百時美／艾伯維Empliciti治療復發／難治多發性骨髓瘤
2019年第24屆歐洲血液學協會年會（EHA2019）于近日（6月13-16日）在荷蘭阿姆斯特丹舉行，這是全球血液學領域規模最大的國際會議之一，來自世界各地超過1萬名專業人士與會，一起分享探討有關血液學的創新理念及最新的科學和臨床研究成果。 此次會議上，百時美施貴寶（BMS）公布了評估免疫刺激療法Empliciti（elotuzumab）治療多發性骨髓瘤（MM）II臨床研究ELOQUENT-3的最新數據。 這是一項隨機、陽性對照臨床研究，在117例既往已接受過至少2種療法（包括來那度胺和一種蛋白酶體抑制劑[PI]）治療失敗的復發性/難治性MM患者中開展，評估了Empliciti聯合泊馬度胺（pomalidomide）及低劑量地塞米松的三藥方案EPd相對于標準護理二藥方案（泊馬度胺+地塞米松，Pd）的療效和安全性。研究中，患者隨機分配至EPd方案（n=60）或Pd方案（n=57）治療，直至病情進展或不可接受的毒性。主要終點......閱讀全文
百時美/艾伯維Empliciti治療復發/難治多發性骨髓瘤
2019年第24屆歐洲血液學協會年會（EHA2019）于近日（6月13-16日）在荷蘭阿姆斯特丹舉行，這是全球血液學領域規模最大的國際會議之一，來自世界各地超過1萬名專業人士與會，一起分享探討有關血液學的創新理念及最新的科學和臨床研究成果。 此次會議上，百時美施貴寶（BMS）公布了評估免疫刺激
FDA叫停艾伯維多發性骨髓瘤試驗
3月19日，生物制藥公司艾伯維公布稱，美國FDA對旗下venetoclax (VENCLEXTA?/VENCLYXTO?)用于治療多發性骨髓瘤臨床試驗發出了部分臨床試驗暫停通知函。該通知函是回顧了對復發性/難治性多發性骨髓瘤正在進行的臨床3期BELLINI試驗(M14-031)的數據后做出的，在
羅氏/艾伯維組合方案Venclyxto+美羅華獲NICE批準
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布指南，推薦艾伯維靶向抗癌藥Venclyxto（venetoclax）聯合羅氏Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）用于既往已接受過一種療法治療的復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）患者。 這項新的
進軍STING信號通路領域！艾伯維收購Mavupharma
生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日宣布，已收購總部位于西雅圖的Mavupharma，這是一家私人持有的生物制藥公司，專注于靶向STING（干擾素基因刺激劑）通路的新方法，利用先天免疫系統治療癌癥。此次收購的財務條款尚未披露。 STING信號通路在腫瘤免疫應答的產生中起著重要作用，增強STI
艾伯維460億美元收購Shire遭到拒絕
根據路透社6月20日的消息稱，英國制藥公司Shire已拒絕美國制藥巨頭艾伯維（AbbVie）460億美元的收購要約，此前有媒體披露，最近，艾伯維領導層抵達英國倫敦就為可能收購Shire做準備。事實上，早在幾天前，6月16日，路透社透露，Shire已聘請投資銀行花旗為顧問，預計其可能接到了收購提議
艾伯維第三季財報堅挺，王牌藥修美樂暗藏隱憂
艾伯維公司的主要銷售額來自于修美樂（Humira），2014年該藥以125億美元銷售額名列榜首，即使面臨相應生物仿制藥的威脅，該產品的利潤還是超過了公司總利潤的一半。作為公司的重磅炸彈藥物，其銷售額超過分析師的預期，并且確保了公司的整體盈利。不過，該公司的另一個希望之星——丙肝藥Viekira
艾伯維年銷200億修美樂（Humira）獲日本批準，治療汗腺炎
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）與日本藥企衛材（Eisai）近日宣布，修美樂（Humira，通用名：adalimumab，阿達木單抗）在日本已獲批一個新的適應癥，用于治療化膿性汗腺炎（HS）。此次批準，使Humira成為日本首個治療HS的藥物。截至目前，Humira在日本批準的適應癥已達到
艾伯維皮炎新藥獲突破性療法認定
生物制藥公司AbbVie今天宣布，美國FDA給予其在研新藥Upadacitinib針對特應性皮炎的突破性療法認定，用于患有中重度特應性皮炎的適合進行全身治療的成年患者。該認定基于AbbVie在2017年9月公布的其2B期臨床試驗的積極結果。FDA的“突破性療法認定”計劃旨在加速開發和審查具有初步
艾伯維泛基因丙肝藥Mavyret喜獲FDA批準
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日宣布旗下泛基因丙肝復方藥物Mavyret (glecaprevir/pibrentasvir)喜獲FDA批準，用于治療全部6種基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人患者，該藥主要面向尚未出現肝硬化的HCV患者，以及HCV初治患者。此外，對于患
百時美施貴寶/艾伯維Empliciti三藥方案獲歐盟CHMP推薦批準
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準免疫刺激療法Empliciti（elotuzumab）聯合Pomalyst（pomalidomide，泊馬度胺）及低劑量地塞米松方案（EPd），用于既往已接受至少2種療法（包括來那