關于關節病型銀屑病的檢查介紹
1.實驗室檢查 本病無特異性實驗室檢查，病情活動時血沉加快，C反應蛋白增加，IgA、IgE增高，補體水平增高等。滑液呈非特異性反應，白細胞輕度增加，以中性粒細胞為主。類風濕因子陰性，5%～16%患者出現低滴度的類風濕因子。2%～16%患者抗核抗體低滴度陽性。 約半數患者HLAB-27陽性，且與骶髂關節和脊柱受累顯著相關。 2.影像學檢查 （1）周圍關節炎 骨質有破壞和增生表現。手和足的小關節呈骨性強直，指間關節破壞伴關節間隙增寬，末節指骨莖突的骨性增生及末節指骨吸收，近端指骨破壞變尖和遠端指骨骨性增生的兼有改變，造成“帶帽鉛筆”樣畸形。受累指間關節間隙變窄，融合，強直和畸形。長骨骨干絨毛狀骨膜炎。 （2）中軸關節炎 多表現為單側骶髂關節炎，關節間隙模糊、變窄、融合。椎間隙變窄、強直，不對稱性韌帶骨贅形成，椎旁骨化，特點是相鄰椎體的中部之間的韌帶骨化形成骨橋，呈不對稱分布。......閱讀全文
關于關節病型銀屑病的檢查介紹
1.實驗室檢查 本病無特異性實驗室檢查，病情活動時血沉加快，C反應蛋白增加，IgA、IgE增高，補體水平增高等。滑液呈非特異性反應，白細胞輕度增加，以中性粒細胞為主。類風濕因子陰性，5%～16%患者出現低滴度的類風濕因子。2%～16%患者抗核抗體低滴度陽性。 約半數患者HLAB-27陽性，且與
關于關節病型銀屑病的預后介紹
一般病程良好，只有少數患者（
關節病型銀屑病的基本介紹
銀屑病關節炎（PsA）是一種與銀屑病相關的炎性關節病，有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。部分患者可有骶髂關節炎和（或）脊柱炎，病程遷延，易復發。晚期可有關節強直。約75%的患者皮疹出現在關節炎之前，同時出現者約15%，皮疹出現在關節炎后的患者約10%。該病可發生
治療關節病型銀屑病的相關介紹
本病治療目的在于緩解疼痛，延緩關節破壞，控制皮膚損害。因人而異制定治療方案。 1.一般治療 適當休息，避免過度疲勞和關節損傷，注意關節功能鍛煉，忌煙、酒和刺激性食物。 2.藥物治療 藥物選擇除抗瘧藥尚有爭議外，其他與類風濕關節炎治療相似。 （1）非甾類抗炎藥（NSAIDs） 適用于輕
關節病型銀屑病的并發癥的介紹
本病可并發肌肉失用性消耗和特發性消耗、伸側肌腱積液、胃腸道淀粉樣變性、主動脈瓣關閉不全、肌病、舍格倫綜合征和眼部炎癥性改變。還可與其他血清陰性的多關節炎相重疊。據報道，本病可與其他血清反應陰性的多關節炎疾病構成下列重疊綜合征： ①銀屑病性關節炎-貝赫切特綜合征； ②銀屑病性關節炎-瑞特綜合征
如何診斷關節病型銀屑病？
1.皮膚表現 皮膚銀屑病是PsA的重要診斷依據，皮損出現在關節炎后者診斷困難，細致的病史，銀屑病家族史，兒童時代的滴狀銀屑病，檢查隱蔽部位的銀屑病（如頭皮，臍或肛周）和特征性放射學表現（尤其是手關節的“筆帽狀”骨改變）可提供重要線索，但應除外其他疾病和定期隨訪。 （1）指（趾）甲表現 頂針樣
怎樣預防關節病型銀屑病？
1.一級預防 （1）去除各種可能的誘發因素，如防治扁桃體炎或上呼吸道感染，避免外傷和精神創傷、刺激、過度緊張等精神因素，保持良好的飲食習慣，忌食辛、辣刺激食物。 （2）加強身體鍛煉，提高機體免疫力。 （3）生活規律，保持舒暢的心情，注意衛生，預防皮膚感染。 （4）提高對銀屑病的認識，本病
關節病型銀屑病的病因分析
1.遺傳因素 本病常有家庭聚集傾向，一級家屬患病率高達30%，單卵雙生子患病危險性為72%。國內報告有家族史者為10%～23.8%，國外報道為10%～80%。本病是常染色體顯性遺傳，伴有不完全外顯率，但也有人認為是常染色體隱性遺傳或性聯遺傳。 2.感染因素 （1）病毒感染 有人曾對銀屑病
關節病型銀屑病的鑒別診斷
1.類風濕關節炎 二者均有小關節炎，但銀屑病關節炎有銀屑病皮損和特殊指甲病變、指（趾）炎、起止點炎，侵犯遠端指間關節，類風濕因子常為陰性。特殊的X表現，如筆帽樣改變，部分患者有脊柱和骶髂關節病變，而類風濕關節炎多為對稱性小關節炎，以近端指間關節和掌指關節、腕關節受累常見。可有皮下結節、類風濕因
關節病型銀屑病的臨床表現
多數緩慢發病，約1/3患者可以起病較急，伴發熱等全身癥狀。 1.關節 除四肢外周關節病變外，部分可累及脊柱。有時也可轉成慢性關節炎及嚴重的殘廢。依據臨床特點，關節炎分為五種類型，60%類型間可相互轉化，合并存在。 （1）單關節炎或少關節炎型 占70%，以手、足遠端或近端指（趾）間關節為主，