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根據《PLoS One》上發表的一項最新成果，微滴式數字PCR(ddPCR)能精確定量轉基因生物中的轉基因拷貝數，且成本比定量PCR(qPCR)更低。 這篇文章的通訊作者是斯洛文尼亞國立生物學研究所的Dany Morisset。他認為，這項新研究是一個重要的案例研究，說明了微滴式數字PCR可用于GMO的準確定量。“我們嘗試用最嚴格的國際規則來驗證它。” 目前，qPCR是評估GMO的標準方法，但它并不太適合食品，因其含有分子抑制劑，可能干擾DNA擴增，導致不準確的拷貝數預測。 但一些研究人員認為，這不會對數字PCR造成困擾。數字PCR分析是將樣品作大倍數稀釋和分液，直至每個樣品中所含有的待測分子數不會超過1個，再將所有樣品在相同條件下進行PCR擴增，并對發生了擴增反應的樣品逐個進行計數。盡管數字PCR的概念已出現十多年，但成本以及缺乏驗證都減緩了它的采用速度。 在這項研究中，Morisset及其......閱讀全文
轉基因生物（Genetically Modified Organism，簡稱 GMO），是利用現代分子生物學技術改變基因組構成的生物，而非傳統的選擇育種，一般包括轉基因植物、 動物和微生物。轉基因食品就是利用上述的轉基因生物（包括植物、動物和微生物）加工而成的食品或食品添加劑。目前最受關注的絕大
什么是數字PCR？ 提起PCR，在生物及其相關行業內可謂無人不知無人不曉，半個世紀以來分子診斷的高速發展離不開分子生物學技術特別是PCR技術日新月異的進步。1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999 年，美
摘要 數字PCR是一項針對單分子目標DNA的絕對定量技術。該技術是將含有DNA模板的反應溶液分配到大量獨立的反應室中并且發生擴增反應，通過統計反應室中的陽性信號來定量DNA的拷貝數。DNA樣品在反應室中隨機和獨立分布是單分子成功擴增和準確定量D NA拷貝數的關鍵因素。本文綜述了數字PCR的發展歷
根據《PLoS One》上發表的一項最新成果，微滴式數字PCR（ddPCR）能精確定量轉基因生物中的轉基因拷貝數，且成本比定量PCR（qPCR）更低。 這篇文章的通訊作者是斯洛文尼亞國立生物學研究所的Dany Morisset。他認為，這項新研究是一個重要的案例研究，說明了微滴式數字PCR可用
2014年9月24日，賽默飛世爾科技亮相于上海新國際博覽中心召開的2014慕尼黑上海分析生化展，隆重推出了賽默飛移動檢測解決方案并召開新聞發布會，賽默飛中國
20世紀80年代初，曾經有人預言：“21世紀將是生物學的世紀”。這一預言如今已經成為現實，美國《科學》周刊評選的2014年全世界十大科技突破中，一半的成果都來自生命科學領域。2014年，科學家們在衰老研究、生物進化、遺傳疾病基因分析、干細胞、腦和神經細胞研究領域取得了眾多突破，有助于人們揭示有關
20世紀80年代初，曾經有人預言：“21世紀將是生物學的世紀”。這一預言如今已經成為現實，美國《科學》周刊評選的2014年全世界十大科技突破中，一半的成果都來自生命科學領域。2014年，科學家們在衰老研究、生物進化、遺傳疾病基因分析、干細胞、腦和神經細胞研究領域取得了眾多突破，有助于人
3.2 dPCR在轉基因植物檢測方面的研究 轉基因植物及相關食品的定量分析主要測定轉入基因的相對含量。目前常用qPCR作為核酸定量方法。dPCR可以不需要校準物而準確測量低拷貝的DNA分子。Corbisier 等用dPCR分析了提取于MON810玉米種子的外源檢測基因和hmg基因的拷貝數，
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
轉基因植物產品數字PCR檢測方法 前言本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。本標準主要起草單位 ： 中國檢驗檢疫科學研究院、廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 、中國農業大學 、中國農業科學院油菜作物
轉基因植物產品數字PCR檢測方法 前言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。 本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。 &n
前言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。 本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。 本標準主
