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    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查及診斷

    輔助檢查 主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。 1、A型(組織細胞型) 真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成,間變性大細胞不超過浸潤細胞的50%,其胞質豐富,類似組織樣細胞,有時可見與R-S細胞類似的多核巨細胞,核分裂相常見,親表皮現象可有可無。 2、B型(蕈樣肉芽腫型) 此型少見(少于10%)。表皮常萎縮,真皮內浸潤呈楔形或帶狀,浸潤細胞由小至中等大小的多形性淋巴細胞組成,形態不規則,多呈腦回狀,深染,有親表皮性,病理表現類似蕈樣肉芽腫,診斷需要結合臨床。 3、C型(間變大細胞淋巴瘤樣型) 此型被認為是淋巴瘤樣丘疹病-間變大細胞淋巴瘤的交界性。表現為較多形態單一的、CD30+大T細胞浸潤,而炎癥細胞較少。病理學上與間變大......閱讀全文

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查

      主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成,

    淋巴瘤樣丘疹病的診斷價值

      1.組織病理:組織學上對本病有診斷價值,真皮呈楔形,斑片狀或血管周圍浸潤,較大損害浸潤可占據整個真皮,浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性,損害進展時,可發生表皮壞死及糜爛,真皮血管可見纖維蛋白沉積,偶可見淋巴細胞性血管炎,真皮浸潤細胞由淋巴細胞,嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成,可見非典

    淋巴瘤樣丘疹病的病因及臨床表現

      病因  病因不明,發病機制尚不清楚。  臨床表現  常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡

    淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現

      常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微,病程3個

    D型淋巴瘤樣丘疹病病例分析

    1 臨床資料 患者男, 25 歲,全身泛發丘疹伴瘙癢 1 個月余, 加重10 天,患者在1 個月前無明顯誘因全身泛發綠 豆至黃豆大小的鮮紅色丘疹,伴有輕度瘙癢,部分丘 疹頂端出現壞死,其上可見烏黑色痂,丘疹此消彼 長,消退后留有色素沉著,部分有萎縮性瘢痕,無其 他不適( 圖 1) 。期間

    艾滋病輔助檢查及診斷標準

    ?  HIV感染的輔助檢查  ①HIV抗體初篩試驗(ELISA):敏感性高,可有假陽性出現。對于初篩陽性的患者,應經確證試驗確證。? ? ? ?②HIV抗體確證試驗(WB):WHO規定,只要出現2個env條帶即可判定為陽性。? ? ? ?③HIV-RNA:敏感性為100%,但偶爾會出現假陽性,但假陽

    尼曼匹克病的輔助檢查及鑒別診斷

      輔助檢查  1、血象。血紅蛋白正常或具有輕度貧血;脾亢時顯時白細胞減少。單核細胞和淋巴細胞常顯示特征空泡,約8~10個,具有診斷價值。電鏡下這些空泡系充滿類脂的溶酶體。血小板數正常,晚期有脾亢和骨髓明顯侵犯時間減少。患者白細胞缺乏神經磷脂酶活性。  2、骨髓象。含有典型的尼慢-匹克細胞,常稱泡沫

    丘疹壞死性結核疹的檢查及診斷

      檢查  組織病理:隨病變的階段不同,其改變亦異,初發的皮疹為白細胞破碎性血管炎,典型的表現為楔狀壞死區類及整個表皮,周圍有上皮樣細胞及郎漢斯巨細胞浸潤,真皮中下層血管受損明顯,表現為血管內膜炎及血栓形成。  診斷  皮損對稱發于四肢伸側,初起為散在的淡紅色或鮮紅色米粒大的丘疹,漸增大至高粱粒或豌

    惡性萎縮性丘疹病的診斷

      (一)好發于20~40歲,男性多見。  (二)皮膚損害:淡紅色的圓形水腫性丘疹,好發生在軀干后背部等處,皮損逐漸形成中央臍凹、萎縮,外觀瓷白色,周圍血管擴張。皮損成批發生,逐漸增多。皮疹無明顯不適。  (三)腸道壞死:由于小腸發生缺血性壞死,引起患者腹痛、嘔吐、腹瀉,由于多發性腸穿孔引起腹膜炎。

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