關于鹽酸塞利洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服后大約有30%能被吸收，服藥后2～4小時血藥濃度達峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合，消除半衰期為2～3小時。本品能通過胎盤屏障，在體內不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。......閱讀全文
關于鹽酸塞利洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服后大約有30%能被吸收，服藥后2～4小時血藥濃度達峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合，消除半衰期為2～3小時。本品能通過胎盤屏障，在體內不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
關于鹽酸索他洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收近予100%，2～3小時血藥濃度達峰值水平，無肝臟首過效應，生物利用度達95%，主要由腎臟排泄，腎功能正常時，t1/2β約15～20小時，腎功能受損t1/2β明顯延長。
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
鹽酸塞利洛爾片的注意事項介紹
1.肝腎功能不全患者慎用。 2.充血性心力衰竭患者慎用。 3.支氣管痙攣患者慎用。 4.糖尿病患者慎用。 5.甲狀腺功能低下患者慎用。 6.建議在大手術前幾天停用本品。 7.兒童、孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。 8.心絞痛和缺血性心臟病患者長期服用本品時，突然停藥可能會出現心絞痛
簡述鹽酸塞利洛爾片的藥理作用
本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，本品不能逆轉β2受體介導的異丙腎
簡述 鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥代動力學
本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1～1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分([1%)為母藥。不能經透析排出。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關
關于富馬酸比索洛爾片的藥代動力學介紹
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(>90%)。由于肝臟首過效應很小(
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于普萘洛爾的藥代動力學介紹
口服后胃腸道吸收較完全，吸收率約90%。1～1.5h血藥濃度達峰值，但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30%，進食后生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%，藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制，并具有立體選擇性，其活性異構體左旋普萘洛爾主要有與α1酸性糖蛋白水平較低，因而血漿中未結
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
概述鹽酸貝那普利片的藥代動力學
1、吸收和血漿濃度 至少37%的口服鹽酸貝那普利被吸收。該前體藥會快速地轉換成為具備藥理活性的代謝產物貝那普利拉。在空腹服用鹽酸貝那普利以后的30分鐘和60、90分鐘，貝那普利和貝那普利拉的血漿濃度分別達到其峰值。 在口服鹽酸貝那普利后的貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射代謝物后利用度的2
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動力學
每日口服一次，在胃腸道內緩慢釋放，吸收完全，穩態時的血藥濃度達峰時間6.6小時，血藥峰濃度21.5ng/ml(劑量為每次60mg)，半衰期(t1/2)為7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應，能透過血－腦脊液化屏障和胎盤，蛋白結合率大于90%。藥物在肝臟中代謝，代謝產物從腎臟排泄。
關于鹽酸法舒地爾的藥代動力學介紹
吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內持續給藥時，血中濃度， 自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉移。代謝：
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低為30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用，持續3～
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
關于鹽酸舍曲林片的藥代動力學介紹
男性每日口服舍曲林一次50-200mg，舍曲林表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性，連續用藥14 天，服藥4.5-8.4 小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65 歲之間成人無明顯差別。舍曲林平均半衰期為22-36 小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
關于米諾地爾片的藥代動力學介紹
口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥后1小時血中藥物濃度達峰值，此后迅速下降。血漿t1/2為2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度并無相應關系。口服一劑后1.5小時內降壓作用開始，最大降壓作用在給藥后2～3小時出現，降壓作用可持續24小時或更長(達75
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
關于鹽酸麻黃堿片的藥代動力學介紹
口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續作用3～5小時。t1/2β當尿pH為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
關于鹽酸索他洛爾片的基本介紹
鹽酸索他洛爾片，適應癥為 1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。