磷酸化約占劑量的10.4%～15.7%。在人體給以PN后，血漿PL可以增加12倍，血漿中PLP雖占血漿中維生素B6的60%，但與蛋白相結合，不易為其他細胞所利用。血漿中PL與白蛋白結合不牢固
關于吡哆胺的儲存介紹
維生素B6在血流中可擴散到肌肉中而磷酸化，若PN劑量增加，肌肉中PN占劑量的百分數增加，而PNP的百分數減少。在肌肉中未發現PNP氧化到PLP。在大鼠60%維生素B6在肌肉中，其中75%～95%與糖原磷酸化酶（Glycogenphosphorylase）相聯系。此酶占肌肉可溶性蛋白之5%，可能為
關于吡哆胺的排出介紹
維生素B6的主要代謝產物PA，可代表維生素B6攝取入量的20%～40%，尿中PA只可為攝入量的指標。而不能代表體內的儲存。尿中除PA外，尚有小量的PN、PL等。給以生理劑量時，在3h內大部分以PA排出。PN在腎小管中積累，當PN濃度較大時，可由腎排出。因此PN劑量10mg時，尿中PA占劑量的百分
關于吡哆胺治療疾病的介紹
一、一般疾病 1、動脈硬化、2.禿頭、3.膽固醇過高、4.膀胱炎、5.面部油膩、6.低血糖癥、7.精神障礙、8.肌肉失調、9.神經障礙、10.懷孕初期的嘔吐、11.超體重、12.手術后嘔吐、13.緊迫、14.對太陽光敏感等。 二、糖尿病血管 維生素B6可減緩胰島素治療糖尿病大白鼠血管并發癥
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述依那普利的藥理作用
本品是血管緊張素轉換酶抑制藥，口服后在肝臟內水解成依那普利拉而發揮作用。后者對血管緊張素轉換酶的抑制作用為卡托普利的8倍以上。降壓作用機制與卡托普利相同，但作用時間持久。本品降壓同時能保持心肌收縮力，不影響心輸出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛細血管楔嵌壓降低，從而減輕心臟前、后負
簡述輔酶A的藥理作用
輔酶A系自鮮酵母中提取而得，為體內乙酰反應的輔酶，可與乙酸鹽結合成為乙酰輔酶A，進入氧化過程，對糖、蛋白質及脂肪的代謝有重要作用；體內三羧酸循環、乙酰膽堿的合成、肝糖原的儲存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調節等，均與輔酶A有密切關系。但目前也有人認為輔酶A的主要成分-泛酸人體并不缺乏，一般患者