馬來酸噻嗎洛爾的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。......閱讀全文
馬來酸噻嗎洛爾的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。
馬來酸噻嗎洛爾片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,恭層
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的鑒別方法
(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。
馬來酸噻嗎洛爾的制劑類型
(1)馬來酸噻嗎洛爾片(2)馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
馬來酸噻嗎洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.3有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷甲醇-濃氨溶液(80:14:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液5μl,點于
馬來酸噻嗎洛爾片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.3。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度
馬來酸噻嗎洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.lmol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則
馬來酸噻嗎洛爾的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐10ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。
簡述馬來酸噻嗎洛爾片的禁忌
1. 支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史 2. 嚴重慢性阻塞性肺病 3. 竇性心動過緩 4. 二至三度房室傳導阻滯 5. 難治性心功能不全 6. 心源性休克 7. 對本品過敏者
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的簡介
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液，適應癥為對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比
馬來酸噻嗎洛爾的類別和貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
馬來酸噻嗎洛爾片的基本性狀
本品為白色片
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→1000)量稀釋成每1ml中含噻嗎洛爾20g的溶液測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數(E1)為205計,并將結果與0.7316相乘,即為C13H24N4O
馬來酸噻嗎洛爾的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。檢查酸度取本
馬來酸噻嗎洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解并稀釋刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
關于馬來酸噻嗎洛爾片的基本介紹
馬來酸噻嗎洛爾片，適應癥為： 1. 原發性高血壓病 2. 心絞痛或心肌梗塞后的治療 3. 預防偏頭痛
使用馬來酸噻嗎洛爾片過量的介紹
本藥藥物過量的最常見體征和癥狀是心動過緩，低血壓，急性心功能不全。應停用本藥并密切觀察。其他治療措施如下： 1.洗胃 2.治療心動過緩：靜脈予阿托品0.25mg至2mg。如果心動過緩持續存在，可慎用靜脈鹽酸異丙腎上腺素。必要時可考慮安裝臨時起搏器。 3.治療低血壓：可予升壓藥，如多巴胺，多
關于馬來酸噻嗎洛爾片的毒理介紹
本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示，予馬來酸噻嗎洛爾300mg/(kg·日)(相當體重50kg人群最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的禁忌介紹
1、支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2、竇性心動過緩，Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3、對本品過敏者。
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品對于孕婦的安全性尚未確定。 滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應，需根據滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
馬來酸噻嗎洛爾片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,
馬來酸噻嗎洛爾片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸噻嗎洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的類別和貯藏方法
類別同馬來酸噻嗎洛爾。規格按噻嗎洛爾計(1)5ml:12.5mg(2)5ml:mg貯藏遮光,密封保存。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的用法用量介紹
1.高血壓 開始劑量一次2.5mg至5mg，一日2至3次，根據心率及血壓變化可增減量。維持量通常為20mg至40mg。最大量可為60mg一日。增加藥物的間期應該至少為7天。可與噻嗪類或其他抗高血壓藥物合用，在此伴隨治療初期應密切觀察。 2. 心肌梗死 2.5mg一次，一日2次開始，可漸增至每日