大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如何隨著個體年齡的增長而增加，這對剖析一系列神經發育和衰老障礙中A-to-I編輯改變的病理學具有重要意義。西奈山伊坎醫學院研究人員稱，該工作為人類大腦發育過程中A-to-I編輯的RNA修飾貢獻提供了更詳細和準確的見解。該研究領域已在大腦中確定了數百萬個A-to-I位點，由于數量龐大，使得確定其中哪些可能在生理上具有重要意義變得特別具有挑戰性。新研究將范圍縮小到大約10000個位點，這些位點具有從胎兒早期發育到晚期衰老的潛在功能作用。通過提供這些位點的圖譜，科學家打開了通過A-to-I RNA進一步了解大腦神經發育的大門。研究生成并匯編了......閱讀全文
大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如
用RNA-seq快速繪制大腦圖
在過去的十年中，DNA和RNA測序技術已迅猛發展并且更加便宜，現在它們被運用到各種新的領域中。最近在《Neuron》發表的一項新研究中，研究人員使用RNA測序技術，在單個神經元水平上繪制小鼠的大腦圖。這種新技術被稱為Multiplexed Analysis of Projections by S
又是魔剪CRISPR！首次揭秘“環狀RNA”與大腦功能有關
近年來，環狀RNA（Circular RNAs，circRNAs）越來越受到科學界的關注，但它們在活體內的功能一直是一個謎。8月10日，發表在Science雜志上題為“Loss of a mammalian circular RNA locus causes miRNA deregulation
Nature揭示RNA修飾在大腦功能和性別決定中的重要作用
RNA在生物學系統中有著舉足輕重的作用，兼具信息分子和調控分子雙重功能。據估計RNA上有一百多種化學修飾，但絕大多數修飾的功能還鮮為人知。本期Nature發表的一項研究指出，RNA修飾對果蠅神經系統的功能至關重要，也在性別決定起到了重要作用。 N6-methyladenosine（m6A）是真
基于單細胞RNA測序繪制人類大腦高分辨率免疫細胞圖譜
近日，在德國弗賴堡大學醫學中心科學家的指導下，一個聯合研究團隊利用單細胞RNA測序技術繪制了首個人類大腦高分辨率免疫細胞圖譜！有史以來第一次證明大腦中的小膠質細胞（即吞噬細胞）具有相同的核心特征，并會根據大腦功能需求進行適應性表達，揭示了小膠質細胞的時間和空間異質性。2月14日，相關研究成果發表
RNA干擾技術(RNA interference，RNAi)
1995年，康乃爾大學的Su Guo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C. elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達，而同時在對照實驗中給線蟲注射正義RNA（sense RNA）以期觀察到基因表達的增強。但得到的結果
RNA干涉(RNA Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技術可用在研究與胚胎發育相關基因的功能上，但是由于細胞分裂造成 dsRNA 的稀釋，使得這種方法在研究成體的基因功能時有一定的局限性。為彌補早期 RNAi 技術的不足，Tavernarakis 等將 RNAi 技術做了一些改進及更動，將目的基因之標的序列以反向重復的方式，由
RNA干涉(RNA Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物體內特定基因由于種種原因不表達的遺傳現象。一方面，基因沉默是生物遺傳操作創造新的遺傳修飾生物（genetically modified organisms）的障礙，另一方面，它又是植物抵抗外來核酸入侵（如病毒）的一種反應，為植物抗病毒的遺傳育
RNA提取時RNA降解原因
1 ) 新鮮細胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鮮組織： 某些含有內源性核酸酶的樣品，很難避免RNA酶的降解，建議采用的方法為在液氮條件下將組織研碎，并且，勻漿時采用更多的裂解液。 3 ) 冷凍樣品： 樣品取材后應該迅速置于液氮中冷凍存放，然后轉移到-70℃冰箱存
RNA提取心得（組織RNA提取和培養細胞的RNA提取）
一.組織RNA提取 1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。 2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預冷的勻漿器中，然后