關于脫髓鞘病的癥狀分類介紹
不同學者對脫髓鞘病有不同的分類。按照髓鞘本身破壞為主還是其他組織結構破壞累及髓鞘（旁觀者效應）分為原發性和繼發性兩類。髓鞘破壞(myelinoclastis)指原本發育正常的髓鞘受到破壞，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代謝所需酶的異常而導致的髓鞘異常，后者又稱作白質營養不良(leukodystrophy)。還有炎癥性和非炎癥性脫髓鞘的分類方法。 Sehaumburg病因分類 根據發病原因，Sehaumburg將脫髓鞘分成五類：病毒性、免疫性、遺傳性（髓鞘形成不良）、中毒性（或營養性）和創傷性。 Olek MJ分類 自身免疫性、急性播散性腦脊髓炎、急性出血性白質腦炎、多發性硬化、感染性、進行性多灶性白質腦病、中毒性（或代謝性）、一氧化碳中毒、維生素B↓（12）缺乏、汞中毒(Minamata病)、酒精（或煙草）中毒性弱視、腦橋中央髓鞘溶解癥、Marchiafava-Bignami綜合征、缺氧、放射性......閱讀全文
關于脫髓鞘病的癥狀分類介紹
不同學者對脫髓鞘病有不同的分類。按照髓鞘本身破壞為主還是其他組織結構破壞累及髓鞘（旁觀者效應）分為原發性和繼發性兩類。髓鞘破壞(myelinoclastis)指原本發育正常的髓鞘受到破壞，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代謝所需酶的異常而導致的髓鞘異常，后者又稱作白質營養不良
關于脫髓鞘病的病癥特征介紹
①急性或亞急性起病； ②臨床癥狀較重，但影像學病灶相對較小； ③脊髓MRI顯示病灶呈多中心性，脊髓中央管擴張不明顯，病灶呈斑片狀強化或不強化；有時頭顱MRI檢查發現腦室旁或腦干病灶； ④激素治療效果明顯； ⑤既往曾有視神經炎或脊髓炎史，對可疑患者，脊髓MRI隨診有重要價值。臨床上最常見的
關于脫髓鞘病的基本信息介紹
脫髓鞘病(demyelination)是指一類以髓鞘喪失或變薄而軸索相對完好的疾病。其病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整、使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘的神經髓鞘可以再生，且較迅速而完全，對功能恢復影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由于反復脫髓鞘與髓鞘的再生神經膜細胞明顯增殖，
關于脫髓鞘病的病理變化－介紹
經典型MS病變分布廣泛，可累及大腦、腦干、脊髓、視神經等處，其中以白質，特別以腦室角或室旁白質的病變最突出，但灰質也可受累。病灶呈圓形或不整形，大小不一，直徑從0.1cm到數厘米不等，數目多少不一，新鮮病灶呈淺紅色或半透明狀，陳舊病灶呈灰白色，質地較硬。 早期多從靜脈周圍開始（又名靜脈周脫
關于神經系統脫髓鞘疾病的分類介紹
脫髓鞘疾病的分類是人為的（表1）。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病，在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突的破壞。而一些髓鞘脫失特征突出的疾病，因病因明確沒有包括在此內，例如缺氧性腦病、Binswanger病、亞急性聯合變性（SCD）、進行性多灶性白質腦病（PML）、兒童和青少年進行性白質營養不
關于閉經病的癥狀介紹
1.低燒，盜汗以及乏力，一般見于子宮性閉經患者，常見于年滿18歲月經仍然還沒有月經來潮或者是初潮比較晚，經量比較少者。 2.頭痛，視物不清、泌乳：一般見于垂體性閉經，有些患者會出現大出血，性欲減退，生殖器萎縮以毛發脫落等癥狀。 3.下丘腦性閉經。多數發生在精神創傷，精神過度緊張或者是嚴重營養
關于腸炎病的癥狀介紹
錦鯉病魚食欲降低，行動緩慢，常離群獨游，魚體發黑或體色減退，腹部膨大，肛門外突紅腫，擠壓腹壁有黃紅色腹水流出。撥開腸管，可見腸壁局部充血發炎，腸內無食物，粘液較多。發病后期，全腸呈紅色，腸壁彈性差，充滿淡黃色黏液。
關于耳鳴耳聾的癥狀分類介紹
1.風邪外襲：癥見卒然耳鳴耳聾，頭痛惡風或有發熱，骨節酸痛，或耳內作癢。治宜祛風解表。 2.肝膽火盛：癥見卒然耳鳴耳聾，頭痛面赤，口苦咽干，心煩易怒，或夜寐不安，大便秘結。治宜清肝泄熱。 3.痰火郁結：癥見兩耳蟬鳴，有時閉塞如聾，胸悶，痰多。治宜化痰清火，和胃降濁。 4.瘀阻宗脈：癥見耳鳴
