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一、背景 大鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S100B蛋白（S-100B）水平。用純化的大鼠S100B蛋白（S-100B）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白（S-100B），再與HRP標記的S100B蛋白（S-100B）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100B蛋白（S-100B）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠S100B蛋白（S-100B）濃度。 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算......閱讀全文
一、背景 大鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S100B蛋白（S-100B）水平。用純化的大鼠S100B蛋白（S-100B）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白（S-100B），再與HRP標記的S100B蛋白（S
人S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 S100b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100b與單抗結合，加入生物素化
豬S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 S100b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100b與單抗結合，加入生物素化
兔S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 S100b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100b與單抗結合，加入生物素化
大鼠S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 S100b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100b與單抗結合，加入生物
我司ELISA試劑盒品質保證，質量優，價格實惠，是您生物實驗的首選，如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清血漿及相關液體樣本中小鼠S100B蛋白(S-100B)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清血漿及相關液體樣本中小鼠S100B蛋白(S-100B)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的小鼠S100B蛋白(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100
預期用途此試劑盒用于人血清和血漿中S100B濃度的檢測，僅用于實驗室實驗原理此試劑盒基于兩抗體與S100B結合，一個抗體固定在包被板上，另外一個則被HRP標記。試驗基于兩步法，每次洗板后，結合的和游離的就會分離，底物液TMB加入，會發生顏色變化，終止液加入終止反應，吸收值檢測。樣品中的S100B的濃
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍： &n
小鼠S100蛋白(S100)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 S100 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100與單抗結合，加入生物素化的抗