人胃促生長素（Ghrelin）ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Ghrelin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Ghrelin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試......閱讀全文
人胃促生長素（Ghrelin）ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
人Ghrelin ELISA試劑盒
人Ghrelin?ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Ghrelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
大鼠Ghrelin ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
小鼠Ghrelin ELISA試劑盒
小鼠Ghrelin?ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Ghrelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
人血管生長素 (Angiogenin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiogenin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Angiogenin與單抗結合，加入生物素化的抗人Angiogenin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最
人胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Gastrin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Gastrin與單抗結合，加入生物素化的抗人Gastrin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
人促黃體激素（LH）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本促黃體激素（LH）含量。試驗原理：LH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知LH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合
人促卵泡抑素(Follistatin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Follistatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Follistatin與單抗結合，加入生物素化的抗人Follistatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍
人血管生長素（ANG）ELISA檢測試劑盒使用說明
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷 人（Human）血管生長素（ANG）ELISA檢測試劑盒使用說明書 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血管生長素（ANG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。
人抑胃肽(活性型)ELISA試劑盒使用說明（二）
3實驗步驟使用前，將所有試劑應平衡至室溫，大約30min，充分混勻，確保試劑質量無改變，標準曲線和樣品檢測必須同時進行.?試劑待檢測樣品標準品樣品空白試劑空白檢測樣品100ul稀釋標準品（1-7管）100ulEIA緩沖液（第8管）100ulEIA緩沖液100ul蓋板，于37°C下溫育60min洗板4