關于脫髓鞘疾病的基本介紹
以神經髓鞘脫失為主要或始發病變而軸索、胞體和神經膠質受損相對較輕的神經系統疾病。可發生于中樞神經系統或周圍神經系統。 神經纖維分為無髓鞘神經纖維和有髓鞘神經纖維。有髓鞘神經纖維如植物神經節前纖維和較大的軀體神經纖維，其軸索有一個外鞘，稱為髓鞘。髓鞘由髓鞘細胞的細胞膜構成。中樞神經的髓鞘細胞是少
關于脫髓鞘疾病的分組介紹
即髓鞘形成障礙型和髓鞘破壞型。髓鞘形成障礙型脫髓鞘疾病是遺傳代謝缺陷引起的髓鞘形成障礙，主要包括髓鞘磷脂代謝異常引起的腦白質營養不良，如異染性白質腦病、腦白質海綿樣變性、腎上腺白質營養不良等。髓鞘破壞型脫髓鞘疾病是后天獲得的脫髓鞘疾病。
關于脫髓鞘疾病的概念介紹
以神經髓鞘脫失為主要或始發病變而軸索、胞體和神經膠質受損相對較輕的神經系統疾病。可發生于中樞神經系統或周圍神經系統。 神經纖維分為無髓鞘神經纖維和有髓鞘神經纖維。有髓鞘神經纖維如植物神經節前纖維和較大的軀體神經纖維，其軸索有一個外鞘，稱為髓鞘。髓鞘由髓鞘細胞的細胞膜構成。中樞神經的髓鞘細胞是少
關于溶血病的臨床癥狀介紹
本病因其溶血的嚴重程度不同差異很大。 1、胎兒水腫：由嚴重溶血所致，少數可致死胎，存活兒可全身水腫，皮膚蒼白，胸腹腔積液，并有心力衰竭表現，如心率增快、心音低鈍、呼吸困難等，此常發生在嚴重的Rh溶血病兒，ABO溶血發生較少。 2、黃疸：最常見，多于出生后24小時出現，尤以Rh溶血出現早，多在
關于布魯氏菌病的基本癥狀介紹
1、布魯氏菌病患者潛伏期長短不一，一般為1~3周，也可長達數月。反復高熱伴大汗淋漓是該病突出的癥狀，常伴有游走性關節痛、睪丸腫痛，肝、脾、淋巴結腫大，也可見頭痛、皮疹等。 2、布魯氏菌病的癥狀和體征不具有特異性，最突出的表現為發熱。 3、部分患者可出現典型的波狀熱，即體溫逐漸上升達39℃或以
關于肛腸病的癥狀介紹
1、肛周膿腫： 肛管、直腸周圍軟組織內或其周圍間隙內發生急性化膿性感染，并形成膿腫，稱為肛管、直腸周圍膿腫。其特點是自行破潰，或在手術切開引流后常形成肛瘺。是常見的肛管直腸疾病。常見的致病菌有大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌和綠膿桿菌，偶有厭氧性細菌和結核桿菌，常是多種病菌混合感染。肛門周圍皮
關于castleman病的基本癥狀介紹
一、CD臨床上分為局灶型及多中心型。 1.局灶型 青年人多見，發病的中位年齡為20歲。90%病理上為透明血管型。患者呈單個淋巴結無痛性腫大，生長緩慢形成巨大腫塊直徑自數厘米至20cm左右可發生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結最為多見，其次為頸、腋及腹部淋巴結偶見于結外組織如喉、外陰、心包、
關于糖尿病眼底病的癥狀介紹
1、早期患者沒有任何感覺，如果定期檢查眼底，醫生可以看到您的眼底是否發生變化，這時是預防的最佳時機。 2、中期會出現視網膜水腫，眼部可能出現新生血管并出血到玻璃體腔。此時會感到視物模糊、眼前有黑影飄動、視物變形等。 3、晚期時，玻璃體出血嚴重、視網膜脫落，甚至失明。
結核病的分類及癥狀
? 結核病是由結核桿菌感染引起的慢性傳染病。結核菌可能侵入人體全身各種器官，但主要侵犯肺臟，稱為肺結核病。??? 結核病可分為五類：??? 1、原發性肺結核，包括原發綜合癥及胸內淋巴結核；??? 2、行播散型肺結核，包括急性粟粒性、亞急性及慢性血行播散型肺結核；??? 3、繼發型肺結核，是肺結核病中
腦白質病的分類與癥狀
分類 腦白質病變是一組復雜的以神經細胞脫髓鞘為主的疾病，對其分類迄今尚無統一標準。常見的分類方法如下： 因此，目前對這一組疾病的分類，按它們起病時賄鞘發育是否成熟，可將這組疾病分為兩個大類： ①髓鞘發育正常的脫髓鞘性疾病 如多發性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎等； ②髓鞘
關于脫髓鞘的基本信息介紹
脫髓鞘是指髓鞘形成后發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元胞體及軸突相對受累較輕為特征的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神
