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傳統的制備色譜一般由一臺可以連續輸送液體的恒流泵、紫外檢測儀與色譜柱構成，其中最重要的部件是價格不一，款式多樣的色譜柱，這也是影響最終制備效果的關鍵性環節。柱子有多種類型，不僅材質不一，填料也有很多學問，下面簡要的說說關于柱子的一些情況： 各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉，但玻璃柱子致命的弱點是它能承受的壓力很小，且非常容易破碎。當由于壓力太小而導致流動相流速很慢的時候，高位液面或加高壓空氣（或者氮氣）的采用是一個簡單的解決辦法。在底下加真空，也能在一定程度上解決這個問題。 不銹鋼柱子具有良好的耐腐蝕、抗壓力性能，但其價格相對很貴。如果，只有很小的分離任務且經費也允許，市面上直徑為1cm的小型制備柱就是首選。 有機玻璃柱子也能抗壓力耐腐蝕，相對不銹鋼柱子而言，它是半透明的，可以看到液體的運行狀態，對有色的物質其特點就更為突出。 硅膠、鍵合固定相（如C18）、離子交換樹脂 、聚酰胺、 氧化鋁、 凝......閱讀全文
傳統的制備色譜一般由一臺可以連續輸送液體的恒流泵、紫外檢測儀與色譜柱構成，其中最重要的部件是價格不一，款式多樣的色譜柱，這也是影響最終制備效果的關鍵性環節。柱子有多種類型，不僅材質不一，填料也有很多學問，下面簡要的說說關于柱子的一些情況： 各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉
正如右圖所示，傳統的制備色譜一般由一臺可以連續輸送液體的恒流泵、紫外檢測儀與色譜柱構成，其中最重要的部件是價格不一，款式多樣的色譜柱，這也是影響最終制備效果的關鍵性環節。柱子有多種類型，不僅材質不一，填料也有很多學問，下面簡要的說說關于柱子的一些情況：各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價
一臺典型的光譜儀主要由一個光學平臺和一個檢測系統組成。包括以下幾個主要部分： 1. 入射狹縫: 在入射光的照射下形成光譜儀成像系統的物點。 2. 準直元件: 使狹縫發出的光線變為平行光。該準直元件可以是一獨立的透鏡、反射鏡、或直接集成在色散元件上，如凹面光柵光譜儀中的凹面光柵。
高速逆流色譜★（ high-speed countercurrent chromatography ， HSCCC ）是 20 世紀 80 年代發展起來的一種連續高效的液—液分配色譜分離技術， 它不用任何固態的支撐物或載體。 它利用兩相溶劑體系在高速旋轉的螺旋管內建立起一種特殊的單向性流體動力學
苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大
使液體形成薄膜而進行的蒸發叫作薄膜蒸發。薄膜蒸發能加速蒸發的原理是在減壓條件下，液體形成薄膜而具有極大的汽化表面積，熱量傳播快而均勻，沒有液體協壓的影響， 能較好地防止物料過熱現象。它具有使提取液受熱溫度低、時間短、蒸發速度快、可連續操作和縮短生產周期等優點。薄膜蒸發的進行方式有兩種： 一是使濃
基因制取 在生物體內找到了某種有用的酶，即使含量再低，應用基因重組技術，通過基因擴增與增強表達，就可能建立高效表達特定酶制劑的基因工程菌或基因工程細胞了。把基因工程菌或基因工程細胞固定起來，就可構建成新一代的生物催化劑——固定化工程菌或固定化工程細胞了。人們也把這種新型的生物催化劑稱為基因工程
根據流動相和固定相相對極性不同,液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況,稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現代液相色譜中應用最廣泛,現代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進行的。
可分為工業用大規模制備純物質的生產制備色譜和實驗室分離幾毫克至幾克樣品，以便鑒定色譜圖中未知峰的小型制備色譜。 實驗室制備色譜除了用柱色譜外還有制備薄層色譜。由于樣品處理量大，制備色譜要求色譜柱具有一定的容量和效率，以分離收集純組分。 同時也要考慮分離速度，而進樣和檢測器這兩部分與分析色譜大致
中壓制備色譜是一般由泵提供壓力，壓力在5~20bar。中低壓色譜柱與常壓柱、HPLC柱有比較大的不同：在使用是是封閉的，但是可以比較方便的打開與調節長度，這與中低壓色譜常常固體上樣相適應的。中低壓制備色譜柱的材質主要有塑料柱、玻璃柱、不銹鋼柱三種。