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
面向國家重大戰略需求 打造國內一流、國際知名的檢驗檢測檢疫科研機構——中國檢驗檢疫科學研究院科技創新發展紀實 科研人員在討論實驗結果 工作人員使用病毒氣溶膠采集富集儀進行檢測 科研人員在進行實驗分析 中國檢科院成功舉辦“全國檢驗檢測檢疫學術論壇” 經濟全球化進程的日益加快與綜合國力競爭
微流控技術是一種對微尺度流體（微升到皮升量級）進行精確控制和操縱的技術。近二三十年來，得益于納米制造技術的成熟與生化技術對操縱微量液體的需求，微流控技術取得了飛速的發展。與傳統的檢測方法相比，基于微流控平臺的檢測技術具有節省樣本與試劑用量，反應速度更快，高通量，易便攜，自動化潛力高等優勢。1998年
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾
qPCR的英文全名是Real-timeQuantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統，也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統，簡稱qPCR。 上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
數字PCR簡介 數字PCR（Digtal PCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元
NGS 是一種識別和確認未知致病菌的前景廣闊的技術，然而其在生物防御和公共健康應用等方面的時效性，卻往往因為缺乏快速、有效、可靠的自動DNA樣品制備方法而受到限制。為了突破這種限制，Kim 等設計了一種基于流體分布元件的數字微流體(DMF) 平臺，使得多子系統模塊能夠進入自動NGS庫樣品
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增。在擴增反應結束之后，我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析，也可以通過放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析。無論定性還是定量分析，分析的都是PCR終產物。但是在許多
“預防就是治療”--《眾病之王：癌癥傳》 戰勝癌癥，早期預防、早期發現是關鍵。癌癥患者如果在晚期被發現，90%的患者都會死亡，而腫瘤在早期發現，5年的存活率是90%。早期發現惡變細胞蹤跡，可以通過干預手段，提高自身免疫力，也可以完整切除，結合化療，治療疾病。 微滴式數字PCR（Droplet
摘要：生物檢測技術是目前食品檢驗工作中應用非常廣泛的一項技術，是確保食品檢驗工作質量的重要手段。目前我國廣泛使用的生物檢測技術主要包括生物酶技術、免疫技術以及生物傳感器技術等等，生物檢測技術具有檢驗精確度較高，反應結果更為明顯以及特異性高等特點，并且成本較為低廉，對于環境的污染也相對更小，因此在
近日，MarketsandMarkets咨詢公司發布了全球western blotting市場的分析報告。據MarketsandMarkets預測，全球western blotting的市場規模將從2016年的5.75億美元增長到2021年的7.31億美元，復合年均增長率達4.9%。另一家Futur
在生命科學的發展里程中，PCR 技術的發明極大地推動了生物化學、遺傳學以及現代醫學等領域的發展，在生命科學研究以及相關領域都得到廣泛的應用。由此，對 PCR 儀的使用要求也越來越高。為了滿足廣大客戶的需求，給客戶提供全方位的服務體驗，諾禾致源隆重推出超級梯度PCR儀，熒光定量PCR儀和數字PCR
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是近年來迅速發展起來的一種定量分析技術。該技術結果判定不依賴于擴增曲線的循環閾值（Ct），不受擴增效率的影響，具有很好的準確度
分析測試百科網訊 近日，根據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加速推進醫療器械科技產業發展，科技部特制定《“十三五”醫療器械科技創新專項規劃》。以下為規劃原文： “十三五”醫療器械科技創新專項
2013年5月16日-19日，由中國化學會主辦、廈門大學承辦、復旦大學、浙江大學協辦的為期四天的第八屆全國微全分析系統學術會議、第三屆全國微納尺度生物分離分析學術會議暨第五屆國際微化學與微系統學術會議在美麗的海濱城市廈門隆重召開。以下是微全分析專場報告。上海交通大學