關于炭疽病的基本癥狀介紹
炭疽是由炭疽桿菌所致，一種人畜共患的急性傳染病。人因接觸病畜及其產品及食用病畜的肉類而發生感染。臨床上主要表現為皮膚壞死、潰瘍、焦痂和周圍組織廣泛水腫及毒血癥癥狀，皮下及漿膜下結締組織出血性浸潤；血液凝固不良，呈煤焦油樣，偶可引致肺、腸和腦膜的急性感染，并可伴發敗血癥。自然條件下，食草獸最易感，
關于耳根毒病的基本癥狀介紹
1.耳根癰：多見于西醫所指耳周化膿性淋巴結炎。癥見耳周近耳根處核紅腫疼痛，位置淺表，觸痛明顯，繼而紅腫劇增，破潰流膿。病程較短，潰口容易愈合，一般不形成瘺管。 2.頸癰：病變多位于頸側中上部，局部紅腫隆起，觸痛明顯，繼而潰破流膿。病程較短，—般不形成瘺管。
關于小兒碘缺乏病的癥狀介紹
碘缺乏病的臨床表現取決于缺碘的程度，缺碘時機體所處發育時期，以及機體對缺碘的反應性或對缺碘的代償適應能力。如碘缺乏發生在胚胎腦組織發育的關鍵時期(從妊娠開始至出生后2歲)，則主要影響智力發育，并有身體發育及性發育障礙，即為克汀病。如碘缺乏是在兒童期，即可發生甲狀腺腫。 地方性甲狀腺功能減退癥可
關于包涵體病的基本癥狀介紹
包涵體病（IBD）會出現變化或漸進性的癥狀，因此很難與其他疾病區別。大部分的病例也很難知道是何時接觸到病原。 急性期的臨床癥狀包括輕微的神經癥狀（例如：頭部震顫、凝視呆然和肌肉無力癱瘓等）或活動力降低。 疾病感染的后期，通常會有二次性的細菌感染，因而造成呼吸道方面的疾病、口炎及皮膚炎，此外I
關于克羅恩病的癥狀介紹
1、消化系統表現 （1）腹痛：為最常見癥狀。多位于右下腹或臍周，間歇性發作。 （2）腹瀉：糞便多為糊狀，可有血便。病變累及下段結腸或肛門直腸者，可有黏液血便及里急后重。 （3）腹部包塊：見于10%~20%病人，由于腸粘連、腸壁增厚、腸系膜淋巴結腫大、內瘺或局部膿腫形成所致。多位于右下腹與臍
關于白疕病的基本癥狀介紹
白疕病皮損的不同形態。不僅能反應出病情所處的階段，還能反應出病程的長短，以及即往的治療情況，如紅斑之間散在有片片白色或褐色斑，表示患者不是第一次發病，皮損長年累月不消退時，單個皮損的面積常常比較大或發生許多皮損相互融合，而且皮損常肥厚高起形成斑塊。 發生于頭皮者常在疾病早期出現，常生于發際，呈
關于佝僂病的基本癥狀介紹
佝僂病即維生素D缺乏性佝僂病,是由于嬰幼兒、兒童、青少年體內維生素D不足,引起鈣、磷代謝紊亂,產生的一種以骨骼病變為特征的全身、慢性、營養性疾病。 佝僂病主要的特征是生長著的長骨干骺端軟骨板和骨組織鈣化不全,維生素D不足使成熟骨鈣化不全。這一疾病的高危人群是2歲以內（尤其是3～18個月的）嬰幼
關于葡萄球菌病的癥狀介紹
根據病原菌侵入部位和繼續擴散的形式不同，患病兔表現出各種不同的癥狀。 １、葡萄球菌病— 腳皮炎 病兔腳掌心表皮充血、紅腫、脫毛，逐漸出現膿腫、潰瘍。嚴重時肢體腫脹，食欲減退，日見消瘦，抵抗力降低，有時呈全身感染而很快死亡。 ２、葡萄球菌病—?仔兔膿毒敗血癥 2~6日齡仔兔皮膚出現白色粟粒
關于白化病的分類介紹
白化病可分為兩大群，一為較常見的眼皮膚白化病，機體不能制造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統的白化病，與黑色素及其他細胞蛋白的缺陷有關。 白化病是依據臨床表型特征分為三大類別： 1.眼白化病（OA） 病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等癥狀。 2.眼皮膚白化病（OCA）
關于漿細胞病的分類介紹
分惡性與性質未明兩類： ①惡性。多發性骨髓瘤，典型病例有IgG型，IgA型，IgD型，IgE型，游離輕鏈型；不典型病例如孤立性骨骼漿細胞瘤，骨髓外漿細胞瘤，漿細胞白血病，不分泌型瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，重鏈病，淀粉樣變性。 ②性質未明。良性單克隆γ種球蛋白病；并發于其他惡性疾病，尤其是腸
關于舞蹈病的分類介紹
舞蹈病（chorea）屬錐體外系疾病，以舞蹈樣不自主運動為特征。有小舞蹈病和遺傳進行性舞蹈病兩種。 小舞蹈病 風濕熱在神經系統最常見的表現。病程不長，能自發緩解，但可復發。約1/4病人病前有風濕病表現。發病年齡在5～15歲之間 ，男女患病率為1∶2。病變主要累及大腦皮質、基底節、腦干和小腦。