鹽酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15m1l,加水15ml,搖勻,加熱回流2小時,在水浴上蒸發使溶液體積減少一半,用水稀釋至約150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mo/L)50ml,劇烈振搖,濾過,用水洗滌濾渣,合并濾液與洗液,加10%硫酸鐵銨1ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯淡紅棕色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于6.418mg的C5H1C2N·HC1......閱讀全文
苯丁酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加丙酮10ml溶解后,立即加水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.42mg的C4H13Cl2NO。
鹽酸氮芥的檢查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鹽酸氮芥
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
苯丁酸氮芥紙型片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20格,剪碎,置具塞錐形瓶中,精密加異丙醚(預先用水洗滌4次)50ml,振搖15分鐘,再加10%磷酸二氫鉀溶液5ml,密塞,強力振搖15分鐘,靜置5分鐘后,精密量取異丙醚提取液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
關于鹽酸氮芥的檢查測定介紹
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 3、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15mL，
關于苯丁酸氮芥的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加丙酮10mL溶解后，立即加水10mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.42mg的C14H19Cl2NO2。
關于鹽酸氮芥的藥品簡介
一、適應癥 主要用于惡性淋巴瘤、肺癌、頭頸部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及絨癌等。 二、用法用量 靜脈：快速推入每千克體重0.1mg，每周2~3次，總量30~60mg為1療程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超過4~5次（以上均需稀釋后使用）。 三、不良反應
鹽酸氮芥的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于鹽酸氮芥的基本信息介紹
鹽酸氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H12Cl3N，是一種抗腫瘤藥。 1、基本信息 化學式：C5H12Cl3N 分子量：192.514 CAS號：55-86-7 EINECS號：200-246-0 2、理化性質 密度：1.106g/cm3 熔點：108-111°C 閃點：2
關于鹽酸氮芥注射液的簡介
鹽酸氮芥注射液，惡性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治療，腔內用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸氣芥。 化學名稱：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺鹽酸鹽。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 輔料：丙二醇 2、性狀
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl
鹽酸多巴酚丁胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
鹽酸美沙酮的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.59mg的C21H27NO·HCl
鹽酸納洛酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.38mg的CsH21NO4·HCl
鹽酸環丙沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液系統適用性溶液取氧氟沙星對照品、環丙沙星對照品和雜質I對照品各適
使用鹽酸氮芥注射液的不良反應
骨髓抑制：主要表現為白細胞和血小板減少， 嚴重時可導致全血細胞減少。白細胞下降最低值在注射本品 后第7?10天，停藥1～2周后多可恢復。胃腸道反應：惡心、 嘔吐常出現于注射后3～ 6小時，可持續24小時。生殖功能影 響:包括睪丸萎縮、精子減少、精子活動能力降低和不育， 婦女可致月經紊亂、閉經。其
關于鹽酸氮芥注射液的用法用量介紹
靜脈注射：每次4～6mg/m2〈或0.1mg/kg〉， 加生理鹽水10ml由輸液小壺或皮管中沖入，并用生理鹽水或 葡萄糖液沖洗血管，每周1次，連用2次，休息1～2周重復。 腔內給藥：每次5～10mg〈 1～2支〉，加生理鹽水20～40ml稀釋，在抽液后即時注人，每周1次，可根據需要重復。
苯丁酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加
苯丁酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解
關于苯丁酸氮芥的鑒別測定介紹
1、取本品，加無水乙醇溶解并制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在257nm與302nm的波長處有最大吸收，在225nm與280nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集226圖）一致。 3、取本品約50mg，加丙酮5m
關于鹽酸氮芥注射液的注意事項介紹
1、注意事項? 本品劑量限制性毒性為骨髓抑制，故應密切觀察血象變化，每周查血象1-2次。氮芥對局部組織刺激性強，若漏出血管外，可導致局部組織壞死，故嚴禁口服、皮下及肌肉注射，藥物一旦溢出，應立即用硫代硫酸鈉注射液或1%普魯卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6-12小時。氮芥水溶液極易分解，故藥
米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl