與色譜柱相關的問題匯總（十）
91.流動相中加入四氫呋喃對柱子有損害嗎?我現在分析一樣品流動相中用到20%的四氫呋喃才能把峰分到基線.但柱子只能用一個星期分離效果就不好了.請問是四氫呋喃損壞了柱子嗎? 答：四氫呋喃(THF)是反相色譜中洗脫能力極強的溶劑，比甲醇和乙腈都強很多。在流動相中加入THF能改善某些難分離的物質對的分離度，但，THF不穩定，容易降解生成具有很強反應活性的過氧化物，能與分析物反應生成新化合物，導致拖尾、峰分裂和鬼峰產生。高反應活性的過氧化物還可以和填料固定相發生化學作用，THF對柱子有損傷這點是無疑的，而且這種損傷是隨時間累積的。THF保質期一般規定是6個月，放得越久，里面產生的過氧化物含量越大，你應該避免使用生產日期已很久的THF溶劑，而且最好將THF冷藏、干燥和避光保存，使用前最好能檢測一下過氧化物的含量。 92.在用液相色譜同時分離多種組分時，怎么通過條件色譜條件使各個峰達到比較理想的分離效果! ......閱讀全文
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
柱色譜
一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相
柱色譜
一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配
色譜柱
引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱，甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間，可能也會存在很大差異，尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同，而這些不同對建立理想的HPLC方
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色譜柱的色譜柱再生
液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次
液相色譜儀色譜柱柱填料
?液相色譜柱裝填的固定相，其基體材料多為粒度5~10μm或3~5μm的全多孔球形或無定形硅膠。以后又發展了無機氧化物基體（如三氧化二鋁、二氧化鈦、二氧化皓、三氧化鎢）、高分子聚合物基體（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛樹脂微球，它們多為3~10μm的全多孔微球
液相色譜柱的色譜柱再生
?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。 2、正相柱
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
色譜柱與保護柱
??一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理
色譜柱填料整體柱
整體柱整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
氣相色譜柱維護和保養色譜柱 在實驗過程中經常遇到的情況： ·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發現分離情況不穩定。 ·新的色譜柱，使用中發現壓力突然升高。 ·新的色譜柱，發現分離度、保留時間發生了變化。 ·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發現柱效下降快、峰
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。 一、在實驗過程中經常遇到的問題： 新的色譜柱，直接上分析條件來
分析色譜柱和制備色譜柱的區別
分析色譜柱和制備色譜柱的區別是什么目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;\分析型的目的是分析,測定含量或雜質。
反相色譜柱與正向色譜柱的區別
倒置或法線相位是基于相對于固定相位的移動相位的極性。如果流動相的極性強于固定相，則稱為反相色譜；如果流動相的極性弱于固定相，則稱為正相色譜。反相色譜流動相極性強，易攜帶極性分子，留下非極性分子。主要用于非極性樣品的分離。常用的高壓液相色譜就是這樣，有些人喜歡說，反相液相色譜其實是一種意義，也就是說，
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
在實驗過程中經常遇到的情況： ·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發現分離情況不穩定。 ·新的色譜柱，使用中發現壓力突然升高。 ·新的色譜柱，發現分離度、保留時間發生了變化。 ·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發現柱效下降快、峰形異常的情況。 ·色譜峰形
色譜柱種類及手性色譜柱介紹
色譜柱是色譜儀器中重要組成部分之一，它是分離不可缺少的一部分。因此不同的樣品分類，用到不同的色譜柱，一般色譜柱可簡單分為以下幾類：? 1.根據所有的擔體材料分為三種：? (1)硅膠型：機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。? (2)聚合物型：在廣泛的PH值范圍內穩定。? (3)羥基磷灰石型
色譜柱反沖技術，色譜柱可以反沖嗎？
液相色譜柱上基本都有->標志，表示流動相的流動方向，有的在色譜柱上印有“Nerver?Lot?Flow?in?the?OppositeDirection”字樣，翻譯成“決不能反沖”的意思，色譜柱可以反沖嗎、色譜柱能不能反沖的問題爭議很大，但在我們工作中，用色譜柱反沖技術修復色譜柱收到柱效提高、柱效恢
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
請仔細看不同柱子的填料的粒徑,對于一根液相柱,它的主要物理指標(非性能指標)包括柱長,內徑,填料的種類,填料的粒徑。其他參數相同的情況下,柱子越長理論柱效越高,但工作壓力也越高;填料越細,理論柱效越高,同樣也帶來工作壓力高的問題。...
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測？
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
如何提高色譜柱柱效？
?? 色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 ? ? （1）降低移動相的流速,