色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜柱的過程。1.2：常用的溶劑針對于反相色譜柱，通常是用到純的水和有機溶劑，水主要是作為沖洗掉色譜柱中的鹽和其他添加劑，而有機溶劑則是用來沖洗掉一些在色譜柱上有較強保留的污染物，除了在分析中常用到的甲醇和乙腈之外，還有一些對污染物去除能力更強的有機溶劑也可以使用，比如異丙醇。第二個問題：沖多久色譜柱到底要沖多久，這個是經常困擾大家的問題，20分鐘，30分鐘，還是一個小時？2.1.1：色譜柱沖洗的計算原理其實，沖洗色譜柱并不是一個時間概念，而是一個體積的問題：通常要完全置換色譜柱中的流動相，需要至少十倍柱體積，也就是說，要有至少十倍于色譜......閱讀全文
反相色譜柱
?反相色譜柱
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
反相色譜柱的選擇
1.柱子的PH值使用范圍反相柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解；當PH值大于7時硅膠易溶解；經常使用緩沖液固定相要降解。一旦發生上述情況，色譜柱人口處會塌陷
反相色譜柱的選擇
反相色譜柱的選擇：? 1.柱子的PH值使用范圍? 反相色譜柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。? 一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解;當PH值大于7時硅膠易溶解;經常使用緩沖液固定相要
反相色譜柱效能評價
一、反相色譜柱評價條件 對于一根填充柱來說，最基本的柱性能評價指標是柱效和峰對稱的測定。反相色譜柱評價所需常用的流動相一般是甲醇或者乙腈與水的體系，對于含有酸堿性組份的樣品，流動相為甲醇或者乙腈與緩沖鹽的體系；檢測波長一般在254nm下檢測，因為在此波長處，甲醇、乙腈，磷酸緩沖
反相色譜柱效能評價
一、反相色譜柱評價條件對于一根填充柱來說，最基本的柱性能評價指標是柱效和峰對稱的測定。反相色譜柱評價所需常用的流動相一般是甲醇或者乙腈與水的體系，對于含有酸堿性組份的樣品，流動相為甲醇或者乙腈與緩沖鹽的體系；檢測波長一般在254nm下檢測，因為在此波長處，甲醇、乙腈，磷酸緩沖鹽均沒有紫外吸收，而且標
什么是反相色譜柱
固定相為非極性的色譜柱。在反相鍵合相色譜中，溶劑的極性越弱洗脫能力越強，即弱極性溶劑的洗脫強度更大
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
反相色譜柱與正向色譜柱的區別
倒置或法線相位是基于相對于固定相位的移動相位的極性。如果流動相的極性強于固定相，則稱為反相色譜；如果流動相的極性弱于固定相，則稱為正相色譜。反相色譜流動相極性強，易攜帶極性分子，留下非極性分子。主要用于非極性樣品的分離。常用的高壓液相色譜就是這樣，有些人喜歡說，反相液相色譜其實是一種意義，也就是說，
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝 1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。 2、為了使色譜柱與儀器系統
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
如何區分正相色譜柱和反相色譜柱
?本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明：1、正相色譜? ?? 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。? ?? 由于硅膠
反相色譜柱的平衡方法
聚合物基質的反相色譜柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制備而成具有不同孔徑和粒徑大小的各種規格的產品。TSKgel?聚合物基質反相色譜柱適用于較寬的pH范圍，即使在高pH下也具有很好的重復性。這類色譜柱在pH2-12下表現出極其穩定的化學特性。因此，在硅膠基質色譜柱適用受限的堿性pH下仍然可以使用。??
反相色譜柱的影響因素
液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相色譜柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料
反相色譜柱的平衡方法
反相色譜柱的平衡方法????聚合物基質的反相色譜柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制備而成具有不同孔徑和粒徑大小的各種規格的產品。TSKgel?聚合物基質反相色譜柱適用于較寬的pH范圍，即使在高pH下也具有很好的重復性。這類色譜柱在pH2-12下表現出極其穩定的化學特性。因此，在硅膠基質色譜柱適用受限的
反相色譜柱的使用方法
反相柱主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3—10μm之間。反相柱固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。?反相色譜柱的使用方法:?1.先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/m
Spursil極性改性反相色譜柱特性
Spursil?HPLC 柱是以高純硅膠為基質，采用獨特的極性改性技術生產的色譜柱。這個系列的色譜柱不但保留了傳統硅膠基質反相色譜柱的性能，而且又增加了一些新的特性：?* 填料表面具有極性基團，適合于高水相流動相條件下的分離；* 增強了對親水性、極性化合物的保留能力；* 獨特的選擇性和優異的分離度；
反相色譜柱的使用方法
反相柱主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3—10μm之間。反相柱固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。?反相色譜柱的使用方法:?1.先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/m
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
液相色譜儀反相色譜柱的平衡
液相色譜儀反相色譜柱是保存在乙腈中，新柱應先用10～20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱，一定確保分析樣品所使用的流動相與乙腈－水互溶。每天用足夠的時間以流動相平衡色譜柱，會在處理問題方面獲得zui大的“補償”，而且色譜柱的壽命會變得更長。平衡操作步驟：1、平衡開始時，將流速緩慢提高，用流動相平衡色譜
簡述反相HPLC色譜柱的再生步驟
1.取下色譜柱，然后重新連接到色譜儀上，讓液體/氣體反方向流過色譜柱。 2.用HPLC級水沖洗掉鹽/緩沖液。以1毫升/分鐘的速度把25毫升水泵入色譜柱。 3.用25毫升異丙醇沖洗色譜柱。 4.用25毫升二氯甲烷沖洗色譜柱。 5.用25毫升正己烷沖洗色譜柱。
正相和反相色譜柱的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等)，以調節流
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相色譜柱的優點和影響因素
液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相色譜柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合